Violoncellisme et Université de Catastrophe

Nous aimons toujours découvrir les personnes de la communauté du diabète qui sont faire (exceptionnellement) de grandes choses.

C'est pourquoi il était si excitant de découvrir le travail de l'autre avocate en ligne, Marie Smith, qui blogue à Joy Benchmarks . Elle a été diagnostiquée avec le type 1 en tant qu'adulte en juillet 2011, et vient de célébrer sa première diaversie l'été dernier!

À peu près à cette époque, Marie a voyagé à Indianapolis pour un D-Meetup et j'ai eu le plaisir de la rencontrer pour la première fois dans la vraie vie. C'était un petit groupe, j'avais donc amplement l'occasion de discuter avec Marie de son violoncelle bien-aimé et de la façon dont elle l'utilisait pour inspirer d'autres personnes. Sa marque de «défense du violoncelle», ou de thérapie musicale en direct, est assez unique.

Notre correspondant Mike Lawson connaît également bien Marie du monde en ligne, donc lui aussi était excité d'en apprendre plus sur son histoire et de pouvoir la partager ici:

Spécial à la 'Mine By M. Mike Lawson

Pour Marie Smith, à Chicago, vivre avec le diabète de type 1 n'est pas une grosse affaire en soi. Non, ce n'est que la dernière d'une longue série de problèmes médicaux auxquels elle fait face depuis 15 ans.

Heureusement pour nous, ces problèmes de santé ont ouvert la voie à un incroyable défenseur de la communauté des diabétiques et du monde des patients électroniques, ce qui a amené Marie à créer ce qu'on appelle l'Université des Catastrophes - un «programme d'études collégiales» en ligne pour les personnes touchées par des désastres de santé - et d'utiliser sa passion pour jouer du violoncelle pour éduquer et divertir les gens à propos de ses multiples maladies auto-immunes et d'une forme rare de cancer.

Le voyage de Marie a commencé le 15 avril 1997, le jour où elle s'est réveillée le matin et n'a pas pu voir de son œil droit.

La pression dans cet œil lui donnait l'impression que son globe oculaire allait éclater et la double vision douloureuse et floue envoya Marie et son mari Steve dans une panique qui les conduisit aux urgences.

Seize médecins et plus d'un an plus tard, elle souffrait encore et ne pouvait pas voir quand elle est allée voir un spécialiste de la douleur qui a fait quelque chose qui, selon Marie, n'était pas orthodoxe.

"Le 17 ^médecin a fait quelque chose de révolutionnaire", at-elle dit, "il a pris un livre sur l'étagère et a examiné mes symptômes." C'est alors qu'on a dit à Marie qu'elle avait une maladie neuromusculaire rare. Après quelques tests, elle a été diagnostiquée avec la myasthénie grave (MG), une maladie auto-immune rare affectant les muscles oculaires et les nerfs qui les contrôlent. Le docteur lui a donné une ordonnance pour un médicament appelé Mestinon et elle dit que dans les 30 minutes qui ont suivi sa prise, la douleur d'un an a disparu et sa vision est revenue (!)

"Les 16 autres médecins ont supposé que mon problème était dans ma tête et je fabriquais des choses.C'est tout ce que je peux comprendre de leurs réponses dédaigneuses. Ils m'ont tous demandé si j'étais stressé », dit Marie, notant que MG n'est pas habituellement un écran radar quotidien d'un médecin.La MG est si rare que la plupart des médecins verront un patient MG dans toute leur carrière.

celui. Et ils l'ont raté ", dit-elle," j'ai une TSPT (trouble de stress post-traumatique) de cette expérience. Être dans cette douleur et ne l'avoir écouté m'a fait du mal pour toujours. "

Son message à retenir pour les patients est le suivant: Si l'avis du médecin ne vous convient pas, cherchez-en un autre, faites confiance à votre corps et suivez votre intuition. Pour les médecins: Les maladies rares sont réelles, elles ne sont pas dans l'imagination de votre patient … Si vous ne pouvez pas diagnostiquer ce qui ne va pas, veuillez référer votre patient à un diagnostiqueur, puis le contacter par téléphone. mérite de passer 14 mois à l'agonie sans que personne ne l'écoute!

