8 Personnes Qui gagnent leur vie Malgré le Lupus

Vivre avec le lupus peut avoir sa part de hauts et de bas. Le lupus est une maladie inflammatoire chronique qui entraîne le système immunitaire à attaquer ses propres organes et tissus. Les symptômes vont de légers à sévères. Le lupus peut donner lieu à des saisons de poussées et de rémission, mais de nombreuses personnes atteintes de lupus ont trouvé un moyen de prospérer malgré son imprévisibilité.

Au lieu de permettre à la maladie de pousser le bouton pause sur la vie, ces hommes et ces femmes s'avancent hardiment pour montrer le lupus qui est le patron. Des haltérophiles et des mannequins aux formateurs et aux auteurs de CrossFit, ces héros de la vie réelle sauront inspirer et motiver toute personne atteinte d'une maladie chronique.

1. Megan Benzik

Un post partagé par Megan Benzik (@ megbenz210) le 12 novembre 2016 à 4: 49h PST

Alors qu'elle vit encore avec la fatigue, le brouillard cérébral, le phénomène de Raynaud et une éruption occasionnelle, elle refuse de laisser le lupus imposer des limites à sa vie. Aujourd'hui, Benzik est un entraîneur et un athlète CrossFit populaire qui a participé aux CrossFit Games Regionals en mai 2017.

Si vous êtes prêt à vous battre, il est possible de transformer votre lupus en catalyseur pour devenir la version la plus forte de vous-même. - Megan Benzik, entraîneure CrossFit et athlète

2. Elijah Julian Samaroo

Un post partagé par Elijah Julian (@mrelijahjulian) le 28 août 2016 à 10: 27h PDT

Elijah Samaroo n'a que 21 ans et laisse déjà une marque dans le monde qui l'entoure. Avec une passion intense pour le graphisme, le web et le design de vêtements qui a grandi pendant son adolescence, Samaroo a commencé sa propre entreprise de vêtements, SAFii, après le lycée.

Bien que diagnostiqué avec une néphrite lupique de classe IV et souffrant actuellement d'une maladie rénale en phase terminale, il vit avec une vision positive de la vie. Il a manqué des moments spéciaux à cause du lupus, comme des segments de lycée et de retour aux sources. Mais Samaroo dit qu'il peut toujours trouver de la joie chaque jour, que ce soit en travaillant avec des célébrités en Californie ou en dessinant sur son ordinateur portable pendant qu'il est à l'hôpital.

[Le bonheur est] l'un des médicaments les plus puissants au monde, et ce que je ressens chaque jour quand je réalise que j'ai suivi mes rêves. - Elijah Julian Samaroo, fondateur de SAFii

3.Christine Galgano

Un message partagé par Christine Galgano (@xtinegalgano) le 20 août 2016 à 14 h 29 PDT

Galgano a reçu un diagnostic de lupus en 2014. Elle se souvient de cette année comme la «plus grande bataille de sa vie. "Après avoir été gagnante, elle est revenue lentement à ses racines et a fait du bénévolat à la course Spartan Beast du New Jersey en 2015. Un désir irrésistible de courir l'a rattrapée, et bien qu'elle ne soit pas prête, elle a sauté. Presque sept heures plus tard, Galgano a complété avec succès la course de 13 milles. Elle a traversé la ligne d'arrivée saignant, humide, couverte de boue, et traitant de Raynaud dans ses orteils et ses doigts. C'était à ce moment qu'elle savait qu'elle ne laisserait jamais le lupus se mettre en travers de son chemin.

Depuis, elle a complété plus de 60 courses et est devenue formatrice CrossFit Level 1. Elle travaille également en tant que stratège marketing. Galgano aime se connecter avec d'autres hommes et femmes vivant avec le lupus.

Il n'y a pas deux guerriers lupiques qui ressentent la même douleur, mais nous sommes tous dans ce combat ensemble et nous sommes capables de faire plus que ce que nous n'aurions jamais cru possible. - Christine Galgano, Entraîneur CrossFit Niveau 1

4. MarlaJan Wexler

Un message partagé par MarlaJan Wexler (@marlajan) le 20 mai 2016 à 11h15 PDT

Wexler est infirmière en pédiatrie à l'Hôpital pour enfants de Philadelphie. Elle voulait utiliser ses connaissances de carrière et son expérience personnelle avec le lupus pour aider les autres après avoir été diagnostiquée en 2008. Et donc, le blog Luck Fupus, effronté, vif d'esprit et cru est né. En tant qu'écrivain et conférencier sur le sujet, MarlaJan veut que les hommes et les femmes atteints de lupus sachent qu'ils peuvent encore rire et trouver de l'humour dans la vie malgré la maladie.

Bien que sa carrière d'infirmière ait été affectée à certains égards à cause de la maladie, l'attitude optimiste de Wexler est sûre d'éclairer votre journée.

