Kystique Fibrose: causes, diagnostic et traitement

Qu'est-ce que c'est? Fibrose kystique

La fibrose kystique est une maladie génétique grave qui cause de graves dommages aux systèmes respiratoire et digestif, souvent causés par l'accumulation de mucus épais et collant dans les organes. > poumons

• pancréas
• foie
• intestins
• La fibrose kystique affecte les cellules productrices de sueur, de mucus et d'enzymes digestives, normalement minces et lisses comme l'huile d'olive. Cependant, chez les personnes atteintes de fibrose kystique, un gène défectueux fait que les liquides deviennent épais et collants. ubiants, les fluides obstruent les conduits, les tubes et les voies de passage dans le corps. Cela peut entraîner des problèmes potentiellement mortels, notamment des infections, une insuffisance respiratoire et la malnutrition. Il est essentiel d'obtenir immédiatement un traitement contre la fibrose kystique. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer la qualité de vie et allonger la durée de vie prévue.

Environ 1 000 personnes reçoivent un diagnostic de fibrose kystique chaque année aux États-Unis. Bien que les personnes qui en souffrent aient besoin de soins quotidiens, elles peuvent quand même mener une vie et un travail relativement normaux ou aller à l'école. Les tests de dépistage et les méthodes de traitement se sont améliorés au cours des dernières années, de sorte que de nombreuses personnes atteintes de fibrose kystique peuvent maintenant vivre dans la quarantaine ou la cinquantaine.

Symptômes Quels sont les symptômes de la fibrose kystique?

Les symptômes de la fibrose kystique peuvent varier selon la personne et la gravité de la maladie. L'âge auquel les symptômes se développent peut également différer. Les symptômes peuvent apparaître à l'enfance, mais pour les autres enfants, les symptômes ne peuvent commencer qu'après la puberté ou même plus tard dans la vie. Avec le temps, les symptômes associés à la maladie peuvent s'améliorer ou s'aggraver.

L'un des premiers signes de la fibrose kystique est un fort goût salé pour la peau. Les parents d'enfants atteints de fibrose kystique ont mentionné avoir goûté cette salinité en embrassant leurs enfants.

D'autres symptômes de la fibrose kystique résultent de complications qui affectent:

les poumons

• le pancréas
• le foie
• les autres organes glandulaires
• les problèmes respiratoires

le mucus épais et collant associé à la fibrose kystique bloque souvent les passages qui transportent l'air dans et hors des poumons. Cela peut provoquer les symptômes suivants:

respiration sifflante

• toux persistante qui produit un mucus épais ou des mucosités
• essoufflement, en particulier lors d'exercices
• infections pulmonaires récurrentes
• nez bouché
• sinus congestionnés
• Problèmes digestifs

Le mucus anormal peut également obstruer les canaux qui transportent les enzymes produites par le pancréas vers l'intestin grêle.Sans ces enzymes digestives, l'intestin ne peut absorber les nutriments nécessaires à partir des aliments. Cela peut entraîner:

selles graisseuses et nauséabondes

• constipation
• nausées
• abdomen gonflé
• perte d'appétit
• faible prise de poids chez les enfants
• retard de croissance chez les enfants < CausesQuelles sont les causes de la fibrose kystique?
• La fibrose kystique survient à la suite d'un défaut dans le gène dit «régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique» ou gène CFTR. Ce gène contrôle le mouvement de l'eau et du sel dans et hors des cellules de votre corps. Une mutation ou un changement soudain dans le gène CFTR fait que votre mucus devient plus épais et plus collant que ce qu'il est supposé être. Ce mucus anormal s'accumule dans divers organes dans tout le corps, y compris:

intestins

pancréas

• foie
• poumons
• Il augmente également la quantité de sel dans votre sueur.
• De nombreux défauts peuvent affecter le gène CFTR. Le type de défaut est associé à la gravité de la fibrose kystique. Le gène endommagé est transmis à l'enfant par leurs parents. Pour avoir une fibrose kystique, un enfant doit hériter d'une copie du gène de chaque parent. S'ils héritent seulement d'une copie du gène, ils ne développeront pas la maladie. Cependant, ils seront porteurs du gène défectueux, ce qui signifie qu'ils peuvent transmettre le gène à leurs propres enfants.

