Existe-t-il un traitement pour la fibrose kystique?

Aperçu

La fibrose kystique (FK) est un Des troubles héréditaires qui endommagent les poumons et le système digestif La mucoviscidose affecte les cellules du corps qui produisent du mucus Ces liquides sont destinés à lubrifier le corps et sont généralement minces et gluants CF rend ces fluides corporels denses et collants, ce qui les amène à construire

Bien que les progrès de la recherche aient grandement amélioré la qualité de vie et l'espérance de vie des personnes fibro-kystiques, la plupart d'entre elles devront traiter la maladie toute leur vie. En savoir plus sur les recherches les plus récentes et sur ce qui pourrait bientôt être disponible pour les personnes fibro-kystiques.

ResearchResearch

Comme c'est souvent le cas pour les FC la recherche est financée par des organismes dévoués qui recueillent des fonds, obtiennent des dons et se battent pour obtenir des subventions un remède. Voici quelques-uns des principaux domaines de recherche en ce moment.

Thérapie de remplacement des gènes

Il y a quelques décennies, les chercheurs ont identifié le gène responsable de la mucoviscidose. Cela a donné lieu à l'espoir que la thérapie de remplacement génétique pourrait être en mesure de remplacer le gène défectueux in vitro. Cependant, cette thérapie n'a pas encore fonctionné.

Modulateurs CFTR

Au cours des dernières années, les chercheurs ont mis au point un médicament qui cible la cause des FK plutôt que ses symptômes. Ces médicaments, l'ivacaftor (Kalydeco) et le lumacaftor / ivacaftor (Orkambi), font partie d'une classe de médicaments appelés modulateurs de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). Cette classe de médicaments est conçue pour affecter le gène muté qui est responsable de la mucoviscidose et l'amener à créer correctement des fluides corporels.

ADN inhalé

Un nouveau type de thérapie génique peut se déclencher là où les traitements antérieurs de thérapie génique ont échoué. Cette nouvelle technique utilise des molécules d'ADN inhalées pour délivrer des copies "propres" du gène aux cellules dans les poumons. Lors des premiers tests, les patients ayant utilisé ce traitement ont montré une amélioration modeste des symptômes. Cette percée est très prometteuse pour les personnes fibro-kystiques.

Aucun de ces traitements n'est un véritable remède, mais ce sont les étapes les plus importantes vers une vie sans maladie que de nombreuses personnes atteintes de FK n'ont jamais connue.

IncidenceIncidence

Aujourd'hui, plus de 30 000 personnes vivent avec la mucoviscidose aux États-Unis. C'est un trouble rare - seulement environ 1 000 personnes sont diagnostiquées chaque année.

Deux facteurs de risque clés augmentent les chances d'être diagnostiqué avec CF.

• Antécédents familiaux: La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire. En d'autres termes, cela fonctionne dans les familles. Les gens peuvent porter le gène de la FK sans avoir le trouble. Si deux porteurs ont un enfant, celui-ci a 1 chance sur 4 d'avoir la mucoviscidose. Il est également possible que leur enfant porte le gène de la mucoviscidose mais ne souffre pas du même trouble, ou ne possède pas le gène.
• Course: La mucoviscidose peut survenir chez les personnes de toutes les races. Cependant, il est le plus commun chez les individus caucasiens avec l'ascendance de l'Europe du Nord.

ComplicationsComplications

Les complications de la FK appartiennent généralement à trois catégories. Ces catégories et complications comprennent:

Complications respiratoires

Ce ne sont pas les seules complications de la mucoviscidose, mais elles sont parmi les plus fréquentes:

• Dommages aux voies respiratoires: la CF endommage les voies respiratoires. Cette condition, appelée bronchiectasie, rend la respiration difficile. Il rend également difficile le nettoyage des poumons d'un mucus épais et collant.
• Polypes nasaux: La mucoviscidose provoque souvent une inflammation et un gonflement de la muqueuse des voies nasales. En raison de l'inflammation, des excroissances charnues (polypes) peuvent se développer. Les polypes rendent la respiration plus difficile.
• Infections fréquentes: Le mucus épais et collant est un terreau fertile pour les bactéries. Cela augmente vos risques de développer une pneumonie et une bronchite.