[Il s'agit de] faire face à mes limites, de m'adapter à eux et de trouver des moyens de faire la différence dans les soins de santé. - MarlaJan Wexler, fondatrice de LuckFupus. com

Profitez de quelques rires et inspirez-vous à LuckFupus. com

5. Hetlena JH Johnson

Un post partagé par The Lupus Liar (@thelupusliar) le 5 juillet 2016 à 18h48 PDT

Après avoir été diagnostiqué avec le lupus en 1993, Hetlena JH Johnson s'accrochait à sa foi et la perspective qu'un la maladie n'a pas à l'empêcher de vivre une belle vie. Aujourd'hui, elle est auteur, conférencière TEDx, fondatrice de The Lupus Liar, et bien plus encore.

Bien qu'elle vive avec des symptômes quotidiens du lupus tels que la fatigue et la douleur, elle partage le fait que vivre dans le présent et ne pas se concentrer sur les «si» l'ont aidée à s'épanouir.

Abandonnez les je ne peux pas et pourquoi et tremper dans les nows, je les bidons et je le veux - vous ne pouvez pas et ne serez pas heureux si vous ne changez pas votre point de vue. - Hetlena J. H. Johnson, auteur, conférencier TEDx, et fondateur de TheLupusLiar. com

Découvrez son livre "Journal d'un patient Lupus fou" à TheLupusLiar. com. Vous pouvez également lui tweeter @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Un post partagé par Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) le 5 septembre 2016 à 14h59 PDT

Lydia Romero-Johnson a connu des éruptions cutanées, de la douleur et de la fatigue depuis son plus jeune âge.Mais ce n'est qu'après une grossesse compliquée en 2002 qu'on lui a diagnostiqué un lupus. En tant qu'infirmière autorisée, elle a compris les aspects médicaux de la maladie, mais voulait approfondir le côté psychologique, émotionnel et spirituel d'une maladie chronique.

Ce voyage a conduit Romero-Johnson au programme d'entraîneur de santé certifié à l'Institut pour la nutrition intégrative. Aujourd'hui, en plus des soins infirmiers, Romero-Johnson offre un coaching holistique aux femmes à la recherche d'une vie plus heureuse et plus saine. Aider les autres, les actions de Romero-Johnson, a été "la transformation de la vie. «Cela l'a amenée à se sentir limitée par un diagnostic et à se sentir maintenant sans limites quant à son avenir.

Il existe des options, des ressources, du soutien et des possibilités - ne vous abandonnez jamais. - Lydia Romero-Johnson, infirmière autorisée et coach santé holistique certifiée

7. Aida Patricia

Un post partagé par XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) le 19 octobre 2016 à 14 h 26 PDT

Les complications du lupus ont obligé le mannequin Aida Patricia à quitter la piste au début de sa carrière, mais elle l'a rapidement combinée amour de la mode avec son désir d'éduquer les autres sur la maladie. Le résultat a été Runway for a Cure, un événement de mode méga-mode qui se produit chaque automne dans le Rhode Island à l'Hôtel Providence Biltmore.

Le spectacle est axé sur la sensibilisation aux maladies. Il est décrit par Patricia comme «une nuit pour les hommes et les femmes vivant avec le lupus de se sentir belle et oublier la douleur pendant quelques heures. «Quand elle ne vit pas et ne respire pas, Patricia travaille pour un sénateur des États-Unis à Rhode Island et est l'ambassadrice du lupus de Nouvelle-Angleterre pour la Lupus Foundation New England. Bien qu'elle se sente bénie d'être encore capable de travailler, les complications du lupus ont rendu difficile.

Ça a été dur, mais je tiens à ma foi, et je suis reconnaissant de me lever chaque matin et d'avoir l'occasion d'un autre jour. - Aida Patricia, fondatrice de Runway for a Cure

8. Stephen Hinkel

Un post partagé par The Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) le 23 août 2015 à 12h49 PDT

Alors que Hinkel n'a pas été diagnostiqué avec le lupus, il a «vécu» avec le lupus son entière la vie. Il a grandi en prenant soin de son père, qui avait été diagnostiqué avec la maladie au début de la vingtaine. Hinkel était frustré quand les gens disaient que le lupus était une maladie de la femme (une idée fausse commune) et par le manque de conscience entourant la maladie.

Après le décès de son père, Hinkel voulait utiliser sa force naturelle, sa santé et son désir d'augmenter la visibilité du lupus. Il créa donc Lifting Awareness. En plus de créer des vidéos de sensibilisation en appuyant jusqu'à 405 livres, il rencontre régulièrement des dirigeants politiques et gouvernementaux ainsi que des anciens de la NFL pour éduquer les autres sur la maladie.

Je le fais dans la mémoire de mon père et je défends les autres. Il est si important que plus de gens soient éduqués sur cette maladie compliquée et mystérieuse. - Stephen Hinkel, fondateur de Lifting Awareness

Takeaway

Vivre avec une maladie chronique de tout type présente ses défis pour le jour le jour.Mais avec détermination et une attitude positive, il est vrai que tout est possible. Ces huit histoires à succès en sont la preuve vivante.

Marisa Zeppieri est une journaliste spécialisée dans la santé et l'alimentation, chef, auteur et fondatrice de LupusChick. com et LupusChick 501c3. Elle réside à New York avec son mari et a sauvé rat terrier. Trouvez-la sur Facebook et suivez-la sur Instagram

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