17 Personnes Vivre avec la sclérose en plaques Partager leur histoire

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Vous n'êtes pas votre MS

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Êtes-vous une mère? Un romancier? Un athlète? Nous voulons vous rappeler qu'il y a plus que la sclérose en plaques - et nous voulons que vous en rappeliez d'autres en faisant votre déclaration. Et dites au monde que vous avez MS, MAIS …

Termes et Conditions

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L'histoire de Julia, je suis arrivée à une maladie dont on m'a diagnostiqué il y a plus de 23 ans. Même si j'ai plus de 58 ans, je sais que je vais me battre tous les jours et ne jamais abandonner! Je l'entends de beaucoup de gens, Tu n'as pas l'air d'être malade! Eh bien, ils ne me voient pas ces mauvais jours. Comme mon tag lit sur mon vélo-Move it! Fighting MS … Pédaler aussi vite que possible! C'est juste ce que je fais. Je viens de terminer le MS WALK avec mon équipe et mon petit chien de service, (notre mascotte) Boo. Je n'abandonnerai jamais! Nous connaissons tous le dicton …

L'histoire de Nicole, je suis toujours dans mon cœur.

L'histoire de Tresa, MS ne m'a pas.

L'histoire de Cathy Chester, je m'appelle Cathy Chester et je reçois un diagnostic de SP depuis 1987. Ma vie est consacrée à deux choses: écrire et la transmettre aux personnes atteintes de SP. Mon blog, An Empowered Spirit, est dédié à être fabuleux à l'âge de 50 ans. J'écris pour plusieurs sites de santé, et je suis un blogueur pour The Huffington Post. Je vis par la croyance forte que la vie est délicieuse, et nous devrions saisir chaque jour en faisant de notre mieux avec les capacités que nous possédons tous.

L'histoire d'Amy, j'ai eu MS pendant 25 ans depuis que j'avais 20 ans. Avoir cette maladie - cette maladie unique, changeante, imprévisible et unique a façonné qui je suis aujourd'hui. À cause de cela, ma vie a pris un sens qu'elle n'aurait pas - si je n'avais pas été formé autour de MS. Certaines personnes disent que j'ai la SP mais elle ne m'a pas. Je dis, j'ai MS et c'est moi. Et avec MS je suis plus que je n'aurais pu être autrement. (Voir mssoftserve.org!)

L'histoire de Kit, je suis toujours une femme, une femme, une mère et une amie. J'ai lancé un groupe de soutien en ligne privé pour les personnes atteintes d'une maladie chronique. Je continue à utiliser mes compétences d'écriture et de recherche chaque jour que je recherche des questions médicales et personnelles pour les 800 membres de Living for a Cure. Je travaille plus lentement et suis souvent interrompue par les exigences de la SP, mais je contribue toujours à un monde meilleur, et c'est ce qui me définit!

L'histoire de J, je vis avec MS depuis 19 ans. J'ai été diagnostiqué à l'âge de 18 ans. Je n'ai jamais permis à MS d'avoir le contrôle de ma vie!Un outlok positif et un "Je ne vais pas abandonner! "L'attitude est nécessaire. Trop de gens considèrent cela comme une condamnation à mort alors que j'ai pris ma SEP et que cela m'a permis de grandir en tant que personne. Je prends les choses un jour à la fois et ne prends rien ou personne pour acquis. MS ne définit pas qui je suis … Je fais ça! MS ne me définit pas!

L'histoire de Lea, Comme vous pouvez le constater sur la photo - j'ai les restes de 2 yeux noirs de ma dernière chute due à MS - mais je me lève encore et j'y vais encore! Ma vie m'appartient! Je l'apprécie n'importe quoi! Je l'ai toujours, je le ferai toujours, peu importe ce que MonSters il peut y avoir dans ma vie!

L'histoire de S, j'ai la SP, mais élever et scolariser mes enfants ayant des besoins spéciaux et voir mon aîné réussir à l'université me permet de rester fort. Ils ont besoin de moi. J'en ai besoin. ENSEMBLE, nous pouvons surmonter n'importe quoi! Nous avons traversé plusieurs tempêtes ensemble et nous en sortons toujours plus forts.

L'histoire de Kathy, MS est une partie de la façon dont je dois vivre, mais ce n'est pas qui je choisis d'être. Savoir ce qui cause mon handicap est tellement mieux que de vivre sans cette connaissance - je suis une personne plus forte, meilleure et plus heureuse parce que je sais ce qui me regarde. Sans cela, je n'aurais peut-être jamais fini de perdre 100 livres et de découvrir les autres choses auxquelles je suis assez bon.

