Daniel Sher nous parle de la vie avec le diabète en Afrique du Sud

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Anonim

Nous continuons d'errer sur la planète pour vous présenter des témoignages de personnes vivant avec le diabète dans divers pays pour notre série sur le diabète mondial. Ce mois-ci, nous sommes heureux de présenter un jeune sud-africain qui veut devenir une force de défense du diabète dans son pays d'origine.

Pouvons-nous présenter Daniel Sher, 24 ans, originaire du Cap, en Afrique du Sud, qui vit avec le type 1 depuis l'âge de 1 an? Il travaille en tant qu'écrivain indépendant et se met à l'université - et a récemment rejoint la Communauté en ligne sur le diabète (DOC) sur Twitter sous le nom de @Diabeto_Dan.

Daniel est nouveau dans le domaine de la défense des droits, mais espère que sa formation de psychologue clinicien l'aidera à avoir un impact significatif sur la route. Voyant comment nous avons récemment célébré la Semaine nationale de sensibilisation à la santé mentale ici aux États-Unis et écrit sur la première conférence nationale traitant du combo meurtrier de problèmes de santé mentale et de diabète, nous saluons certainement les futures contributions de Daniel qui a tellement besoin d'attention.

(d'ailleurs, c'est notre deuxième article d'Afrique du Sud, puisque nous vous avons présenté un autre D-peep à partir de la fin de l'année 2012)

Un Guest Guest par Daniel Sher

né en Afrique du Sud et je vis actuellement au Cap. J'ai 24 ans, je suis un passionné de fitness et j'adore les arts martiaux (Kung Fu) et le surf. J'ai été diagnostiqué comme un type 1 à l'âge de 18 mois.

Mais vraiment, c'est une histoire de quand j'avais 15 ans qui m'a appris ma vraie leçon sur la vie et la vie avec le diabète. Voyez-vous, il était une fois cool d'avoir du skateboard, du punk rock et, pour certains d'entre nous, de se mettre à nu en public.

Oui, vous avez bien lu cette dernière phrase: se faire nue en public .

C'était le dernier jour du trimestre et le lycée était en pleine effervescence. Alors que tout le monde a filtré pour la brea

k, un groupe s'est retrouvé avec une couverture de Blink 182, provoquant des centaines d'enfants à se presser autour de l'étape improvisée.

À l'époque j'avais 15 ans et tout le monde me reconnaissait comme le gamin diabétique maigre.

À ce jour, je ne suis pas tout à fait sûr de ce qui m'a poussé à le faire, mais avant que quiconque ne sache ce qui les avait frappés, j'étais nu, traînant dans toute la cour. Cheers, rires et pandémonium général s'ensuivirent; et pour un moment, Diabeto Dan était une légende vivante.

Mon stratagème d'awesomeness s'est dissipé avec un avis intercom sévère de notre principe draconien (calembour prévu). "Daniel Sher, rapportent à mon bureau immédiatement." Comme j'avais été stupide, de supposer qu'une école aussi orthodoxe et religieuse que celle de St. Paul prendrait à la légère un peu d'exposition inoffensive.Je pourrais tout aussi bien avoir des flyers imprimés pour un atelier satanique, avant de sacrifier un chat lors de notre cérémonie hebdomadaire de la chapelle. Ils avaient décidé de m'expulser, malgré mes protestations incrédules.

On m'a renvoyé pour finir les leçons de la journée et je me suis demandé, étourdi, comment je pourrais me sortir de celui-ci. Soudainement, j'ai réalisé ce qui devait être fait. L'instant d'après j'étais sur le sol, faisant semblant d'être inconscient. Mes amis se pressaient autour de moi, expliquant calmement à l'infortuné professeur de français que je souffrais probablement d'un coma diabétique.

Pour résumer une histoire courte, l'école avait supposé que mon strie de nudiste était causée par mon sucre dans le sang bas, plutôt que le punk rock. J'ai été libéré avec rien de plus qu'un sac de bonbons et des excuses pour l'expulsion menacée.

Dix ans ont passé et j'aimerais croire que j'ai un peu grandi depuis ce jour. Je ne suis pas fier du mensonge que j'ai interprété; et je réalise maintenant à quel point il est irresponsable, égoïste et dangereux de simuler un épisode diabétique. Nous connaissons tous l'histoire du garçon qui a pleuré le loup. Mais en vivant avec le diabète, je pense que nous pouvons tous apprendre quelque chose de mon histoire ridicule de nudité frivole: cette histoire nous rappelle à quel point le reste du monde prend au sérieux notre maladie.

