Le pancréas ou le thymus: qui est responsable du diabète?

Ah, le pancréas. Cet organe derrière l'estomac qui a toujours été la cible de l'angoisse et de la colère pour nous les personnes handicapées. Nous déplorons pourquoi cela a duré des vacances permanentes et rêver de le lancer …

Mais toutes nos plaintes pourraient être pour rien. Il s'avère qu'il pourrait y avoir un ennemi encore plus grand et plus méchant de sucres sanguins sains: le thymus!

… qui? ?

Laissez-moi vous parler un peu de cette autre glande:

Le Thymus Dévoilé

D'abord, quelques discussions scientifiques.

Le thymus est une sorte de joueur oublié dans la comédie musicale du pancréas défaillant. C'est une minuscule glande en forme de papillon qui se trouve au milieu de votre poumon. Pendant l'enfance, il est responsable de la création de votre système immunitaire, mais autour de la puberté, le thymus commence à se rétrécir et à dégénérer, ce qui fait qu'il est très peu mentionné à l'âge adulte. Parce que le thymus crée votre système immunitaire, c'est le principal catalyseur des maladies auto-immunes, y compris le diabète!

Dans le diabète de type 1, vos lymphocytes T (communément appelés lymphocytes T) sont programmés par des cellules éducatrices dans le thymus pour reconnaître ce qui fait partie de vous et ce qui ne l'est pas. Les thymus normaux utilisent des quantités d'insuline pour montrer aux lymphocytes T ce qu'est l'insuline. Mais pour les personnes handicapées de type 1, cette étape est manquante. Vos lymphocytes T sont entraînés à rechercher des cellules étrangères - comme la grippe saisonnière qui tourne en ce moment - et sans cette exposition à l'insuline, vos cellules bêta ressemblent à un virus.

"Vous pouvez imaginer les bonnes cellules immunitaires faisant partie d'une armée, prêtes à combattre les envahisseurs microbiens potentiels, les cellules suppressives en tant que police militaire, et les mauvaises cellules en tant que soldats voyous qui peuvent trahir leur pays », explique le Dr Remi Creusot, chercheur au Columbia University Medical Center.

Malheureusement, le Dr Creusot dit que les cellules suppresseurs ne sont pas formées pour savoir que les lymphocytes T bogues tueurs sont mauvaises, donc ils sont laissés seuls.

Le problème du diabète de type 1 est que le thymus enseigne à tort à vos cellules T que les cellules bêta de votre pancréas sont un corps étranger. Les chercheurs ne savent pas exactement pourquoi les cellules T sont mal éduquées, mais ils pensent qu'un composant génétique pourrait être en cause. En tout cas, ces lymphocytes T décollent dans l'organisme, pensant que les cellules bêta sont l'équivalent de la grippe, alors ils les détruisent.

Hé, personne n'a dit que le diabète allait être joli!

Même si les chercheurs vous donnaient de nouvelles cellules d'îlots (provenant d'une greffe d'îlots de Langerhans, de cellules souches ou de xénotransplantations), votre corps chercherait et détruirait toute cellule bêta qu'il trouverait - même si elle correspondait vous parfaitement.En fait, la recherche a montré que l'auto-immunité affecte encore les personnes handicapées qui ont subi une greffe d'îlots pancréatiques, malgré le fait qu'ils prennent des médicaments immunosuppresseurs. Cela a conduit les chercheurs à croire que l'auto-immunité sous-jacente doit être traitée s'il existe un espoir de guérison.

Reprogrammation du système immunitaire

Lors d'une récente recherche organisée par le Columbia University Medical Center, j'ai découvert deux chercheurs qui travaillent sur différentes méthodes pour stopper l'auto-immunité. Ils sont Dr. Creusot et Dr. Hans Snoeck, tous deux travaillant sur les moyens d'arrêter la création de cellules voyous. Leurs lignes de recherche séparées visent alternativement à s'assurer que toutes les cellules indésirables créées sont sommairement détruites par des cellules suppressives.