Cours d'événements catastrophiques

Mais même après avoir finalement reçu la bonne drogue pour soulager sa douleur, Marie n'était pas encore diplômée de l'Université de Catastrophe. elle commençait juste sa «deuxième année».

Il se trouve que la myasthénie est un signe avant-coureur d'un cancer rare: deux semaines après avoir reçu le diagnostic de MG, Marie apprend qu'elle a développé un thymus. cancer de la glande, il y avait une tumeur dans son ch est juste au-dessus de son coeur.

Le 21 août 1998, à l'âge de 29 ans, Marie est passée sous le bistouri pour enlever la tumeur cancéreuse. La chirurgie était intense et consistait à scier le sternum, à le butterflying comme un poulet (certains pourraient appeler une «sternotomie médiane», mais je pense que l'image du poulet fonctionne bien) et à la remettre ensemble.

Le lendemain de l'opération, le cœur de Marie a commencé à battre de façon erratique et elle a vu des médecins et des infirmières se précipiter autour d'elle dans les urgences. Elle se souvient que tout s'est évanoui et est en paix. Elle se sentait calme et tranquille. Elle mourut. Pendant quelques minutes, les médecins lui ont rendu le cœur à la vie …

"La mort est facile", dit Marie, "c'est comme si on laissait tomber une ficelle de ballon." Marie se souvient avoir décidé consciemment de revenir à la vie: «Je me souviens avoir pensé que je devais retourner parce que j'avais un enfant, je lui ai promis de l'élever.»

À l'époque, sa fille avait 8 ans vieux et cette promesse était ce qui a gardé Marie aller.

Son éducation à la santé s'est poursuivie et «l'année junior» de Marie a commencé lorsque sa MG a commencé à progresser au printemps 2005 et qu'il lui a été difficile de marcher. Elle a également lutté pour mâcher et avaler de la nourriture. À ce moment-là, elle avait déjà commencé ses traitements hebdomadaires de chimiothérapie (ce qu'elle fait encore aujourd'hui). Elle a fini par perdre ses cheveux et avait besoin d'une chaise roulante pour se déplacer.

La vie a continué à faire face à ces problèmes de santé pendant un certain nombre d'années, mais l'année dernière, elle a encore frappé une autre vitesse sur son chemin vers l'obtention du diplôme de l'Université de Catastrophe.

Plus d'une douzaine d'années après que tout a commencé, Marie, âgée de 42 ans, était assise dans un restaurant en 2011 avec son mari et sa fille, quand soudainement l'Université de Catastrophe a frappé à nouveau.Pendant le temps qu'il a fallu à son mari et à sa fille pour finir chacun un régime Pepsi, Marie avait avalé 9 verres de thé glacé. Quelque chose n'allait pas.

Après une brève visite à l'urgence (pour une infection dentaire sans rapport), Marie découvre qu'elle souffre aussi de diabète de type 1 (!). Une autre chaussure a été abandonnée dans son odyssée médicale proverbiale.

Marie dit qu'elle n'a pas encore «obtenu son diplôme», mais elle a écrit un livre intitulé Musique de vie: leçons apprises à l'Université de Catastrophie . Et elle admet être émotionnellement, spirituellement et physiquement épuisée et prête à «obtenir son diplôme».

«Je suis en chimiothérapie depuis 2005. J'en ai marre d'être malade», a-t-elle dit. Je peux le faire beaucoup plus longtemps. "

À travers tous ces défis de santé, Marie a gardé une passion qu'elle avait eue depuis son enfance: jouer du violoncelle. Cela l'a aidée non seulement à se débrouiller, mais aussi à aider ceux qui ont besoin d'espoir et d'inspiration.

