Semaine invisible de sensibilisation aux maladies: Comment le faisons-nous avec le diabète?

Le diabète n'a jamais été pour moi une "maladie invisible". Je peux voir les minuscules plaies de piqûre sur mes doigts, la boîte de jus qui pèse sur mon sac à main, la bande de test parasite sur le sol de la chambre. La présence du diabète est très évidente pour moi. Mais parce que mes cheveux ne tombent pas, ma peau ne change pas de couleur, et je peux marcher et parler sans altération, la plupart des gens ne savent pas qu'il y a quelque chose qui ne va pas chez moi.

Ce qui est à la fois une malédiction et une bénédiction, selon vos perspectives.

Cette semaine du 12 au 18 septembre est la Semaine de sensibilisation aux maladies invisibles. L'objectif est de mettre en évidence des douzaines de maladies qui n'ont aucun signe ou symptôme visible, comme la maladie de Crohn, la fibromyalgie, le lupus et le diabète. Le blog qui invite à la Semaine de sensibilisation aux maladies invisibles de cette année est:

Comment pouvez-vous «vivre ce que vous avez appris» au sujet de la vie avec une maladie chronique? Comment pouvez-vous encourager quelqu'un d'autre à recommencer?

Voici mon point de vue sur la question:

Grâce à mon travail et à Internet, je rencontre beaucoup de diabétiques. Parfois en personne, et parfois juste en ligne. Beaucoup de gens que je rencontre sont nouvellement diagnostiqués avec le diabète. Et ils ont peur. Je pense que de toutes les émotions, la peur a été la plus palpable pour moi. Peur des complications. Peur d'échouer. Peur des critiques et des commentaires. Peur de ne jamais trouver l'amour ou l'acceptation.

La peur vient de l'inconnu. Une vie inconnue, pour vous ou pour votre enfant ou pour la personne que vous aimez. La maladie elle-même est invisible pour les autres, et la route de la vie avec une maladie chronique est aussi brumeuse pour ceux d'entre nous impliqués. Notre guide est une compilation d'experts qui n'ont étudié que la route à l'école mais qui ne l'ont jamais parcourue eux-mêmes, ceux qui ont parcouru une route brumeuse semblable mais différente et une boussole qui vous montre seulement où vous avez été et où vous êtes maintenant. Si vous avez de la chance, vous avez une deuxième boussole qui pourrait vous montrer où vous allez, mais si vous savez si elle est exacte, vous ne savez pas où vous allez. Ces outils ne sont pas parfaits, mais ce sont les seules choses que nous avons.

Le diabète est une maladie qui dure 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, et pour cette raison, nous avons toujours la chance de prendre un nouveau départ. Chaque jour, en fait, chaque minute est l'occasion de recommencer. Non, vous ne pouvez pas aider où vous avez été. Les nids de poule dans lesquels tu es tombé, la branche d'arbre sur laquelle tu as trébuché, la pierre qui t'a tordu la cheville. Ceux-ci ont déjà eu lieu, et ils ont fait mal. Mais vous pouvez changer votre façon d'aborder les choses à l'avenir. Que ce soit un changement dans vos actions (comme vérifier votre taux de sucre dans le sang) ou dans votre mentalité (en ne demandant pas une dose de 206 mg / dl), il y a une multitude d'occasions de faire une pause et de dire: en avant, je n'aurai pas peur."

Ce que j'aime - s'il est possible de quelque chose sur le diabète - c'est qu'il y a vraiment beaucoup à apprendre et à apprendre de la vie avec une maladie chronique, particulièrement Je n'ai jamais connu pas de personnes atteintes de diabète: les premières personnes que j'ai rencontrées étaient dans un camp de diabète six mois après mon diagnostic à l'âge de 8 ans; Je n'ai jamais cessé de rencontrer des personnes atteintes de diabète et, dès le début, ils m'ont appris comment faire, comment recommencer, comment essayer quelque chose de nouveau … Quand j'étais petite, pétrifiée de faire une injection dans l'estomac, Une fille plus âgée et plus expérimentée m'a montré qu'il n'y avait rien à craindre.

Il est vrai que toutes nos routes sont différentes: certaines sont plus bosselées que d'autres, d'autres plus sinueuses, et elles sont remarquablement similaires. l'information, mais l'aide émotionnelle et spirituelle - que j'ai reçue m'a sauvé la vie d'innombrables fois.

Ils ont tau Je ne dois pas abandonner. Prendre une grande respiration et continuer. Parce que c'est si facile de vouloir abandonner. Le Seigneur sait qu'il y a eu des hauts têtus si j'étais convaincu qu'un gremlin avait changé ma bouteille d'insuline pour une bouteille de solution saline, parce que mon BG ne descendrait pas! Il est facile de penser que c'est inutile et inutile de continuer à essayer. C'est facile d'avoir peur. Et il est facile de croire que personne ne comprendra.

Je me souviens d'avoir eu une conversation avec quelqu'un lors d'une réunion sur le diabète; il remarqua combien il était cool de voir tant d'autres personnes tester leur glycémie et entendre le son d'une autre pompe à insuline qui bipe. Tant de gens m'ont dit exactement la même chose. C'est une chose de lire une statistique sur un écran d'ordinateur - 24 millions d'Américains vivent avec le diabète - mais c'est une autre chose de voir cette vérité en personne. Je pense que c'est aussi la raison pour laquelle voir des athlètes diabétiques jouer aux Jeux olympiques ou remporter des concours nationaux de talents ou parler de diabète lors d'une émission de télévision populaire est si stimulant et inspirant. C'est une chose de savoir ce qu'il est possible de faire avec cette maladie, mais c'est autre chose de le voir en action.

Il y a beaucoup d'endroits pour voir le diabète en action, par exemple sur le groupe Diabetes Made Visible de Flickr, où il y a plus de 3 000 images de tout, de la célébration d'un diabète à la glycémie portraits. Sur Twitter, il s'agit davantage d'une représentation écrite des petits moments de la vie avec le diabète, qui comprennent des milliers de lectures #bgnow de centaines de personnes atteintes de diabète. Il y a des groupes Facebook et des communautés de réseaux sociaux. Et les centaines de blogueurs qui partagent les moments les plus intimes avec le diabète. Et nous le faisons tous pour que nous ne nous sentions pas si seuls, donc nous ne nous sentirions pas si invisibles. Alors j'espère que quelqu'un nous verra et nous dira: «Je fais ça aussi, et tout ira bien.»

Si je devais dire à quelqu'un comment j'ai vécu avec le diabète pendant près de 18 ans et leur suggérer comment commencer frais, je dirais simplement: "N'ayez pas peur.Tu peux le faire. Nous le faisons tous.

Voyez par vous-même

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