Coats Maladie: Traitement, Stades et symptômes

Qu'est-ce que la maladie de Coats? < La maladie de Coats est une affection oculaire rare caractérisée par un développement anormal des vaisseaux sanguins de la rétine, située à l'arrière de l'œil, la rétine envoie des images claires au cerveau et est essentielle à la vue.

Chez les personnes atteintes de la maladie Lorsque le liquide s'accumule, la rétine commence à gonfler, ce qui peut entraîner le détachement partiel ou total de la rétine, entraînant une diminution de la vision ou une cécité de l'œil atteint. >

La plupart du temps, la maladie ne touche qu'un seul œil, il est généralement diagnostiqué dans l'enfance, sa cause exacte n'est pas connue, mais une intervention précoce peut aider à sauver votre vision.

Symptômes t sont les signes et les symptômes?

Les signes et les symptômes commencent habituellement dans l'enfance. Ils peuvent être doux au début, mais certaines personnes ont des symptômes graves tout de suite. Les signes et les symptômes incluent:

effet yeux jaunes (semblable à l'œil rouge) qui peut être vu dans la photographie au flash

strabisme, ou les yeux croisés

• leucocorie, une masse blanche derrière la lentille de l'œil > perte de perception de la profondeur
• détérioration de la vision
• Les symptômes ultérieurs peuvent inclure:
• décoloration rougeâtre de l'iris
• uvéite ou inflammation oculaire

décollement rétinien

• glaucome
• cataracte > atrophie du globe oculaire
• Les symptômes apparaissent généralement dans un seul œil, bien qu'ils puissent affecter les deux.
• StagesÉtapes de la maladie de Coats
• La maladie de Coats est une condition progressive qui est divisée en cinq étapes.

Stade 1

Dans la maladie de Coats au stade précoce, le médecin peut voir que vous avez des vaisseaux sanguins anormaux, mais ils n'ont pas encore commencé à fuir.

Étape 2

Les vaisseaux sanguins ont commencé à laisser échapper des liquides dans la rétine. Si la fuite est petite, vous pourriez avoir une vision normale. Avec une fuite plus importante, vous pourriez déjà avoir une perte de vision sévère. Le risque de décollement de la rétine augmente à mesure que les fluides s'accumulent.

Étape 3

Votre rétine est partiellement ou totalement détachée.

Étape 4

Vous avez développé une pression accrue dans l'œil, appelée glaucome.

Stade 5

Dans la maladie de Coats avancée, vous avez complètement perdu la vision de l'œil affecté. Vous avez peut-être également développé des cataractes (trouble de la lentille) ou de la phthisie bulbi (atrophie du globe oculaire).

Facteurs de risqueQui devient la maladie de Coats?

N'importe qui peut contracter la maladie de Coats, mais c'est plutôt rare. Moins de 200 000 personnes aux États-Unis l'ont. Il affecte les hommes plus que les femmes dans un rapport de 3 à 1.

L'âge moyen au diagnostic est de 8 à 16 ans. Chez les enfants atteints de la maladie de Coats, environ les deux tiers ont présenté des symptômes à l'âge de 10 ans. Environ un tiers des personnes atteintes de la maladie de Coats ont 30 ans ou plus lorsque les symptômes commencent.

Il ne semble pas être hérité ou avoir un lien avec la race ou l'origine ethnique.La cause directe de la maladie de Coats n'a pas été déterminée.

DiagnosticComment est-il diagnostiqué?

Si vous (ou votre enfant) présentez des symptômes de la maladie de Coats, consultez votre médecin immédiatement. Une intervention précoce pourrait sauver votre vision. En outre, les symptômes peuvent imiter ceux d'autres conditions, telles que le rétinoblastome, qui peut être mortelle.

Le diagnostic est fait après un examen ophtalmologique approfondi, en plus de l'examen des symptômes et des antécédents médicaux. Les tests de diagnostic peuvent inclure des tests d'imagerie tels que:

angiographie rétinienne à la fluorescéine

échographie

tomodensitométrie

TraitementComment est-il traité?

• La maladie de Coats est progressive. Avec un traitement précoce, il est possible de restaurer une certaine vision. Voici quelques options de traitement:
• Chirurgie au laser (photocoagulation)
• Cette procédure utilise un laser pour rétrécir ou détruire les vaisseaux sanguins. Votre médecin peut effectuer cette chirurgie dans une clinique externe ou dans un bureau.

Cryochirurgie

Les tests d'imagerie aident à guider un applicateur ressemblant à une aiguille (cryosonde) qui produit un froid extrême. Il est utilisé pour créer une cicatrice autour des vaisseaux sanguins anormaux, ce qui aide à arrêter d'autres fuites. Voici comment se préparer et à quoi s'attendre pendant la récupération.

Injections intravitréennes

Sous anesthésie locale, votre médecin peut injecter des corticostéroïdes dans vos yeux pour aider à contrôler l'inflammation. Les injections de facteur de croissance endothélial anti-vasculaire (anti-VEGF) peuvent réduire la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et faciliter le gonflement. Les injections peuvent être administrées dans le cabinet de votre médecin.

Vitrectomie

Il s'agit d'une intervention chirurgicale qui élimine le gel vitré et améliore l'accès à la rétine. En savoir plus sur la procédure quoi faire pendant la récupération.

Bouclage scléral

Cette procédure rattache la rétine et est habituellement réalisée dans une salle d'opération de l'hôpital.

Quel que soit votre traitement, vous aurez besoin d'un suivi attentif.

Au stade final de la maladie de Coats, l'atrophie du globe oculaire peut entraîner une ablation chirurgicale de l'œil atteint. Cette procédure est appelée énucléation.

PerspectivesOutlook et complications potentielles

Il n'y a pas de remède pour la maladie de Coats, mais un traitement précoce peut améliorer vos chances de conserver votre vision.

La plupart des gens réagissent bien au traitement. Mais environ 25 pour cent des personnes éprouvent une progression continue qui conduit à l'ablation de l'œil.

Les perspectives sont différentes pour tout le monde, selon le stade du diagnostic, le taux de progression et la réponse au traitement.

Votre médecin peut évaluer votre état et vous donner une idée de ce à quoi vous pouvez vous attendre.