Les organismes caritatifs de la fibrose kystique font la différence

La fibrose kystique est une maladie chronique qui provoque l'accumulation de mucus dans les poumons, le pancréas et d'autres organes. Cela provoque des difficultés respiratoires, augmente la probabilité de développer des infections et une grande variété d'autres symptômes, qui varient d'une personne à l'autre. La condition est génétique, ce qui signifie qu'il est transmis de parent à enfant. Pour avoir une fibrose kystique, les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux. La raison pour laquelle la maladie est si complexe et peut causer des symptômes variables, c'est parce qu'il y a plus de 1 700 mutations connues.

La fibrose kystique touche environ 30 000 personnes aux États-Unis et plus de 70 000 dans le monde. Il y a environ 1 000 nouveaux cas diagnostiqués par année, et plus de 75 pour cent sont diagnostiqués à l'âge de deux ans.

Des recherches sont nécessaires pour découvrir de meilleurs traitements et un remède possible. Parce que la maladie dure toute la vie et peut mettre la vie en danger, les personnes fibro-kystiques ont souvent besoin de soutien pour trouver des soins médicaux appropriés et d'autres ressources dans leur communauté.

Lorsque vous faites un don ou cherchez de l'aide auprès d'un organisme de bienfaisance, vous voulez vous assurer que vous en faites confiance. Ces sept organisations font un travail impressionnant de sensibilisation et d'aide aux personnes atteintes de fibrose kystique.

Boomer Esiason Foundation

L'ancien quart-arrière de la NFL, Boomer Esiason, a lancé la Boomer Esiason Foundation en 1994 après le diagnostic de fibrose kystique de son fils Gunnar. Aujourd'hui, il s'agit d'un organisme de bienfaisance Charity Navigator de premier ordre, qui a obtenu les meilleures notes en matière de responsabilité et de transparence.

L'organisation parraine une variété de programmes conçus pour aider les gens de la communauté de la fibrose kystique, y compris des bourses d'études, des subventions de transplantation, des vidéos éducatives, des podcasts, et plus encore. Gunnar Esiason a aussi son propre blog, où il partage ses expériences personnelles avec la fibrose kystique.

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La Fondation de la fibrose kystique

La Fondation de la fibrose kystique est l'un des organismes sans but lucratif les plus importants et les plus anciens qui se consacrent à la sensibilisation et à l'aide aux personnes atteintes de la maladie. Avec une cote de 4 étoiles de Charity Navigator, il a été fondé en 1955 par un groupe de parents d'enfants atteints de fibrose kystique. Au fil des ans, il s'est considérablement développé, contribuant largement aux percées de la recherche et au soutien offert aux personnes vivant avec la maladie. Il compte 70 sections et finance plus de 120 centres de soins aux États-Unis seulement.

La recherche et le soutien financier de la Fondation ont aidé Vertex Pharmaceuticals Inc. à développer le médicament Lumacaftor qui, associé à l'ivacaftor, aide à améliorer la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de la mutation la plus fréquente de la fibrose kystique, F508del-CFTR. La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a étendu son approbation du médicament aux enfants âgés de 6 à 11 ans.

En 2016, la fondation a également annoncé l'ouverture d'un nouveau centre de recherche dédié uniquement à la découverte de nouveaux traitements avancés pour la mutation génétique.

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Fondation pour le mode de vie de la fibrose kystique

La Fondation pour le mode de vie de la fibrose kystique (FCLF) adopte une approche différente de celle des organismes de bienfaisance traditionnels. Son objectif est de fournir des subventions de loisirs aux personnes fibro-kystiques afin qu'elles puissent maintenir un mode de vie physiquement actif.

Le fondateur Brian Callanan a été diagnostiqué avec l'état à la naissance. Après avoir réalisé l'impact positif que l'exercice a eu sur lui, à la fois physiquement et mentalement, il a créé CFLF afin d'habiliter les autres personnes atteintes de fibrose kystique et de les aider à avoir accès à des activités récréatives saines. Depuis sa création en 2003, l'organisation a octroyé plus de 500 subventions.

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Cystic Fibrosis Research Inc.

Fondée en 1975, Cystic Fibrosis Research Inc. (CFRI) est un organisme de bienfaisance de premier plan sur Charity Navigator. Bien que le CFRI finance la recherche sur la fibrose kystique, une grande partie de ses efforts visent à créer et à maintenir un système de soutien communautaire pour les patients atteints de fibrose kystique et leurs soignants.

L'organisation offre un groupe de soutien mensuel en personne dirigé par un travailleur social qualifié pour les soignants des FC. Les personnes qui ne sont pas locales peuvent appeler et rejoindre par téléphone à l'échelle nationale.

Les retraites annuelles parrainées par le CFRI aident les personnes atteintes de fibrose kystique et leurs familles à entrer en contact avec d'autres personnes confrontées aux mêmes problèmes. Le CFRI s'efforce également d'aider les familles hispanophones à rejoindre sa communauté en créant des DVD et des bulletins d'information bilingues.

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Entourage d'Emily

L'entourage d'Emily est né par nécessité. Emily, co-fondatrice et homonyme de la fondation, a une fibrose kystique avancée et seulement 35% de la fonction pulmonaire. La recherche scientifique actuelle ne se concentrait pas sur les traitements pour sa mutation spécifique, alors Emily, avec ses amis et sa famille, a pris les choses en main.

Depuis 2011, Emily's Entourage a recueilli plus de 2 millions de dollars pour des recherches sur les FC ciblant des mutations rares. Cette année, son organisation a été profilée par CNN. Emily a également été nommée championne du changement par la Maison Blanche en 2015.

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Fondation Mauli Ola

Les frères James et Charles Dunlop ont fondé la Fondation Mauli Ola en 2007 après avoir lu un article dans le New England Journal of Medicine citant les bienfaits de l'eau salée pour les personnes fibro-kystiques. Les deux Dunlops ont travaillé pour la société de tests génétiques, Ambry Genetics, et étaient des surfeurs avides. Ils ont décidé de combiner travail et passion pour aider les gens.

La Fondation Mauli Ola relie les personnes atteintes de maladies génétiques, y compris celles atteintes de fibrose kystique, au surf et à d'autres thérapies océaniques. En 2015, le Quiksilver Pro Gold Coast, les athlètes de la World Surf League et les ambassadeurs de Mauli Ola ont uni leurs forces pour accueillir un groupe d'enfants locaux atteints de mucoviscidose.

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Fondation Rock CF

Emily Schaller a fondé la Rock CF Foundation en 2007. En tant que personne atteinte de fibrose kystique, Schaller a trouvé que la course était d'une grande aide dans le cadre de son plan de traitement. Elle attribue le cardio régulier à ce que ses poumons atteignent leur plus grande capacité de fonctionnement depuis son enfance.

L'objectif de Rock CF Foundation est de sensibiliser la population à la fibrose kystique, de financer la recherche et d'aider les personnes qui vivent avec elle à vivre une meilleure qualité de vie. Le programme Kick Back de la Fondation offre des chaussures de course aux personnes fibro-kystiques et paie les frais d'inscription pour une course de leur choix.

Emily et sa fondation ont figuré dans de nombreuses publications prestigieuses, dont le New York Times, l'Atlantique et Forbes .

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