Semaine d-Blog 2013: Partager et ne pas partager?

C'est la semaine D-Blog 2013! Dans sa quatrième année, il s'agit d'un grand «rassemblement» de la communauté des blogueurs sur le diabète autour de sujets choisis pour notre communauté. L'effort a été mené par Karen Graffeo du blog Bitter-Sweet . Vous pouvez en apprendre plus sur cet effort, et vous inscrire si vous êtes intéressé, ici.

Voici une liste de sujets à aborder chaque jour cette semaine, et pour le Jour d'ouverture aujourd'hui, nous vous apportons:

Partager ou ne pas partager?

«Souvent, notre équipe de soins de santé ne nous voit que 15 minutes plusieurs fois par an, et ils n'ont peut-être pas une idée de ce que sont nos vies … Aujourd'hui, supposons que notre équipe médicale lise nos blogs. vous souhaitez qu'ils puissent voir à propos de votre vie quotidienne et / ou celle de votre proche avec le diabète? D'autre part, qu'espérez-vous qu'ils ne voient pas? "

Partage

Laissez-moi commencer par partager une anecdote. Une de mes belles-soeurs est médecin. Elle prend soin d'un patient après une chirurgie cardiaque, l'aidant à ajuster son mode de vie pour maximiser sa santé et sa qualité de vie. Lors de nos vacances en Europe il y a deux étés, nous nous sommes liés comme des mamans et avons passé beaucoup de temps ensemble. J'ai remarqué comment elle me regardait, même discrètement, à chaque repas, et surtout quand nous essayions de trouver un café ou un restaurant qui pourrait - s'il vous plait, Dieu! - Avoir quelque chose que je pourrais manger avec mon stupide intolérance au gluten. J'ai dû faire changer toute la famille élargie à un moment donné, et j'ai quitté plusieurs cafés avec des larmes de frustration dans mes yeux. Elle n'a jamais dit un mot … jusqu'à la fin de nos deux semaines ensemble.

Voici ce que je veux partager avec les médecins et autres professionnels de la santé: VOUS NE SAVEZ PAS CE QUE VOUS NE SAVEZ PAS.

J'admire la formation que vous avez reçue à l'école de médecine. C'est un accomplissement incroyable, et vous avez certainement des connaissances médicales qui peuvent profiter aux autres. Mais quand il s'agit de traiter des personnes qui VIVENT AVEC UNE CONDITION CHRONIQUE, je souhaite parfois que vous regardiez passé tout cela et "pense avec votre coeur" un peu.

Imaginez: que feriez-vous si vous deviez rentrer chez vous avec cette pilule / dispositif d'injection / machine à piqûre de sang / régime restrictif et que vous en vivez tous les jours? Quels défis pensez-vous que vous pourriez rencontrer au cours de votre journée de travail, la dynamique familiale, les problèmes de voiture, l'épicerie et toutes les autres choses banales et inattendues que la vie jette constamment sur vous?

Parfois j'aimerais partager une grande compilation de vignettes sur la vie avec le diabète. Pour l'instant, cette vidéo et celle-ci feront l'affaire.

Ne pas partager

Hmm, des choses que je n'ai pas forcément besoin de savoir:

- que je change rarement ma lancette

- que je ne télécharge jamais mes données avant le matin de mon rendez-vous , et bien sûr n'ont pas le temps de vraiment le regarder correctement

- que je dose habituellement après les premières piqûres (toujours peur des risques de pré-dosage!) Et que j'effectue beaucoup de corrections tout au long de la journée

- malgré les meilleurs efforts (j'ai une bonne endo), parfois nos rendez-vous servent juste à me faire sentir

plus impuissants - que j'adore les chaussures à bout ouvert et je vais pieds nus à la maison tout le temps. Donc là!

Vous pouvez également suivre les bavardages de la Semaine du D-Blog au hashtag #DBlogWeek.

Avis de non-responsabilité

: Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici. Avis de non-responsabilité

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