EGA for minions (dott.LUPPI - ASMN RE)
Table des matières:
- Qu'est-ce que l'hémoglobine?
- Comment un test d'hémoglobine est-il mesuré?
- Quelles sont les valeurs d'hémoglobine normales?
- Que signifie faible taux d'hémoglobine?
- Que signifie haute hémoglobine?
- Qu'est-ce que l'anémie et quels sont ses symptômes?
- Qu'est-ce que l'hémoglobine S pour la drépanocytose?
- Qu'est-ce que la thalassémie?
- Qu'est-ce que le test d'hémoglobine A1c?
Qu'est-ce que l'hémoglobine?
L'hémoglobine (parfois abrégée en Hb) est une protéine complexe présente dans les globules rouges qui contient une molécule de fer. La fonction principale de l'hémoglobine est d'acheminer l'oxygène des poumons vers les tissus corporels, de l'échanger contre du dioxyde de carbone, puis de le ramener aux poumons où il est échangé contre de l'oxygène. La molécule de fer contenue dans l'hémoglobine aide à maintenir la forme normale des globules rouges.
Comment un test d'hémoglobine est-il mesuré?
L'hémoglobine est régulièrement mesurée dans le cadre d'un test sanguin de routine appelé numération sanguine (CBC). La formule sanguine complète est l’un des tests les plus courants demandés par les médecins pour un patient. Cette opération est effectuée sur des machines automatisées qui utilisent un échantillon de sang traité chimiquement pour libérer l'hémoglobine des globules rouges. L'hémoglobine libérée est ensuite liée chimiquement au cyanure, qui forme un composé absorbant la lumière. La quantité de lumière absorbée est ensuite mesurée et cette mesure est directement liée à la quantité d'hémoglobine présente dans le sang.
Quelles sont les valeurs d'hémoglobine normales?
Les valeurs normales d'hémoglobine sont liées à l'âge et au sexe de la personne. Les valeurs normales peuvent varier légèrement entre les systèmes de test et les groupes de médecins qui ont déterminé les "valeurs normales" pour leur groupe de patients; Cependant, les plages de valeurs sont proches (varient d'environ 0, 5 g / dl) pour presque tous les groupes. Voici un exemple de fourchette normale largement acceptée par les médecins de famille:
- Naissance: 13, 5 à 24, 0 g / dl (moyenne 16, 5 g / dl)
- Âge <1 mois: 10, 0 à 20, 0 g / dl (moyenne 13, 9 g / dl)
- Âge 1-2 mois: 10, 0 à 18, 0 g / dl (moyenne 11, 2 g / dl)
- 2-6 mois: 9, 5 à 14, 0 g / dl (moyenne 12, 6 g / dl)
- De 0, 5 à 2 ans: 10, 5 à 13, 5 g / dl (moyenne 12, 0 g / dl)
- Age 2 à 6 ans: 11, 5 à 13, 5 g / dl (moyenne 12, 5 g / dl)
- Âge 6-12 ans: 11, 5 à 15, 5 g / dl (moyenne 13, 5)
- Femelle
- 12-18 ans: 12, 0 à 16, 0 g / dl (moyenne 14, 0 g / dl)
- Âge> 18 ans: 12, 1 à 15, 1 g / dl (moyenne 14, 0 g / dl)
- Mâle
- 12-18 ans: 13, 0 à 16, 0 g / dl (moyenne 14, 5 g / dl)
- Âge> 18 ans: 13, 6 à 17, 7 g / dl (moyenne 15, 5 g / dl)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/990/anemia_1.jpg"></p>
<p>
<a id="menu-4"></a><h2>Que signifie faible taux d'hémoglobine?</h2>
</p>
<center>
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</center><p>Une faible teneur en hémoglobine signifie que le niveau d'hémoglobine d'une personne, lorsqu'il est mesuré, est inférieur à la limite inférieure de la normale pour l'âge et le sexe (voir la plage de valeurs ci-dessus de la normale). Par exemple, un homme de 19 ans aurait une faible teneur en hémoglobine si la valeur sanguine détectée était inférieure à 13, 6 g / dl. Un autre terme fréquemment utilisé à la place d'hémoglobine basse est anémie, ou la personne est décrite comme étant anémique. Certaines des causes les plus courantes d'anémie sont les suivantes:</p>
<ul>
<li>Nutrition (carence en fer, acide folique ou vitamine B 12)</li>