Facteurs de risquequi est à risque de fibrose kystique?

La fibrose kystique est plus fréquente chez les Caucasiens d'origine nord-européenne. Cependant, il est connu pour se produire dans tous les groupes ethniques.

Les personnes qui ont des antécédents familiaux de fibrose kystique courent aussi un risque accru parce que c'est un trouble héréditaire.

DiagnosticComment diagnostiquer la fibrose kystique?

Aux États-Unis, tous les nouveau-nés font l'objet d'un dépistage de la fibrose kystique. Les médecins utilisent un test génétique ou un test sanguin pour vérifier les signes de la maladie. Le test génétique détecte si votre bébé a un gène CFTR défectueux. Le test sanguin détermine si le pancréas et le foie du bébé fonctionnent correctement. D'autres tests de diagnostic peuvent être effectués:

Test du Trypsinogène Immunoréactif (IRT)

Le test du Trypsinogène Immuno-Réactif (IRT) est un test standard de dépistage néonatal de la protéine IRT dans le sang. Un niveau élevé d'IRT peut être un signe de fibrose kystique. Cependant, d'autres tests sont nécessaires pour confirmer le diagnostic.

Test de chlorure de sueur

Le test de chlorure de sueur est le test le plus couramment utilisé pour le diagnostic de la fibrose kystique. Il vérifie l'augmentation des niveaux de sel dans la sueur. Le test est effectué en utilisant un produit chimique qui fait transpirer la peau lorsqu'elle est déclenchée par un faible courant électrique. La sueur est recueillie sur un tampon ou un papier, puis analysée. Un diagnostic de fibrose kystique est fait si la transpiration est plus salée que la normale.

Test d'expectoration

Lors d'un test d'expectoration, le médecin prélève un échantillon de mucus. L'échantillon peut confirmer la présence d'une infection pulmonaire. Il peut également montrer les types de germes présents et déterminer quels antibiotiques fonctionnent le mieux pour les traiter.

Radiographie thoracique

Une radiographie thoracique est utile pour révéler un gonflement des poumons dû à des blocages dans les voies respiratoires.

CT Scan

Un scanner permet de créer des images détaillées du corps en utilisant une combinaison de rayons X pris dans de nombreuses directions différentes. Ces images permettent à votre médecin de visualiser les structures internes, telles que le foie et le pancréas, ce qui facilite l'évaluation de l'étendue des lésions organiques causées par la fibrose kystique.

Tests de la fonction pulmonaire (PFT)

Les tests de la fonction pulmonaire (PFT) déterminent si vos poumons fonctionnent correctement. Les tests peuvent aider à mesurer combien d'air peut être inhalé ou expiré et dans quelle mesure les poumons transportent l'oxygène vers le reste du corps. Toute anomalie dans ces fonctions peut indiquer une fibrose kystique.

TraitementsComment la fibrose kystique est-elle traitée?

Bien qu'il n'y ait pas de remède contre la fibrose kystique, divers traitements peuvent aider à soulager les symptômes et à réduire le risque de complications.

Médicaments

Des antibiotiques peuvent être prescrits pour se débarrasser d'une infection pulmonaire et prévenir une autre infection à l'avenir. Ils sont généralement donnés sous forme de liquides, de comprimés ou de gélules. Dans les cas plus graves, des injections ou des perfusions d'antibiotiques peuvent être administrées par voie intraveineuse ou par voie veineuse.

Les médicaments pour éclaircir les mucus rendent le mucus plus mince et moins collant. Ils vous aident également à cracher le mucus pour qu'il sorte des poumons. Cela améliore considérablement la fonction pulmonaire.

• Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'ibuprofène et l'indométhacine, peuvent aider à réduire la douleur et la fièvre associées à la fibrose kystique.
• Les bronchodilatateurs détendent les muscles autour des tubes qui transportent l'air vers les poumons, ce qui contribue à augmenter le flux d'air. Vous pouvez prendre ce médicament à l'aide d'un inhalateur ou d'un nébuliseur.
• La chirurgie de l'intestin est une chirurgie d'urgence qui consiste à retirer une partie de l'intestin. Il peut être effectué pour soulager un blocage dans les intestins.
• La fibrose kystique peut interférer avec la digestion et empêcher l'absorption des nutriments par les aliments. Un tube d'alimentation pour fournir la nutrition peut être passé par le nez ou inséré chirurgicalement directement dans l'estomac.
• Une greffe de poumon consiste à retirer un poumon endommagé et à le remplacer par un poumon sain, généralement d'un donneur décédé. La chirurgie peut être nécessaire lorsqu'une personne atteinte de fibrose kystique a de graves problèmes respiratoires. Dans certains cas, les deux poumons peuvent devoir être remplacés. Cela peut potentiellement conduire à des complications graves après la chirurgie, y compris la pneumonie.
• Procédures chirurgicales
• Chirurgie physique de la poitrine

La thérapie de la poitrine aide à relâcher le mucus épais dans les poumons, facilitant ainsi la toux. Il est généralement effectué une à quatre fois par jour. Une technique courante consiste à placer la tête sur le bord d'un lit et à applaudir avec les mains sur les côtés de la poitrine. Des dispositifs mécaniques peuvent également être utilisés pour dégager le mucus. Ceux-ci comprennent:

un claqueur thoracique, qui imite les effets du battement des mains sur les côtés de la poitrine

, un vêtement gonflable qui vibre à haute fréquence pour aider à éliminer le mucus thoracique

• Soins à domicile > La fibrose kystique peut empêcher les intestins d'absorber les nutriments nécessaires dans les aliments.Si vous souffrez de fibrose kystique, vous pourriez avoir besoin de jusqu'à 50 p. 100 plus de calories par jour que les personnes qui n'en ont pas. Vous devrez peut-être aussi prendre des capsules d'enzymes pancréatiques à chaque repas. Votre médecin peut également vous recommander des antiacides, des multivitamines et un régime riche en fibres et en sel.
• Si vous souffrez de fibrose kystique, vous devez procéder comme suit:

Buvez beaucoup de liquides car ils peuvent aider à fluidifier le mucus dans les poumons.

Faites de l'exercice régulièrement pour aider à détacher le mucus dans les voies respiratoires. La marche, le vélo et la natation sont d'excellentes options.

Evitez autant que possible la fumée, le pollen et la moisissure. Ces irritants peuvent aggraver les symptômes.

• Procurez-vous régulièrement des vaccins contre la grippe et la pneumonie.
• PerspectivesQuelles sont les perspectives à long terme pour les personnes atteintes de fibrose kystique?
• Les perspectives pour les personnes atteintes de fibrose kystique se sont considérablement améliorées au cours des dernières années, en grande partie en raison des progrès du traitement. Aujourd'hui, de nombreuses personnes atteintes de la maladie vivent dans la quarantaine et la cinquantaine, voire plus dans certains cas. Cependant, il n'y a aucun remède pour la fibrose kystique, ainsi la fonction pulmonaire diminuera progressivement avec le temps. Les dommages aux poumons qui en résultent peuvent causer de graves problèmes respiratoires et d'autres complications.
• Prévention Comment prévenir la fibrose kystique?

La fibrose kystique ne peut être évitée. Cependant, les tests génétiques devraient être effectués pour les couples qui ont la fibrose kystique ou qui ont des parents avec la maladie. Les tests génétiques peuvent déterminer le risque de fibrose kystique d'un enfant en testant des échantillons de sang ou de salive de chaque parent. Des tests peuvent également être effectués sur vous si vous êtes enceinte et préoccupé par les risques de votre bébé.