Après tout, c'est une condition globale, peu importe le type dont nous parlons.

Ici en Afrique du Sud, je commence tout juste à m'impliquer dans des interviews de diabétiques de type 1 issus de milieux défavorisés pour avoir une idée des défis auxquels ils sont confrontés. Je crois que cela pourrait ouvrir la voie à un certain développement du plaidoyer et à des interventions communautaires en Afrique du Sud où cela est vraiment nécessaire.

Nous avons une société extrêmement inégale ici en Afrique du Sud avec un écart énorme entre les riches et les pauvres. Cette inégalité se reflète dans notre système de santé: les Sud-Africains plus riches (généralement blancs) utilisent généralement des compagnies d'assurance privées chères, tandis que les Sud-Africains pauvres (typiquement noirs) dépendent du système de santé publique subventionné par l'Etat, sous-effectif et surchargé.

Je suis l'une des plus chanceuses: mes parents étaient relativement privilégiés et ont pu s'entretenir régulièrement avec des endocrinologues et des spécialistes du diabète quand j'étais jeune. Beaucoup de Sud-Africains ne sont pas aussi chanceux. et beaucoup de luttes de type 1 pour mettre de la nourriture sur la table.

Alors que mon aide médicale subventionne à peine plus de la moitié de mes dépenses liées au diabète (bandelettes d'insuline et de glucomètre), j'aimerais beaucoup utiliser une pompe à insuline et un dispositif de surveillance continue de la glycémie. ne subventionnera pas ces outils. Pour les diabétiques qui dépendent du système de santé de l'État, je crois qu'ils ont souvent du mal à se procurer les médicaments nécessaires et beaucoup n'ont pas accès à des éducateurs spécialisés en diabète et à des informations fiables pour gérer leur état.

C'est là que j'aimerais aider. Jusqu'à présent, j'ai fait très peu dans le domaine de la défense du diabète, à l'exception d'un bref passage à titre de conseiller auprès des personnes diabétiques lorsque j'étais jeune.Mais je suis actuellement basé à l'Université du Cap, où je suis psychologue clinicien, et à l'avenir j'espère travailler dans ce domaine avec un accent particulier sur le développement communautaire et les problèmes liés au diabète. Bien que je m'intéresse aux questions de plaidoyer spécifiques à mon pays, mon esprit axé sur la psychologie me ramène à l'histoire de la nudité publique et réfléchit à la façon dont cela s'applique aux différences dans la façon dont tout le monde pense au diabète.

Il semble improbable qu'un diabétique puisse être accusé de trucage, et l'hypothèse est que si nous demandons de l'aide, nous l'obtiendrons

.

Nous savons tous qu'une hypoglycémie peut se produire lorsque nous y attendons le moins, et nous savons tous à quel point les choses peuvent devenir confuses si nous ne réparons pas l'hypo immédiatement. Peut-être que vous êtes dans une boîte de nuit surpeuplée et vous ne pouvez pas atteindre le bar pour un coca. Ou peut-être vous êtes dans une ville étrangère et vous avez perdu votre portefeuille. Peut-être que vous écrivez un examen quand vous sentez ce tremblement révélateur dans vos jambes. Ou vous pourriez avoir été arrêté et êtes confrontés à la perspective d'une nuit dans une cellule de prison.

Voici les moments où vous devez utiliser votre diabète au maximum: enfreignez les règles et attisez l'attention. N'ayez pas peur de demander de l'aide à des étrangers ou de provoquer une scène - cela pourrait simplement vous sauver la vie. En fin de compte, les gens réalisent que le diabète est une maladie grave et le public est susceptible de vous donner toute l'aide que vous demandez. N'oubliez pas de faire connaître vos besoins. Et plutôt garder vos vêtements si vous le pouvez - l'exposition publique pourrait ne pas se terminer aussi bien pour vous que pour moi.

Nous pouvons certainement convenir que le diabète est sérieux et nécessite plus d'attention du public, Daniel. Heureux de vous avoir dans le DOC, et nous avons hâte d'entendre comment vous commencez à faire la différence!

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