La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles
Table des matières:
Big News cette semaine dans le monde de dispositifs de diabète, les gens!
Deux grandes organisations d'endocrinologues ont, pour la première fois depuis quatre ans, mis à jour leur position sur qui devrait pouvoir accéder aux pompes à insuline
Les deux sont des sujets d'actualité que notre communauté D-Community encourage avec des initiatives récentes: la campagne StripSafely pour une précision accrue des compteurs et un blitz sur Twitter et sur les médias sociaux pour un meilleur accès aux pompes à insuline. Maintenant, il semble que nous gagnons du terrain, ces questions recevant l'attention nécessaire de la part des responsables politiques et d'autres décideurs.
Bien sûr, nous sommes enthousiasmés par ces deux nouvelles et il sera intéressant de voir comment elles se matérialisent et impactent les personnes handicapées et tous les acteurs de la réglementation, de l'industrie et de la santé impliqués. Mais nous devons aussi nous demander si l'une ou l'autre de ces annonces est tout ce qu'elle est censée être et si ces mesures vont réellement aider ou nuire à notre communauté D, alors que plus de détails ressortent des annonces de nouvelles cette semaine.
Voici un aperçu de chaque article:
Garantir l'exactitude des compteurs déjà vendus
Mardi, la DTS a annoncé le lancement d'un nouveau programme de surveillance post-commercialisation qui débute ce mois-ci .
Nous attendons cette mise à jour depuis huit mois, depuis la réunion de la DTS le 9 septembre, où la création d'un comité de pilotage a été annoncée comme étant le prochain pas vers la précision post marché. Jusqu'à présent, il n'y avait aucune mise à jour, même pendant les premiers mois de l'année où la FDA accueillait les commentaires du public sur le projet de lignes directrices pour les lecteurs de glycémie utilisés dans les milieux personnels et professionnels en clinique. Un total de plus de 500 commentaires ont été soumis à l'agence, mais il n'y avait aucun mot sur le concept du comité directeur du DTS.
Cette semaine, cela a changé avec les nouvelles du DTS Surveillance Program pour Cleared Blood Glucose Monitors. Ce programme indépendant de tiers a un objectif simple en deux parties: protéger les patients des risques posés par les produits BGM inexacts actuellement sur le marché, et fournir aux gens les informations dont ils ont besoin pour faire le meilleur choix possible d'appareils.
Le DTS stipule qu'un protocole sera développé pour évaluer les performances de chaque système de surveillance de la glycémie, ce qui inclura les tests de produits. Les informations générées par ce programme de surveillance seront partagées avec la FDA, qui soutient le concept et a déclaré qu'elle agirait sur les informations qu'elle reçoit sur les produits de mauvaise qualité ou inexacts.
L'un des premiers défenseurs de l'industrie est Abbott Diabetes Care, qui aide à financer le lancement de ce nouveau programme, et d'autres entreprises envisagent d'y participer.
«Ce programme de surveillance procurera un avantage significatif aux patients et aux fabricants», a déclaré David Klonoff, fondateur de DTS et professeur de médecine
À l'heure actuelle, aucun programme de surveillance post-commercialisation systématique ne fait le suivi de la qualité des produits - hormis ce que les fabricants font en interne, mais aucune politique cohérente n'exige que les fabricants partagent publiquement ces pratiques. En conséquence, les compteurs de faible qualité peuvent inonder le marché une fois qu'ils ont passé l'obstacle initial de l'autorisation de la FDA; il n'y a aucun moyen de vérifier comment ces produits fonctionnent lorsqu'ils sont entre les mains de multitudes de patients.
Alors que la FDA cherche à resserrer les exigences de précision avant l'approbation, ces normes sont presque vides de sens s'il n'y a aucune garantie que ces appareils continueront d'être précis une fois qu'ils seront vendus aux gens.
