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Vous vous demandez pourquoi toutes les dernières technologies du diabète se lancer seulement en Europe ces jours-ci? Attendez, ça devient pire …
Saviez-vous que 40 pays différents dans le monde ont approuvé la nouvelle technologie de suspension à faible teneur en glucose (LGS) - qui permet à une pompe à insuline augmentée automatiquement de couper automatiquement le basal l'insuline quand il détecte une lecture de BG en dessous de la plage cible, une fonction de sécurité étonnante ! - Pourtant, la FDA n'est toujours pas proche d'être à bord? La technologie est disponible à l'étranger sous la forme du système VEO de Medtronic depuis plus de deux ans maintenant. Pourtant, la FDA a récemment publié des «lignes directrices» sur LGS dans ce pays - et sous une forme qui va contrecarrer la disponibilité de cette technologie de sauvetage pour les années à venir, selon la FRDJ.
Avant d'aborder cette question, nous aimerions remercier la FRDJ pour ses efforts incessants en faveur de cette nouvelle technologie.
À la fin de l'automne dernier, nous avons rendu compte de l'audience de la FDA sur le projet sur le pancréas artificiel, dont une grande partie portait sur la technologie de suspension à faible teneur en glucose. La FRDJ a insisté pour que la FDA énonce des recommandations claires «pour assurer des tests sûrs et efficaces de la technologie du pancréas artificiel dans des situations réelles» afin que la valeur de LGS puisse être clairement documentée.
Dans ce document PDF, la FRDJ énonce trois préoccupations principales:
1. La voie d'étude clinique dans les directives proposées par la FDA est excessivement contraignante et nécessitera de grandes études pré-commercialisation sur plusieurs années
(lente! Coûteuse inutile)2. Aucune «clarté adéquate» n'est fournie sur l'utilisation de moniteurs de glucose continus (CGM) dans les études LGS
(un certain engagement normalisé à l'utilisation de CGM dans les études cliniques est le seul moyen de légitimer les résultats) 3. La restriction sur les «composants équivalents» dans les systèmes LGS étudiés est paralysante
(ne pas permettre aux chercheurs d'échanger des composants sans un essai clinique distinct sur chaque nouvelle technologie va immobiliser d'autres recherches) La FRDJ met en vedette le vital (et -so-évident-à-nous) point que
l'insuline elle-même est dangereuse! «Trop d'insuline peut provoquer une glycémie dangereuse et des convulsions, le coma ou la mort, donc des systèmes qui peuvent nous protéger contre une surcharge accidentelle sont cruciaux! Le risque de recevoir moins d'insuline pendant une courte période est faible par rapport à l'alternative.
Alors, pourquoi la FDA traîne-t-elle ses pieds là-dessus? Parce que, comme l'a expliqué avec éloquence l'expert en dispositifs médicaux Karen Talmadge au Sommet sur l'innovation de DiabetesMine la semaine dernière, cette organisation est très polarisée. Ils ont tendance à subir des «oscillations pendulaires» d'approbations trop ambitieuses, puis à revenir au mode méga-risque-négatif, autrement connu sous le nom de «paralysie de sécurité» ou «analyse paralysie». Avec certains scandales de drogue très médiatisés récemment, ils préfèrent approuver le moins possible pour le moment, et ne prennent aucun risque. Cela ne signifie pas qu'il n'y a pas de bonnes personnes à la FDA, ou qu'ils ne travaillent pas dur. Cela signifie simplement que les patients doivent rester assis pendant que ce Zeitgeist à risque survient. OU … nous pouvons continuer à les marteler, et élever la voix jusqu'à ce qu'ils comprennent que dans certains cas, les risques potentiels d'utiliser un appareil médical sont plus faibles que de ne pas utiliser l'appareil, et de laisser la maladie suivre son cours!
Si vous voulez en savoir plus sur la façon de suivre les mouvements de la FDA, consultez l'excellent article de l'excellent D-Blogger Bernard Farrell ici.
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