<li>Perte sanguine gastro-intestinale (ulcères, cancer du côlon)</li>
<li>Problèmes rénaux</li>
<li>Perte de sang (traumatisme ou chirurgie)</li>
<li>Problèmes de synthèse des globules rouges (troubles de la moelle osseuse, troubles génétiques tels que la drépanocytose)</li>
<li>Suppression de la moelle osseuse par chimiothérapie ou exposition à un rayonnement</li>
</ul>
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<a id="menu-5"></a><h2>Que signifie haute hémoglobine?</h2>
</p>
<p>Des taux élevés d'hémoglobine signifient que les taux d'hémoglobine mesurés sont supérieurs aux limites supérieures de la normale pour l'âge et le sexe de la personne (voir ci-dessus les valeurs normales). Par exemple, un jeune de 19 ans dont le taux d'hémoglobine détecté est supérieur à 17, 7 g / dl aurait un taux d'hémoglobine élevé. Certaines causes de taux élevés d'hémoglobine sont les suivantes:</p>
<ul>
<li>Vivre à haute altitude</li>
<li>Maladie pulmonaire (emphysème, BPCO)</li>
<li>Cancer</li>
<li>Tabagisme</li>
<li>Troubles de la moelle osseuse (polycythémie vraie)</li>
<li>Surdosage ou usage inapproprié du médicament époétine alfa (Epogen, Procrit)</li>
<li>Dopage sanguin (augmentation du nombre de globules rouges en utilisant certains médicaments)</li>
</ul>
<center>
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</center><p align=)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/990/anemia_2.jpg"></p>Test du sang et des saignements QI<p>
<a id="menu-6"></a><h2>Qu'est-ce que l'anémie et quels sont ses symptômes?</h2>
</p>
<p>L'anémie est un terme qui signifie moins de niveaux normaux de globules rouges ou d'hémoglobine dans le sang d'une personne. Le terme est dérivé du terme grec anaimia, qui signifie manque de sang. Les symptômes de l'anémie comprennent généralement certains des symptômes suivants:</p>
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<li>Peau pâle</li>
<li>La faiblesse</li>
<li>Essoufflement</li>
<li>Évanouissement</li>
<li>Palpitations</li>
<li>Douleur de poitrine</li>
<li>Syndrome des jambes sans repos</li>
</ul>
<p>Les causes sous-jacentes responsables de l'anémie produisent souvent d'autres symptômes plus spécifiques à la cause sous-jacente.</p>
<p>
<a id="menu-7"></a><h2>Qu'est-ce que l'hémoglobine S pour la drépanocytose?</h2>
</p>
<p>La drépanocytose est une altération génétique qui rend certaines molécules d’hémoglobine défectueuses (l’hémoglobine défectueuse est appelée hémoglobine S). Lorsque les globules rouges contiennent de l'hémoglobine S et sont soumis à de faibles taux d'oxygène, ils peuvent devenir un croissant ou une «forme de faucille» et ne se déplacent pas facilement dans les vaisseaux capillaires de petit diamètre, empêchant ainsi les tissus de remplacer l'oxygène et le dioxyde de carbone. Dans des situations extrêmes, les tissus peuvent commencer à mourir. La drépanocytose peut entraîner une anémie, car celle-ci a une durée de vie de 10 à 20 jours, alors que les globules rouges normaux vivent environ 120 jours. ainsi, la moelle osseuse peut prendre du retard dans la synthèse de nouveaux globules rouges. En outre, les cellules falciformes mortes ou mourantes peuvent obstruer la rate lorsque celle-ci tente de retirer les débris de cellules falciformes du sang. Outre les symptômes de l'anémie, les symptômes courants de la drépanocytose sont les suivants:</p>
<ul>
<li>Douleur osseuse</li>
<li>Essoufflement</li>
<li>Douleur abdominale</li>
<li>Retards dans la puberté et la croissance</li>
<li>Les ulcères</li>
<li>Jaunisse</li>
<li>Érections douloureuses et prolongées (environ 10% à 40% des hommes)</li>
<li>Cécité</li>