Pour ce nouveau programme évaluant l'exactitude «après la mise en marché», la DTS forme un comité directeur et un comité consultatif, qui incluront un nombre d'experts du milieu universitaire, de la pratique médicale et de la chimie clinique à déterminer. , le gouvernement, l'industrie et les organisations médicales - avec des groupes de défense des patients! Nous ne pourrions pas être plus heureux de voir les patients représentés, et nous devons sérieusement faire un déclic au mouvement StripSafely pour avoir mis la voix du patient sur le radar avec la FDA et l'industrie au cours de la dernière année. Klonoff dit que les recommandations sur les défenseurs des patients spécifiques à inclure viendront du comité directeur et du conseil DTS.
Bien sûr, il est tôt et les détails sont limités. Klonoff nous dit que puisqu'il n'y a pas de précédent ou de protocole sur la façon dont tout cela fonctionnera, il n'est pas encore clair comment les fabricants seront conseillés ou impliqués dans le processus s'ils ne font pas partie des entités de révision. La FDA est favorable, mais tout aussi incertain comment tout cela va jouer. "Nous ne connaissons pas beaucoup de détails en ce moment", a déclaré le Dr Courtney Lias, directeur de la Division des produits chimiques et toxicologiques de la FDA au sein de leur division CDRH / OIR. "Comme nous l'avons dit à la réunion de l'automne dernier, Nous croyons qu'un programme de surveillance bien géré et crédible pour les glucomètres peut s'avérer très utile pour générer des signaux qui nous aideront à concentrer nos efforts d'application de la loi, ce que nous suivons avec intérêt. "
Comme nous tous.
Il est également intéressant que DTS travaille avec la FDA pour créer une nouvelle grille d'erreurs qui pourrait remplacer la grille d'erreurs de Clarke, créée en 1987, qui est essentielle pour déterminer la précision des glucomètres.Klonoff dit que le projet est «très loin», et un article sur cette nouvelle mesure sera bientôt publié dans l'une des revues spécialisées sur le diabète. Il prévoit également de discuter de la nouvelle grille des erreurs lors des prochaines sessions scientifiques de l'American Diabetes Association en juin, ainsi qu'à la réunion de juillet de l'American Association for Clinical Chemistry et à la réunion de DTS en novembre prochain.
Beaucoup de bonnes choses à l'horizon pour assurer la précision. Et ce n'est pas tout …
Plus de soutien aux médecins des pompes à insuline (?)
La semaine dernière, une nouvelle "déclaration de consensus" sur les pompes à insuline a été publiée par l'American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) Endocrinologues (ACE). Ceci est la première mise à jour depuis la déclaration de 2010, et est plus spécifique que le document précédent en détaillant comment le monde endo devrait aborder la formation et l'utilisation des pompes à insuline.
Le but de cette déclaration mise à jour est «d'apporter une raison dans tout le domaine de la gestion de la pompe à insuline», déclare le Dr George Grunberger, endocrinologue de la région de Metro Detroit, président élu de l'AACE et président de l'insuline. Pompe Task Force qui a développé cette nouvelle déclaration.Il dit que le consensus aborde le fait que plus de gens utilisent des pompes à insuline ces jours-ci et que les médecins ne suivent pas toujours cette tendance, donc ceux qui sont chargés d'examiner cette question veulent s'assurer que la profession est équipée dispositifs dans les mains des personnes handicapées qui sont capables et désireux de les utiliser efficacement - en particulier de type 2! La déclaration fait l'éloge des pompes à insuline et des avantages qu'elles peuvent procurer si elles sont utilisées correctement, allant d'un meilleur contrôle de la glycémie et des A1C à moins d'hypos et à de plus grandes améliorations de la qualité de vie. Et il énonce quelques prérequis de bon sens pour le pompage qui ne devraient pas être des surprises pour quiconque. Pour être un bon candidat pour une pompe, le patient doit:
- Soyez motivé pour obtenir un contrôle optimal de la glycémie
- Soyez capable d'exécuter la thérapie complexe et longue
- Maintenez un contact fréquent avec son équipe soignante
- Et les médecins et le personnel devraient être équipés pour savoir comment fonctionnent les appareils, en fournissant la formation nécessaire
- "Nous avons essayé de souligner et de souligner qu'il est important de choisir le bon patient pour ce type C'est le résultat - ces appareils peuvent faire des merveilles pour la vie des patients, mais notre préoccupation est que dans de nombreux cas, les paramètres du patient et du prestataire ne sont pas optimaux », explique M. Grunberger.
