Acupuncture populaire: Déclaration des droits des patients aux données de santé

Acupuncture populaire: Déclaration des droits des patients aux données de santé
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La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles

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Anonim

Une nouvelle initiative, lancée aujourd'hui à HealthDataRights. org, rassemble toutes sortes de militants des droits des patients - médecins, chercheurs, développeurs de logiciels, écrivains, entrepreneurs, économistes de la santé, et bien sûr, blogueurs médicaux et de santé - appelant au «droit d'accès à toutes les données de santé sur nous-mêmes. peut prendre les décisions les plus efficaces en matière de santé en utilisant les ressources qui nous semblent les plus appropriées. "

Voici le Manifeste que nous mettons en avant:

À une époque où la technologie permet de stocker, de mettre à jour, d'accéder et d'échanger plus facilement des informations personnelles sur la santé, les droits suivants devraient être auto- évident et inaliénable. Toutes les personnes:

* Avoir le droit à leurs propres données de santé.

* Avoir le droit de connaître la source de chaque élément de données de santé.

* Avoir le droit de prendre possession d'une copie complète de leurs données de santé individuelles, sans délai, à un coût minime ou nul. Si les données existent sous forme calculable, elles doivent être mises à disposition sous cette forme, sans délai, à un coût minime ou nul.

* Avoir le droit de partager leurs données de santé avec d'autres comme bon leur semble.

Ces principes expriment les droits humains fondamentaux ainsi que les éléments essentiels des soins de santé qui sont participatifs, appropriés et dans l'intérêt de chaque patient. Aucune loi ou politique ne devrait restreindre ces droits.

Pour clarifier, ce n'est pas une révolte contre les règlements de confidentialité de HIPAA, mais plutôt un appel pour le droit de chaque individu à une copie de ses propres dossiers médicaux, dans leur intégralité et gratuitement - parce que "avoir et comprendre sa propre santé »

Vous pouvez lire la FAQ complète de cette campagne ici, qui stipule en partie:

« Si nous revendiquons collectivement nos droits en matière de données sur la santé, nous Nous aurons un impact sur les soins, l'engagement, la qualité, les erreurs, les résultats et la signification, nous déplacerons notre système de santé actuel inabordable et dysfonctionnel à un système qui sert plus efficacement les patients en leur permettant d'avoir l'information dont ils ont besoin pour participer pleinement. cette circulation de l'information conduira des patients plus engagés, de meilleures décisions de santé, des coûts inférieurs, et une meilleure médecine. "

Amen à cela.

[Vous pouvez également suivre le mouvement HDR sur Twitter ici]

Avertissement : Contenu créé par l'équipe Diabetes Mine. Pour plus de détails cliquer ici.

Avis de non-responsabilité

Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.