Complications digestives

La CF interfère avec le fonctionnement normal de votre système digestif. Voici quelques-uns des symptômes digestifs les plus courants:

• Occlusion intestinale: Les personnes fibro-kystiques présentent un risque accru d'obstruction intestinale en raison de l'inflammation causée par le trouble.
• Insuffisance nutritionnelle: Le mucus épais et collant causé par la mucoviscidose peut bloquer votre système digestif et empêcher les liquides dont vous avez besoin pour absorber les nutriments de pénétrer dans vos intestins. Sans ces liquides, les aliments traverseront votre système digestif sans être absorbés. Cela vous empêche d'obtenir des avantages nutritionnels.
• Diabète: Le mucus épais et collant créé par la mucoviscidose cicatrise le pancréas et l'empêche de fonctionner correctement. Cela peut empêcher le corps de produire suffisamment d'insuline. De plus, la FK peut empêcher votre corps de répondre correctement à l'insuline. Les deux complications peuvent causer le diabète.

Autres complications

En plus des problèmes respiratoires et digestifs, la mucoviscidose peut entraîner d'autres complications dans l'organisme, notamment:

• Problèmes de fertilité: Les hommes atteints de mucoviscidose sont presque toujours infertiles. C'est parce que le mucus épais bloque souvent le tube qui transporte le fluide de la prostate vers les testicules. Les femmes atteintes de mucoviscidose sont peut-être moins fertiles que celles qui ne le sont pas, mais beaucoup peuvent avoir des enfants.
• Ostéoporose: Cette affection, qui cause la formation d'os minces, est fréquente chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
• Déshydratation: La CF rend plus difficile le maintien d'un équilibre normal des minéraux dans votre corps. Cela peut provoquer une déshydratation, ainsi qu'un déséquilibre électrolytique.

OutlookOutlook

Au cours des dernières décennies, les perspectives pour les personnes atteintes de mucoviscidose se sont considérablement améliorées. Il n'est pas rare que les personnes fibro-kystiques vivent dans la vingtaine et la trentaine. Certains peuvent vivre encore plus longtemps.

À l'heure actuelle, les traitements de la mucoviscidose visent à atténuer les signes et les symptômes de la maladie et les effets secondaires des traitements. Les traitements visent également à prévenir les complications de la maladie, telles que les infections bactériennes.

Même avec les recherches prometteuses actuellement en cours, de nouveaux traitements ou remèdes contre la mucoviscidose sont encore probables dans des années.Les nouveaux traitements nécessitent des années de recherche et d'essais avant que les organismes gouvernementaux ne permettent aux hôpitaux et aux médecins de les offrir aux patients.

S'impliquer S'impliquer

Si vous souffrez de FK, que vous connaissez quelqu'un qui souffre de FK ou que vous êtes simplement passionné par la recherche d'un remède à ce trouble, il est très facile de participer à la recherche.

Organismes de recherche

Une grande partie de la recherche sur les remèdes potentiels contre les FC est financée par des organismes qui travaillent au nom des personnes fibro-kystiques et de leurs familles. Donner à eux aide à assurer la poursuite de la recherche pour un remède. Ces organisations comprennent:

• Fondation de la fibrose kystique: La FCF est un organisme accrédité par le Bureau d'éthique commerciale (Better Business Bureau) qui finance la recherche sur les traitements curatifs et avancés.
• Cystic Fibrosis Research, Inc.: CFRI est un organisme de bienfaisance accrédité. Son objectif principal est de financer la recherche, de fournir du soutien et de l'éducation aux patients et aux familles, et de sensibiliser le public à la FK.

Essais cliniques

Si vous souffrez de FK, vous pourriez être admissible à participer à un essai clinique. La plupart de ces essais cliniques sont menés dans des hôpitaux de recherche. Le cabinet de votre médecin peut avoir un lien avec l'un de ces groupes. Si ce n'est pas le cas, vous pourrez peut-être contacter l'une des organisations ci-dessus et être en contact avec un avocat qui pourra vous aider à trouver un essai ouvert et acceptant les participants.