Ma Définition du Diabète Auto-Immune Latent chez les Adultes

J'ai lu dernièrement sur LADA (le diabète auto-immunes latent chez les adultes), et je suis arrivé à une conclusion: je suis fatigué de ergoter sur les spécifications scientifiques. Pour moi, le terme signifie juste une chose importante: cela signifie que j'ai eu toute la vie non diabétique jusqu'à l'âge de 40 ans, puis soudainement atterri à l'hôpital et a été introduit dans le style de vie d'une personne atteinte de diabète de type 1. Ça a tout changé.

J'étais trop vieux pour être un type 1 conventionnel, et trop mince / en forme et trop immédiatement malade pour être diagnostiqué avec le type 2. Pour être honnête, découvrir "LADA" m'avait donné un home - un endroit pour se sentir camaraderie, et moins comme le seul monstre de la planète à avoir reçu un diagnostic de «diabète juvénile» à 37 ans. (Même les médecins qui m'ont traité initialement semblaient déconcertés.)

Mais plus je lis, plus il me semble que les chercheurs me chassent aussi de ce groupe.

Un nouvel article de Diabetic Living, mettant en vedette notre propre ami D-blogueur Cherise Shockley, déclare que LADA "est un terme utilisé dans la communauté médicale pour le diabète de type 1 lent diagnostiqué à l'âge adulte." Il est défini ici comme: "un processus immunitaire qui n'est pas aussi rapide qu'avec le type 1." Quelle? Donc, la vitesse d'apparition est la clé ici?

Mine , je note qu'un chercheur de la FRDJ déclare: «La principale différence entre le diabète de type 1 et LADA est Alors que les personnes atteintes de diabète de type 1 tendent à être complètement insulino-dépendantes dans les douze mois suivant le diagnostic (généralement moins), les personnes atteintes de LADA peuvent souvent survivre. sans insuline artificielle pendant des années. " Ce n'est pas mon expérience du tout! Le mien n'était pas un processus graduel, mais une purge corporelle de trois semaines (j'ai perdu 14 livres en autant de jours). J'étais proche de l'ACD et du coma quand j'ai frappé l'urgence. Naturellement, ils m'ont immédiatement renvoyé à la maison avec de l'insuline, et ma «lune de miel» a duré moins d'un an.

Selon ce blogueur australien LADA, "le délai moyen (pour les LADA) pour avoir besoin d'une insuline de remplacement est de 6 ans". Sensationnel. C'est différent. Pas étonnant que ces gens soient souvent diagnostiqués à tort comme des diabétiques de type 2.

En plus de tout cela, le scientifique cité par la FRDJ dit: «il y a des recherches qui montrent une différence entre le type 1 et le LADA, par exemple, nous savons que les gènes de type 1 sont différents des gènes de type 2. un rôle dans LADA est un gène de type 2. "

Je suppose que d'après le monde médical, moi-même et d'autres personnes comme moi ne sont que

trop âgés de type 1 après tout.Mais je rejette cela. Je rejette d'être exclu du groupe LADA: ceux d'entre nous dont la compréhension du terme signifie, "je suis soudainement devenu insulino-dépendant en tant qu'adulte." Franchement, l'idée d'être expulsé du club LADA me fait envie de pleurer. Où diable nous situons-nous alors, sinon là?

Je suppose que je devrais passer plus de temps avec de nouveaux amis sans gluten - ceux d'entre nous qui ne peuvent jamais, jamais, marcher dans un magasin de bagel ou sandwicherie dans nos vies sans larmes dans nos yeux: nous ne JAMAIS manger à nouveau ces aliments normaux.

Excuses si tout cela ressemble à l'apitoiement sur soi. Je déteste vraiment tomber dans cette fosse. (Juste le marronnier du lundi matin ici?)

Euh, en regardant du bon côté, je pourrais dire … quoi? Ne serait-ce pas ennuyeux si nos maux étaient trop dominants: nous n'aurions jamais l'envie de nous montrer à la hauteur, n'est-ce pas? ;)

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