Faire face au violoncelle

Marie joue du violoncelle depuis l'âge de 9 ans et a toujours aimé l'expérience de cet instrument de musique. Quand elle avait 12 ans, elle a obtenu un violoncelle antique qui est devenu comme un vrai ami à travers les années. Elle a même un nom pour lui: Sir Barclay Winthrop III, qu'elle appelle affectueusement «Sir Barclay». Il a maintenant 50 ans et ils sont ensemble depuis trois décennies.

Pendant sa période de rétablissement du cancer il y a environ sept ans, Marie a commencé à développer une pièce de performance avec Sir Barclay qui décrit la vie avec un handicap. Elle a remanié la pièce devant de petits groupes et de plus grands rassemblements de 2 000 personnes dans de petits centres communautaires, des églises, des clubs rotatifs et pour des groupes de femmes. Elle a créé un spectacle appelé

Weaving: An Inspirational Journey sur MG , qui traite du cancer et de la vie en général. Elle a écrit un blog à ce sujet, et Marie dit qu'elle a interprété cette pièce plus de 20 fois dans l'Illinois et le Wisconsin pour un public général. Mais au début de l'année dernière, Sir Barclay a été endommagé (il s'est «cassé le cou») lorsqu'une lourde porte s'est refermée sur lui, causant 300 $ de dommages. C'était dévastateur pour Marie, qui avait l'impression que son amie de longue date avait été gravement blessée et qu'elle ne pouvait pas se permettre de l'aider à guérir.

"Mon problème, c'est que mon violoncelle est ma façon de gagner de l'argent: quand il était brisé, je ne pouvais pas jouer de concerts, pas de concerts, pas d'argent, pas d'argent, pas de violoncelle." Quand Marie a mentionné cette énigme sur son blog, la communauté en ligne du diabète s'est ralliée en faisant un don d'argent. Certains DOC ont également contribué en personne à un D-Meetup l'été dernier.

Avec toute cette aide, elle a pu payer pour les réparations de Sir Barclay, et maintenant elle a une fois de plus décidé d'utiliser son violoncelle pour la sensibilisation à la santé et le plaidoyer. Elle peaufine actuellement une toute nouvelle pièce qu'elle appelle,

New Beginnings: A Life Mosiac . Tout comme son précédent spectacle, Marie dit que ce spectacle d'une heure coulera entre de courts monologues et des pièces de violoncelle solo. Elle joue principalement ses propres compositions musicales, entrecoupées de discussions sur ses propres «aventures» en tant que personne handicapée et endurant ses problèmes de santé - y compris les défis de l'ajout du diabète dans sa vie. Son plan est de lancer cette tournée durant l'été, peut-être pour son deuxième diaversaire le 24 juillet 2013. Tout ce dont elle a besoin, c'est d'un système de sonorisation et d'une chaise, et de gens qui veulent écouter son histoire avec de la musique.

"Il ne me suffit pas de ramasser les morceaux, il me faut créer une mosaïque, j'ai besoin que ma vie soit complète et forte", dit Marie. "Pour moi, la musique a toujours dit la vérité là où les mots ont échoué, je vais parler du processus de création d'une nouvelle vie, qui a de la place pour les maladies chroniques, et bien plus encore … Les mythes sur le diabète et les mythes sur le handicap seront raillés. "

Marie rit à quel point elle adore jouer du violoncelle, en disant: «Il y a une raison pour laquelle mon Twitter est @cellobard! Si je suis né à un autre siècle, j'aurais été un barde, je serais le conteur itinérant qui a joué de la musique pour les gens Je rêvais d'être barde quand j'étais gosse … Maintenant, j'en suis une, je veux voyager et partager la vie et la force avec le plus de monde possible. "

Quelle inspiration! Nous espérons voir Marie jouer un jour son violoncelle, et quand ce moment viendra, nous serons certainement à l'écoute des leçons qui ne peuvent venir que d'un endroit comme l'Université des Catastrophes.

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