FPIES chez les bébés: symptômes, facteurs de risque et plus

Qu'est-ce que FPIES?

Le syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires (FPIES) est une allergie alimentaire rare qui affecte principalement les jeunes enfants et les nourrissons. provoque des vomissements et des diarrhées récurrents ou parfois chroniques - mais souvent graves -

La réaction commence généralement après que le nourrisson ou l'enfant consomme des produits laitiers ou du soja, l'allergie peut également apparaître lorsque le nourrisson commence à manger des aliments solides pour la première fois.

Certains enfants atteints de FPIES auront du mal à gagner ou même à maintenir un poids santé, ce qui pourrait les empêcher de réaliser leurs objectifs de croissance, y compris le poids et la taille. ls. En fin de compte, les enfants atteints de FPIES peuvent être diagnostiqués avec un «retard de croissance». "

Symptômes Quels sont les symptômes de FPIES?

Contrairement à d'autres allergies alimentaires, une réaction de FPIES est contenue dans le tractus gastro-intestinal. Les signes d'une réaction peuvent prendre plusieurs heures à apparaître. Ce délai peut rendre plus difficile le diagnostic de l'allergie.

Les symptômes de FPIES peuvent également être confondus avec un gaz, un reflux acide ou une punaise d'estomac. Les symptômes reviennent après chaque exposition à l'allergène alimentaire, de sorte que c'est la nature chronique et répétitive de FPIES et l'association avec un aliment particulier qui le distingue finalement d'un bref épisode de trouble abdominal. Les signes et symptômes de FPIES comprennent:

vomissements chroniques ou récidivants

diarrhée

• déshydratation
• léthargie
• changements dans la pression artérielle
• fluctuations de la température corporelle
• perte de poids
• retard de croissance
• échec à prospérer
• Un enfant ayant un diagnostic de retard de croissance peut avoir des retards dans de nombreux jalons, notamment:

taille, poids et circonférence de la tête

capacités physiques, y compris se rouler, s'asseoir, se tenir debout , et marcher

• compétences sociales
• compétences mentales
• Facteurs de risqueQuels sont les facteurs de risque pour FPIES?
• Il existe plusieurs facteurs de risque pour FPIES:

Le syndrome FPIES semble affecter légèrement plus les garçons que les filles.

Selon le Collège américain d'allergie, d'asthme et d'immunologie (ACAAI), 40 à 80% des enfants atteints de FPIES ont des antécédents familiaux de maladies allergiques, notamment des allergies alimentaires, de l'eczéma ou du rhume des foins.

• Si votre enfant a reçu un diagnostic d'un type d'allergie alimentaire, il est possible qu'il ait une allergie supplémentaire. FPIES est différente de la plupart des allergies alimentaires, qui provoquent des réactions en quelques secondes ou minutes de contact avec l'allergène. Votre enfant pourrait avoir les deux types d'allergies alimentaires.
• Déclencheurs
• Tous les aliments peuvent provoquer une réaction de FPIES, mais certains aliments sont également plus susceptibles de déclencher une réaction. Les produits laitiers et à base de soja sont les principales causes de réaction.Habituellement, la nourriture doit être ingérée directement par le nourrisson, de sorte que les bébés nourris au sein développent des symptômes plus tard que les bébés nourris au lait maternisé - s'ils présentent des symptômes. Les autres allergènes alimentaires qui pourraient le déclencher sont les suivants:

La plupart des enfants atteints de FPIES n'ont qu'un ou parfois deux déclencheurs alimentaires. Il est toutefois possible qu'un enfant réagisse à plusieurs aliments.

Prévalence Quelle est la fréquence de FPIES?

Les experts ne savent pas combien d'enfants ont FPIES. C'est considéré comme une maladie rare. Ces dernières années, le nombre de cas de FPIES a augmenté. On ne sait pas si cette augmentation est le résultat d'une plus grande sensibilisation à FPIES ou une augmentation réelle des cas de la maladie.

TraitementQuels sont les traitements pour FPIES?

Si votre enfant est exposé à l'allergène qui cause sa réaction, vous avez plusieurs options pour traiter les symptômes. Les options de traitement dépendent de la sévérité de la réaction de votre enfant et des aliments qui déclenchent ses réactions.

