Semaine invisible de la maladie 2012: Rendre notre diabète moins «invisible»

Aujourd'hui, nous célébrons la Semaine nationale de sensibilisation aux maladies chroniques invisibles, un effort mondial visant à rassembler des gens qui vivent avec des maladies chroniques invisibles en partageant leurs histoires. Jusqu'au dimanche 16 septembre, cette initiative en ligne annuelle célèbre maintenant son dixième anniversaire.

Il y a un an, j'ai partagé un message simple: Mon diabète peut être visible à mes propres conditions, donc si je veux le porter sur ma manche

, c'est mon choix. Mais si je choisis de le garder à la baisse et de ne pas le partager avec le monde, alors j'ai aussi ce luxe la plupart du temps. Mots clés: On. Ma. Posséder. Termes.

C'était au sommet de la Maladie Invisible 30 choses que j'ai écrites en 2010. Il n'y a pas beaucoup de changement depuis lors en ce qui concerne ma «devise de maladie invisible» personnelle.

Je suis participant maintenant au nom de la 'Mine pour la même raison que j'ai faite alors:Parce qu'il est important que les gens le sachent juste parce que vous ne pouvez pas voir nos maladies et nous "Cela ne signifie pas que chaque aspect de notre vie n'est pas affecté chaque jour par cette santé compromise avec laquelle nous vivons.

Le thème de cette année est « Maladie invisible - Partagez votre espoir visible! » qui encourage les gens à afficher des images de choses qui leur donnent de l'espoir - depuis un coucher de soleil ou un animal de compagnie jusqu'à un petit-enfant ou œuvre d'art préférée.

Dans mon cas, ce ne sont ni des couchers de soleil ni des peintures. Au contraire, deux "images" qui me viennent à l'esprit spécifiques à ce qui me donne de l'espoir concernant mon diabète de type 1 "invisible" sont:

1. Cet appareil a été accroché à ma ceinture, ce n'est pas un bip sonore de 1994 et ce n'est ni un téléphone ni un PDA. En fait, c'est une pompe à insuline. En plus de m'aider à mieux gérer mon diabète en ajustant les doses d'insuline dans mon corps, c'est aussi un outil de flexibilité dans ma vie qui me permet d'ajuster le niveau de partage que je veux faire avec les autres. Personnellement, je porte sur ma ceinture 99% du temps. Les gens peuvent le voir et commenter. J'ai une pompe de secours que j'ai décorée avec une peau de drapeau américain, ce qui en fait presque une conversation intentionnelle.

Et quand il y a d'autres personnes atteintes de diabète - oh mec! C'est presque comme un signal de chauve-souris ou une balise de rodage les alertant de quelqu'un "comme eux". Cette connexion publique est quelque chose que j'ai vu augmenter ces dernières années, car j'ai plus parlé de ma santé et en ai fait une partie plus visible de ma vie. Bien sûr, je ne veux pas toujours que le diabète fasse partie de la conversation et qu'il prenne le meilleur sur moi. Mais la beauté de ma pompe est que je peux la porter en plein air, ou choisir de la dissimuler, ainsi j'ai la capacité de décider pour moi-même combien de connexion, de plaidoyer ou d'éducation, pourrait être nécessaire dans une situation donnée .(Bien sûr, il y a toujours des dingbats qui ne peuvent pas gérer la visibilité - laissez-les se tortiller, dis-je).

2. La communauté en ligne du diabète. Oui, tout un tas de gens se réunissent dans un monde en ligne en constante expansion où nous pouvons partager, rire, pleurer, apprendre, soutenir et être amis. Comme nous l'avons répété, c'est un endroit où notre diabète peut être méga-visible, mais il ne doit pas nécessairement faire l'objet de notre conversation si nous ne le voulons pas. Ici, je trouve des gens comme moi, qui «comprennent» et me motivent à mieux gérer ma santé.

Le DOC est non seulement un lieu de soutien et d'éducation, mais aussi un endroit où les personnes atteintes de diabète peuvent trouver espoir - souvent au moment où elles en ont le plus besoin. Tout de Facebook et Twitter, la blogosphère, les communautés de réseautage social et des vidéos comme le projet Vous pouvez faire ce projet et vous êtes belle.

J'aime partager mon diabète avec les gens de cette communauté, et même si cela signifie que cela devient un peu plus visible pour le reste du monde, cela vaut la peine d'avoir accès à une communauté d'individus prêts à aidez-moi à faire l'expérience d'une glycémie élevée ou basse ou à célébrer avec moi une victoire sur le sucre dans le sang de A1C ou «No Hitter» …

Ces deux images remplissent mon esprit d'espoir. Ils me montrent quotidiennement que je ne suis pas seul, et que si et quand il y a un désir pour moi de rendre mon diabète plus visible au reste du monde, je peux le faire avec confiance et finesse.

C'est bien de savoir que j'ai des options: je peux me déconnecter de ma pompe ou la porter discrètement dans ma poche, et je peux me déconnecter à tout moment - je peux aller tout Invisible Man.

Mais il y a de l'espoir dans cet engagement de visibilité, qui nous permet de partager et de trouver le soutien dont nous avons besoin quand nous en avons besoin, et de ne pas avoir peur de cacher les vies que nous vivons vraiment.

Mais plutôt, pour rendre ces vies plus visibles au reste du monde, afin que d'autres comme nous - ainsi que des gens en bonne santé qui souhaitent aider - puissent mieux comprendre que la vie continue avec une maladie chronique.

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