L'histoire d'Ella Forbes, j'ai été diagnostiquée en novembre 2010 avec RRMS, Ma vie a changé, tout a changé autour de moi, rien n'est resté pareil. Les constantes étaient ma famille et mes merveilleux nouveaux amis en ligne qui m'ont aidé à réaliser que j'étais encore ME! ! . Je suis constamment en train d'apprendre et de m'adapter à mon nouveau monde en constante évolution, je ne regarde pas en arrière … Je vais de l'avant avec MES ms.

L'histoire de Nicole Price, j'ai la SP depuis 13 ans maintenant, et je ne peux pas lui permettre de contrôler ma vie … J'ai deux garçons; 21 et 15 ans, et je dois continuer à me battre pour eux. Ils sont ma vie, et je dois m'assurer qu'ils ont un avenir brillant. Avec mes 21 ans dans sa troisième année au CWU étudiant en gestion de la santé et de la sécurité, et mes 15 ans prospérant dans sa première année de lycée et de football, je n'ai pas le temps pour MS de me contrôler. Rester positif et vivre pour mes garçons me permet d'aller tous les jours.

L'histoire de Tonia, j'ai été diagnostiquée il y a 10 ans à l'âge de 33 ans. Les symptômes étaient un peu difficiles à s'habituer au début mais j'ai progressivement appris à les gérer. Ma famille est très favorable et cela signifie le monde pour moi. Je refuse de laisser la SP décider où je peux aller et ce que je peux faire. Je vais réussir par tous les moyens nécessaires! ! !

L'histoire de Christie, je suis un photographe passionné de chiffres qui adore faire du vélo vraiment, très vite. Oui, je vis avec la SP et j'ai de bons jours et de mauvais jours. J'essaie de remplir ces bonnes journées avec des activités que j'aime: rire avec mes amis et ma famille, prendre des photos, faire du vélo, jardiner, regarder de bons plats sous le soleil de San Diego, écrire, dessiner, lire, parcourir le globe. Vous avez eu l'idée. La SP n'empêchera pas de faire des choses que j'aime.Période.

L'histoire de Ryan Proce, j'ai beaucoup trop de choses à accomplir. Comme être un père et un mari. Je n'ai pas le temps d'abandonner la vie! ! ! Je travaille comme cuisinier, coordonnateur d'autobus pour un camp et arbitre de lutte. Je prends mes médicaments et surveille ma santé, et je ne vais pas céder à cette maladie.

L'histoire d'Ann Pietrangelo, Mon nom est Ann Pietrangelo et j'ai écrit le livre, "No More Secs! Vivre, rire et aimer malgré la sclérose en plaques "parce que c'est ce que je fais chaque jour. Je suis également une survivante du cancer du sein triple négatif, alors je comprends la nécessité de continuer face aux obstacles. Où la route mène est un mystère. Je suis juste reconnaissant d'être sur la route.

L'histoire de Jennifer Duncan, je peux avoir la SP mais elle ne m'a pas et ne le fera jamais. J'ai une grande famille qui aide avec ma SEP. Mon mari et mes enfants sont géniaux et tellement mère. J'ai eu la SP pendant un an et demi et je me débrouille très bien jusqu'à maintenant.

L'histoire de Barbara Nuss, Certaines personnes peuvent penser que c'est impossible, mais je considère ma SP comme une bénédiction déguisée. MS m'a montré de la force et du courage que je n'avais jamais connus auparavant. Cela m'a montré à quel point la vie est précieuse et ne transpire pas les petites choses. Je ne suis peut-être pas capable de faire les choses que je faisais, d'avoir la vie que j'avais l'habitude de faire, de faire l'argent que j'avais l'habitude de faire. Mais j'ai une famille aimante et un excellent système de soutien. J'ai appris à apprécier la vie et les problèmes que je traverse actuellement ne sont pas aussi graves qu'ils pourraient l'être. Je n'ai pas vu la vie de cette façon auparavant, et je crédite mon MS pour me montrer.

L'histoire de Debbie Phillips, j'ai 49 ans, une femme, une mère, une grand-mère et je suis toujours moi. Mon mari est un vétéran de l'armée de 30 ans avec une MPOC terminale. Il a été diagnostiqué 2 ans avant que je sois diagnostiqué avec RRMS, nous prenons soin les uns des autres. Je n'abandonnerai pas, mais j'éduquerai autant de personnes que possible sur la SP jusqu'à ce que nous trouvions un remède!