Injections de stéroïdes

Une injection de stéroïdes peut aider à réduire la gravité de la réponse immunitaire de votre enfant. Cela peut également diminuer la gravité des symptômes.

Liquides intraveineux

Si votre enfant présente des vomissements sévères, de la diarrhée ou des changements dramatiques de la température corporelle, consultez immédiatement son pédiatre. Votre enfant pourrait avoir besoin de perfusions intraveineuses pour se réhydrater et éviter les chocs.

Traitements du mode de vie

Ces traitements aident à réduire ou à atténuer les symptômes d'une réaction de FPIES. Ils ne traitent pas la condition elle-même, cependant. Les traitements sont individualisés pour votre enfant et leurs déclencheurs.

Une fois qu'un nourrisson ou un jeune enfant reçoit un diagnostic de FPIES et que son aliment de déclenchement est éliminé de son alimentation, les symptômes disparaissent. La plupart des enfants dépassent FPIES au moment où ils ont 3 ans. Cependant, des cas chez des enfants plus âgés et des adultes ont été rapportés.

Si votre enfant a une réaction à un produit laitier, y compris le lait de vache, le soja ou un autre type, votre pédiatre peut vous recommander une préparation hypoallergénique.

Il est rare qu'un enfant réagisse au lait maternel de sa mère. Mais s'ils le font, leur médecin peut vous recommander de passer à une formule temporairement. Puis, tout en pompant pour maintenir votre approvisionnement, vous pouvez travailler avec le médecin de votre enfant pour déterminer l'allergie exacte afin que vous puissiez l'enlever de votre alimentation et recommencer à allaiter.

Si votre enfant ne réagit qu'à un ou deux aliments, il peut simplement éviter de les manger. En fin de compte, le meilleur cours de gestion et de traitement pour FPIES est d'éviter complètement l'allergène.

PerspectivesQuelles sont les perspectives pour un enfant avec FPIES?

Le diagnostic de FPIES peut prendre plusieurs semaines ou plusieurs mois. Ensuite, vous devrez changer le mode de vie de votre enfant pour répondre aux nouvelles restrictions qui viennent avec le diagnostic.

Heureusement, FPIES n'est pas une condition permanente. En fait, selon l'ACAAI, la plupart des enfants deviendront FPIES à l'âge de 3 ou 4 ans.

Une fois que le médecin - généralement un allergologue ou un gastroentérologue - croit que votre enfant a dépassé son allergie, il travaillera avec vous pour commencer les aliments de déclenchement dans l'alimentation de votre enfant.Ils peuvent également vous recommander de travailler avec une diététiste expérimentée dans le travail avec ceux qui ont des allergies.

L'allergologue de votre enfant voudra peut-être que vous fassiez des tests d'exposition alimentaire dans son bureau, où votre enfant peut être surveillé. Une fois que le médecin est convaincu que la gâchette ne provoque plus de réaction allergique, vous pouvez recommencer à nourrir votre enfant.

Malheureusement, certains enfants peuvent vivre avec la maladie au-delà de leurs premières années. Certains enfants avec FPIES vivront avec cela dans leur adolescence et au-delà. Heureusement, une bonne alimentation et le contrôle du système FPIES peuvent aider votre enfant à grandir et à s'épanouir malgré la maladie.

Parlez à votre médecin Parlez à votre médecin

Si votre enfant montre des signes de FPIES, prenez rendez-vous pour parler à votre médecin. Identifiez les signes et les symptômes que votre enfant éprouve et quand ils se produisent. Les tests de dépistage de FPIES étant limités et peu sûrs, le médecin de votre enfant peut effectuer plusieurs tests pour éliminer d'autres conditions.

Une fois ces conditions exclues, leur médecin peut envisager un diagnostic de FPIES plus probable. Si, sous la surveillance de leur médecin, l'élimination de la nourriture soupçonnée déclenchée par l'alimentation de votre enfant entraîne la disparition des symptômes, cela aide à poser le diagnostic. Ensemble, vous pouvez commencer à développer des moyens d'aider votre enfant à vivre et à faire face au nouveau diagnostic.