La fDA s'exprime sur le Sommet de l'innovation de DiabetesMine (!)

Wow! Nous sommes ravis d'accueillir non pas un, mais trois hauts dirigeants de la FDA en tant qu'invités d'affiches conjointes ici à la mine aujourd'hui. Les trois participants ont participé au récent Sommet sur l'innovation DiabetesMine 2012, que nous avons organisé à l'Université Stanford le 16 novembre.

Dr. Alberto Gutierrez a donné une conférence d'ouverture intitulée «Comment différents groupes peuvent travailler ensemble pour améliorer les outils technologiques pour le soin du diabète» (diapositives ici); Stayce Beck a participé à notre panel «Data and Device Interoperability», et Arleen Pinkos dans le panel «Briser le silo clinique dans la pensée de style de vie.»

Comme vous pouvez l'imaginer, la FDA était sous le feu des critiques des questions sur leurs "processus lents". J'ai demandé à ces gens de la FDA de bien vouloir partager certains de leurs plats à emporter de l'événement, et voici ce qu'ils avaient à dire:

Un billet d'invité par Arleen Pinkos, Stayce Beck et Alberto Gutierrez

Nous avons eu le privilège, il y a deux semaines, d'assister au 2012 DiabetesMine Innovation Summit, qui nous a donné l'occasion de discuter expériences, défis et solutions avec les membres de la communauté du diabète. Alors que nous étions capables de partager la perspective réglementaire de la Food and Drug Administration sur les dispositifs médicaux liés au diabète et d'informer les participants sur les actions récentes de la FDA dans ce domaine, la véritable valeur pour nous était d'écouter les patients. l'innovation et la réglementation des dispositifs médicaux peuvent améliorer leur vie.

Le Centre des appareils et de la santé radiologique de la FDA (CDRH) est chargé de s'assurer que les dispositifs médicaux sont sûrs et efficaces. Les dispositifs liés au diabète qui sont examinés par le CDRH comprennent des glucomètres, des glucomètres continus, des pompes à insuline et des logiciels associés à la gestion du diabète. Les systèmes de pancréas artificiels relèvent également de la compétence du CDRH.

Nous comprenons le fardeau que représente la prise en charge du diabète pour les patients et nous n'avons pas été complètement surpris d'apprendre que la communauté s'inquiète du temps qu'il nous faut pour examiner et approuver une nouvelle technologie innovante du diabète. Au centre de cette conversation, il y avait le besoin pour les chercheurs, les fabricants et la FDA de travailler en étroite collaboration avec les premières étapes possibles du développement de l'appareil. Car nous en sommes aux premiers stades que nous pouvons tous penser de façon créative sur le type d'études et de données qui seront nécessaires pour soutenir l'approbation de la nouvelle technologie dans les plus brefs délais.

La FDA a exploré d'autres moyens d'accélérer le développement de nouveaux appareils innovants. En définissant le type d'études nécessaires pour les dispositifs de pancréas artificiel expérimental en guidant l'industrie et en communiquant avec les évaluateurs de la FDA, nous avons clairement établi que les chercheurs, les fabricants et les investisseurs pourraient planifier et développer des études pancréatiques artificielles.En outre, la FDA a consolidé l'examen du pancréas artificiel sous une chaîne de gestion unique, réduisant les incohérences internes et fournissant des priorités plus claires pour cette équipe.

L'approbation rapide récemment par la FDA d'un nouveau capteur de surveillance continue du glucose, le capteur Dexcom G4 et l'approbation des premières études ambulatoires d'un dispositif pancréatique artificiel sont deux exemples positifs des efforts de la FDA pour accélérer le processus de développement.

La FDA s'attaque également à des problèmes plus généraux liés aux dispositifs médicaux, dont certains auront un impact particulier sur la gestion du diabète. Par exemple, le développement de nouvelles applications médicales mobiles pour smartphones et tablettes a un grand potentiel pour améliorer la prise en charge du diabète. En travaillant avec un large éventail de groupes, la FDA est en train d'élaborer une politique pour les applications médicales mobiles qui garantira que les applications qui présentent le plus grand risque pour les patients reçoivent l'examen approprié de l'agence. Nous voulons nous assurer que notre réglementation est aussi intelligente et agile que la technologie qu'elle vise à couvrir.

Nous avons également entendu votre désir de communiquer avec nous plus souvent. Et nous sommes d'accord.

La connexion directe à la communauté des patients - et pas seulement ceux qui sont atteints de diabète - nous aide à mieux accomplir notre mission de santé publique. À cette fin, vous entendrez parler de nous et espérons nous voir plus souvent.

Nous travaillons directement avec le public pour mieux intégrer la perspective du patient dans l'examen des instruments médicaux. La FDA a récemment publié des lignes directrices à l'intention des évaluateurs de la FDA et de l'industrie décrivant les facteurs pris en compte par la FDA pour déterminer les risques et les avantages de nouveaux dispositifs. Cela décrit une approche qui tient compte de la tolérance des patients face aux risques et des perspectives sur les avantages. En mai 2012, la FDA a tenu une réunion spécifiquement pour discuter de la façon dont les patients définissent et perçoivent les avantages et les risques liés aux produits médicaux et pour discuter des façons de recueillir les commentaires des patients.

Nous attendons avec impatience la prochaine fois que nous pourrons parler avec la communauté DiabetesMine lors du prochain Sommet de l'innovation. En attendant, nous cherchons de nouvelles façons de communiquer avec la communauté du diabète et de communiquer avec elle. S'il vous plaît rappelez-vous que vous pouvez rester à jour avec le travail de la FDA dans ce domaine en visitant notre site Web d'information sur le diabète.

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Un merci spécial à Alberto, Stayce et Arleen. Wow encore - pour penser que la communauté des patients pourrait être de nom de famille avec ces gens … Ils semblent faire de grands progrès, mais il y a encore un long chemin à parcourir, en commençant par le fait que les pages Diabetes Info de la FDA sont presque impossibles à trouver sur la page d'accueil de l'agence. Comment les patients savent-ils même par où commencer?

Si vous avez des idées précises pour aider la FDA à communiquer plus étroitement avec la communauté D, et surtout si vous habitez à proximité, D. C., pensez à vous inscrire comme représentante de la FDA. Plus la participation est active, mieux c'est!

** NOTE aux lecteurs: Ne manquez pas les commentaires sur le Sommet de Larry Hausner, PDG de l'American Diabetes Association, et du Dr Chief Medical Officer.Robert Ratner posté la semaine dernière sur le blog ADA. **

Avertissement : Contenu créé par l'équipe de Diabetes Mine. Pour plus de détails cliquer ici.

Avertissement

Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.