L'histoire de Jill Gebhard, MS a peut-être changé ma vie, mais ça ne m'empêche pas de faire ce que j'aime. Je peux être plus lent que tout le monde, mais je suis déterminé à vivre ma vie au maximum! MS a pris ma jeunesse, et je prends un peu de recul tous les jours. Et tu sais quoi? Vous pouvez également!

L'histoire de Nicole, j'ai été diagnostiquée il y a près de 4 ans à 29 ans. Je ne vais pas mentir, c'était dévastateur. C'était terrifiant et jusqu'à ce jour, il l'est toujours. La seule différence est aujourd'hui que je suis soutenu par la famille et quelques amis proches. Je sais que peu importe ce que je contrôle, c'est la façon dont je réagis à ce que je dois affronter. Ne jamais abandonner sur vous-même ou sur vos objectifs. Vous n'êtes peut-être pas exactement la même personne physique que vous étiez autrefois, mais vous êtes toujours la même âme que Dieu a créée pour combattre la vie qui nous a été donnée.

L'histoire de Michelle Loza, on m'a diagnostiqué en novembre 2009. Mes filles n'avaient que 7 et 9 ans. Je suis passé d'une mère qui travaille régulièrement marié à maintenant un seul séjour à la maison supermom. MS ne m'empêchera pas de faire les choses mais je saisis toutes les occasions de faire les choses. Ma devise est de faire des souvenirs toutes les chances que nous avons.

L'histoire de Bonny Hanan, MS fait partie de ma vie, pas toute ma vie.J'ai été diagnostiqué en mars 2012 après 2 ans d'être un bébé peut-être. Depuis, j'ai suivi mon groupe préféré dans le sud des États-Unis. Fait plusieurs nouveaux amis, et a appris à défendre pour moi-même. Plus important encore, j'ai passé beaucoup plus de temps de qualité avec ma famille et j'ai tissé des liens encore plus forts avec eux. Surtout ma fille de 13 ans qui malgré cette maladie me dit tout le temps que je suis la meilleure maman de tous les temps!

L'histoire de Dan et Jen, MS ne nous définit pas, mais c'est un personnage important dans notre histoire. Notre histoire est définitivement une histoire d'amour, avec MS jouant le rôle d'un entremetteur. Sans la maladie, nous ne nous sommes jamais rencontrés dans un programme de SP il y a 11 ans. C'est le plus souvent le méchant dans notre histoire. Mais nous sommes les superhéros qui surmontent cette maladie. Cela ne nous définit pas. Vivre avec la sclérose en plaques rend notre histoire plus intéressante.

Cheri Cover, je ne suis pas seulement ma SEP parce qu'il y a plus dans la vie que dans la SEP. J'ai de la famille et des amis qui se soucient de moi et je me soucie d'eux. Je ne peux pas m'asseoir et demeurer sur ma condition toute la journée et manquer la vie. Ensemble, nous allons battre ce monstre!

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Termes et Conditions

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Règlements du concours

Admissibilité

Les soumissions sont ouvertes à tous les résidents des États-Unis, à l'exception des employés de Healthline Networks, de ses agences de publicité et de promotion, de leurs sociétés affiliées et de leurs associés. membres de la famille immédiate. Une seule participation par personne autorisée.

Sélection du gagnant

L'inscription avec le plus de partages à 11h59 le 30 juin 2013 sera votée gagnante. En cas d'égalité, le prix sera partagé entre les gagnants.Les noms des gagnants seront également affichés sur la page Facebook de Healthline Multiple Sclerosis.

Le prix

Une carte-cadeau de 50 $ sera remise au gagnant de la première place. Les gagnants seront contactés via le compte email ou le formulaire sur leur blog le 10 juillet 2013. Afin de réclamer le prix, le gagnant devra répondre par courrier électronique à tracyr @ healthline. com au plus tard le 30 juillet 2013. Les réponses doivent inclure le nom complet, l'adresse e-mail et l'emplacement. Les prix seront attribués le 31 juillet 2013. Le défaut de répondre selon ces stipulations signifie que le gagnant perd le prix.

Période de soumission

Les soumissions commencent le 26 avril 2013. Les inscriptions doivent être reçues au plus tard le 30 juin 2013 à 11h59.

Entrée

Toutes les inscriptions doivent être rédigées en anglais.

Les participants ne peuvent pas entrer avec plusieurs comptes de messagerie ou plusieurs identités.

Les soumissions qui violent ou enfreignent les droits d'une autre personne, y compris, mais sans s'y limiter, les droits d'auteur, ne sont pas éligibles.

Licence et Indemnisation

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