<li>Coups</li>
</ul>
<p>Chez certaines personnes, la rate est tellement endommagée qu’elle nécessite une ablation chirurgicale. Le retrait chirurgical de la rate rend un individu plus vulnérable à certaines maladies, notamment la pneumonie à pneumocoque. La drépanocytose est pleinement exprimée chez les individus qui héritent d’un gène d’hémoglobine défectueux de chaque parent. L'individu qui hérite d'un seul gène défectueux présente des symptômes beaucoup moins graves ou aucun symptôme, et est considéré comme présentant un trait drépanocytaire, et non une maladie drépanocytaire.</p>
<p align=)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/407/hemoglobin.jpg"></p>
<p align=)
![](http://i.oldmedic.com/img/"health/990/anemia_3.jpg"></p>
<p>
<a id="menu-8"></a><h2>Qu'est-ce que la thalassémie?</h2>
</p>
<p>La thalassémie est une maladie génétique causée par un ou plusieurs gènes qui contrôlent la production de la protéine alpha ou bêta qui constitue la structure de l'hémoglobine. Une personne a alpha ou bêta thalassémie; Ces deux types comportent de nombreux sous-types, mais sont généralement regroupés dans l'un des deux principaux sous-types appelés thalassémie majeure et thalassémie mineure.</p>
<p>Les individus atteints d'alpha ou de bêta-thalassémie majeure héritent de gènes défectueux des deux parents, tandis que ceux atteints de thalassémie mineure héritent de gènes défectueux d'un seul parent.</p>
<p>La plupart des personnes atteintes de thalassémie mineure peuvent avoir de petits globules rouges, mais ne présentent sinon presque aucun symptôme. Malheureusement, les personnes atteintes de thalassémie majeure développent généralement une anémie sévère au cours de leur première année de vie et peuvent développer des anomalies faciales, un retard de croissance, une fatigue et un essoufflement. Le traitement de la thalassémie majeure consiste en de fréquentes transfusions sanguines et, chez certains individus, en une greffe de moelle osseuse.</p>
<p>
<a id="menu-9"></a><h2>Qu'est-ce que le test d'hémoglobine A1c?</h2>
</p>
<p>Le test d'hémoglobine A1c est une mesure du taux de glucose approximatif survenu chez une personne (généralement une personne atteinte de diabète) sur une période d'environ trois mois en déterminant son pourcentage d'hémoglobine A1c. L'hémoglobine A1c est également appelée hémoglobine glyquée; c'est une forme d'hémoglobine fabriquée lors de l'exposition au glucose de la circulation sanguine dans le sang.</p>
<ul>
<li>Le test d'hémoglobine A1c est basé sur le fait que plus le sucre dans le sang (glucose) augmente, plus le sucre est lié à l'hémoglobine et plus l'hémoglobine glyquée se forme.</li>
<li>La concentration en hémoglobine A1c est liée à la quantité moyenne de glucose dans le sang sur environ 3 mois. Les quantités normales d'hémoglobine A1c sont d'environ 4% à 5, 9%.</li>
<li>L'hémoglobine A1c à 6% est corrélée à une glycémie moyenne sur 3 mois de 135 mg / dl.</li>
<li>Souvent, l'objectif recommandé pour une personne atteinte de diabète est de 6, 5% d'hémoglobine A1c (ce qui correspond à un taux de glucose de 152, 5 mg / dl en moyenne).</li>
<li>Chaque 1% au-dessus de 6% d'hémoglobine A1c représente une augmentation de 35 mg / dl de glucose.</li>
<li>Par conséquent, la détection d’une concentration de 8% d’hémoglobine A1c équivaudrait à un taux de glucose de 135 plus 70, soit une moyenne de 205 mg / dl sur 3 mois.</li>
<li>Des concentrations de 8% ou plus indiquent un contrôle insuffisant de la glycémie.</li>
</ul>
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</div>
</article>
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