Pour inverser l'auto-immunité, les chercheurs cherchent en fait deux endroits: le thymus, qui crée les lymphocytes T; et les ganglions lymphatiques, où les lymphocytes T vivent une fois libérés du thymus. «On peut intervenir à deux niveaux», dit le Dr Creusot: «Premièrement, restaurer la fonction optimale des cellules éducatrices thymiques et, en second lieu, améliorer la capacité des cellules éducatrices des ganglions lymphatiques à promouvoir la tolérance ou à neutraliser les cellules immunitaires voyous. l'intervention peut certainement aider beaucoup, les deux appliquées ensemble empêcheraient probablement l'auto-immunité. "

Faire la guerre contre les mutins! Le Dr Creusot prévoit d'aborder la deuxième étape: «Mon approche consiste à utiliser des cellules immunitaires particulières, normalement impliquées dans le déclenchement des réponses immunitaires, et à les transformer en cellules éducatrices capables de aller préférentiellement aux ganglions lymphatiques pancréatiques et traiter avec ce groupe de cellules voyous qui vont envahir leurs cibles dans les îlots pancréatiques. "

Dr. La méthode de Creusot élimine les cellules malignes que notre thymus a déjà créées, mais il doit bien entendu se concentrer sur les lymphocytes T attaquant les cellules bêta, plutôt que de supprimer tout le système immunitaire (!)

Régénérer un thymus

Pendant que le Dr Cereusot et son équipe travaillent à identifier les gènes nécessaires pour exprimer l'insuline dans le thymus (et d'autres parties du système immunitaire, comme les ganglions lymphatiques), Le Dr Snoeck travaille à faire de nous un tout nouveau thymus issu des cellules souches. Pourquoi avons-nous besoin d'un nouveau thymus? Et pourquoi voudrions-nous repousser notre thymus clairement dysfonctionnel?

«Nous ne pouvons pas faire pousser et manipuler des cellules d'un thymus adulte en laboratoire, ou du moins, cela semble très problématique», explique le Dr Snoeck, car le thymus rétrécit à mesure que vous vieillissez. Même à l'âge de 27 ans, mon thymus n'est plus qu'une ombre de son passé. Cela signifie qu'il est très improbable de faire n'importe quelle modification.

Pourtant, ne créer un thymus à partir de vos propres cellules souches ne ferait-il que répéter le problème? Nos cellules ont été à l'origine de tout ce désordre, n'est-ce pas? !

Dr. La recherche de Snoeck est également axée sur la formation de cellules éducatrices dans le thymus pour reconnaître l'insuline. Il dit que c'est possible avec un grand et nouveau thymus. Et en théorie, cela permettrait le même genre de rééducation des ganglions lymphatiques que l'on pourrait faire dans le thymus.

"Il est toujours possible que de nouveaux lymphocytes T puissent être fabriqués", déclare le Dr Creusot. "Avoir de nouvelles cellules éducatives dans le thymus et / ou dans les ganglions lymphatiques est important pour bloquer les lymphocytes T vous voulez protéger vos îlots transplantés. " Le nouveau thymus serait également responsable de la création de cette "police militaire" de cellules suppressives, prêtes à éliminer toutes les cellules voyous qui échapperont sans aucun doute au thymus.

Malgré le rétrécissement du thymus adulte, de nouvelles cellules T sont encore produites tout au long de l'âge adulte, d'où l'importance de créer des cellules éducatrices capables de créer des lymphocytes T favorisant les cellules bêta.

Comme vous pouvez l'imaginer, cette recherche au stade précoce se fait actuellement chez la souris. Mais c'est juste un exemple de plus de toutes les avenues différentes explorées pour aider à trouver un remède à cette maladie compliquée et confondante!

Les bonnes nouvelles sont que si et quand nous trouvons un moyen de transplanter suffisamment de nouvelles cellules dans chaque PWD, nous n'aurons pas à nous inquiéter du retour du diabète - parce que les cellules seront réentraînées pour faire quoi les cellules saines doivent faire.

Diabète, partez!

Avis de non-responsabilité

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