Albinisme: Causes, types et symptômes

Albinisme: Causes, types et symptômes
Albinisme: Causes, types et symptômes

“Ik ben te vondeling gelegd vanwege mijn albinisme” | Nachtdieren | NPO 3 TV

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Table des matières:

Anonim

Qu'est-ce que l'albinisme?

L'albinisme est un groupe rare de maladies génétiques qui provoquent une coloration de la peau, des cheveux ou des yeux. L'albinisme est également associé à des problèmes de vision. Selon l'Organisation nationale pour l'albinisme et l'hypopigmentation, environ 1 sur 18 000 à 20 000 personnes aux États-Unis a une forme d'albinisme.

TypesQuels sont les types d'albinisme?

Différents défauts génétiques caractérisent les nombreux types d'albinisme. Les types d'albinisme incluent:

Albinisme oculo-cutané (OCA)

L'OCA affecte la peau, les cheveux et les yeux. Il existe plusieurs sous-types d'OCA:

  • OCA1
  • OCA2
  • OCA3
  • OCA4

OCA1

OCA1 est due à un défaut de l'enzyme tyrosinase. Il y a deux sous-types d'OCA1.

  • OCA1a: Les personnes atteintes d'OCA1a ont une absence totale de mélanine, pigment qui donne leur couleur à la peau, aux yeux et aux cheveux. Les personnes ayant ce sous-type ont les cheveux blancs, la peau très pâle et les yeux clairs.
  • OCA1b: Les personnes atteintes d'OCA1b produisent de la mélanine. Ils ont la peau, les cheveux et les yeux de couleur claire. Leur coloration peut augmenter à mesure qu'ils vieillissent.

OCA2

OCA2 est moins sévère que OCA1. C'est en raison d'un défaut du gène OCA2 qui entraîne une réduction de la production de mélanine. Les personnes atteintes d'OCA2 naissent avec une coloration et une peau claires, et leurs cheveux peuvent être jaunes, blonds ou brun clair. OCA2 est le plus répandu chez les Africains subsahariens, les Afro-Américains et les Amérindiens.

OCA3

OCA3 est un défaut du gène TYRP1. Il affecte généralement les personnes à la peau foncée, en particulier les Sud-Africains noirs. Les personnes atteintes d'OCA3 ont une peau brun rougeâtre, des cheveux roux et des yeux noisette ou bruns.

OCA4

OCA4 est dû à un défaut de la protéine SLC45A2. Il en résulte une production minime de mélanine et apparaît couramment chez les personnes d'origine asiatique. Les personnes atteintes d'OCA4 présentent des symptômes similaires à ceux des personnes atteintes d'OCA2.

Albinisme oculaire (AO)

L'arthrose est le résultat d'une mutation génétique sur le chromosome X et survient presque exclusivement chez les mâles. Ce type d'albinisme n'affecte que les yeux. Les personnes atteintes d'arthrose ont une coloration normale des cheveux, de la peau et des yeux, mais n'ont pas de coloration dans la rétine (l'arrière de l'œil).

Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPLI)

La SPH est une forme rare d'albinisme due à un défaut dans l'un des huit gènes. Il produit des symptômes semblables à l'OCA et se manifeste par des troubles pulmonaires, intestinaux et hémorragiques.

Syndrome de Chediak-Higashi

Le syndrome de Chediak-Higashi est une autre forme rare d'albinisme qui résulte d'un défaut du gène LYST. Il produit des symptômes semblables à l'OCA, mais peut ne pas affecter toutes les zones de la peau. Les cheveux sont généralement bruns ou blonds avec un éclat argenté, et la peau est généralement blanc crème à grisâtre.Les personnes atteintes du syndrome de Chediak-Higashi ont un défaut dans les globules blancs, ce qui augmente leur risque d'infection.

Syndrome de Griscelli (GS)

La SG est une maladie génétique extrêmement rare. C'est dû à un défaut dans l'un des trois gènes. Il y a eu seulement 60 cas connus de GS dans le monde entier depuis 1978. GS se produit avec l'albinisme (mais peut ne pas affecter l'ensemble du corps), les problèmes immunitaires et les problèmes neurologiques. GS entraîne généralement la mort dans la première décennie de la vie.

CausesQuelles sont les causes de l'albinisme?

Un défaut de l'un des gènes responsables de la production ou de la distribution de la mélanine entraîne l'albinisme. Le défaut peut entraîner l'absence de production de mélanine ou une quantité réduite de production de mélanine. Le gène défectueux passe des deux parents à l'enfant et provoque l'albinisme.

Facteurs de risquequi est à risque pour l'albinisme?

L'albinisme est un trouble héréditaire présent à la naissance. Les enfants risquent d'être nés avec l'albinisme s'ils ont des parents atteints d'albinisme ou des parents porteurs du gène de l'albinisme.

Symptômes Quels sont les symptômes de l'albinisme?

Les personnes atteintes d'albinisme présentent les symptômes suivants:

  • absence de couleur dans les cheveux, la peau ou les yeux
  • plus pâle que la coloration normale des cheveux, de la peau ou des yeux
  • une absence de couleur

L'albinisme survient avec des problèmes de vision, qui peuvent inclure:

  • strabisme (yeux croisés)
  • photophobie (sensibilité à la lumière)
  • nystagmus (mouvements involontaires des yeux rapides)
  • vision altérée ou cécité
  • astigmatisme

DiagnosticComment diagnostique-t-on l'albinisme?

Le moyen le plus précis de diagnostiquer l'albinisme consiste à effectuer des tests génétiques pour détecter les gènes défectueux liés à l'albinisme. Des méthodes moins précises de détection de l'albinisme comprennent une évaluation des symptômes par votre médecin ou un test d'électrorétinogramme. Ce test mesure la réponse des cellules photosensibles dans les yeux pour révéler les problèmes oculaires associés à l'albinisme.

TraitementQuels sont les traitements contre l'albinisme?

Il n'y a pas de remède pour l'albinisme. Le traitement de l'albinisme peut soulager les symptômes et prévenir les dommages causés par le soleil. Le traitement peut inclure:

  • lunettes de soleil pour protéger les yeux contre les rayons UV
  • vêtements de protection et crème solaire pour protéger la peau contre les rayons UV
  • lunettes correcteurs pour corriger les problèmes de vision
  • chirurgie pour corriger les yeux mouvements oculaires anormaux

OutlookQuelles sont les perspectives à long terme?

La plupart des formes d'albinisme n'affectent pas la durée de vie. Le syndrome de Hermansky-Pudlak, le syndrome de Chediak-Higashi et le syndrome de Griscelli affectent la durée de vie en raison des problèmes de santé associés aux syndromes.

Les personnes atteintes d'albinisme devront peut-être limiter leurs activités de plein air parce que leur peau et leurs yeux sont sensibles au soleil. Les rayons ultraviolets du soleil peuvent causer le cancer de la peau et la perte de vision chez certaines personnes atteintes d'albinisme.