Dans le détail, l'énoncé dit:
Un patient «approprié» pour une pompe à insuline est un PWD de Type 1 ou de Type 2 qui effectue 4 injections d'insuline ou plus et 4 contrôles de glycémie ou plus chaque jour.(Ceci est plus détaillé que la «insulinothérapie intensive» générale mentionnée il y a quatre ans.)
- Il n'y a pas d'âge requis pour les enfants ni de temps pendant lequel quelqu'un doit être diagnostiqué avant d'utiliser une pompe. Mais les aspirants-pédiatres pédiatriques devront démontrer des hypos sévères, des taux de glycémie très fluctuants et des familles de soutien et de pompage avant de pouvoir obtenir une ordonnance. De plus, les docteurs doivent se préparer à emporter l'appareil si l'enfant ne peut ou ne veut pas «exécuter les tâches minimales requises».
- La pratique du médecin doit être disponible 24 heures sur 24 (le groupe de travail reconnaît que un petit pourcentage des bureaux d'endo sont équipés pour gérer).
- Les hôpitaux et les établissements d'urgence ne sont pas équipés pour faire face à la technologie des pompes à insuline. Les patients doivent donc être leurs propres avocats et s'assurer d'une communication constante avec leur propre spécialiste endocrinien ou diabétique. l'utilisation de la pompe est compromise. (Ce n'est pas facile quand on est pris en charge de toute urgence.)
- Les écoles n'ont pas beaucoup de formation et avec si peu d'infirmières scolaires, "des connaissances plus élémentaires en matière de pompage sont nécessaires dans les écoles". (Cela implique-t-il que les pompes ne sont pas sûres à l'école?)
- Certains de ces détails sont sur le point, mais d'autres semblent très susceptibles de causer le contraire de l'utilisation accrue de la pompe, à mon humble avis. Grunberger admet que l'aspect de la communication constante pourrait être intimidant pour les pratiquants et les dissuader de prescrire des pompes aussi souvent.
En outre, le groupe de travail estime que moins d'un quart des endos pratiquant dans ce pays sont équipés pour fournir les meilleures ressources pour une personne utilisant une pompe à insuline - et Grunberger dit que si le bureau n'est pas équipé, alors les fournisseurs ne devrait pas recommander des pompes pour leurs patients.
"" Cela peut être intimidant et décourageant, et c'est bien. Notre préoccupation est la sécurité. Nous avons des centaines de milliers d'événements indésirables signalés par la FDA, donc nous (les médecins) devons être préoccupés, comme ils le sont, avec ces dispositifs utilisés correctement. Seuls les médecins ont la possibilité de faire appel au traitement. "
-
Dr George Grunberger, président désigné de l'AACE et président du groupe de travail sur la pompe à insuline Ouch Grunberger dit qu'il ne peut pas tomber sur la pompe Les formateurs apportent toute l'éducation et le soutien nécessaires, du moins pas pour ce qui est de soustraire la responsabilité des cabinets de médecins.Il note également que l'expertise mise à part, les tâches simples de téléchargement et d'examen des données des patients des pompes à insuline demandent beaucoup de main-d'œuvre. et cela ne prend pas beaucoup de temps, et cela réduit le temps de visite des patients pour ces médecins.
Hmm, ça sonne de moins en moins comme un soutien pour un traitement par pompe tout le temps …
Bien sûr, chaque médecin doit déterminer par eux-mêmes à quel point ils vont suivre ces déclarations et les interpréter pour leurs propres pratiques.
Le résultat est que l'AACE et l'ACE sont toujours en retard sur les pompes à insuline, même avec cette mise à jour. déclaration.
Encore une fois, pour ces deux questions - l'évaluation de la précision des appareils de test existants et le soutien de l'accès aux pompes à insuline - le diable est dans les détails quand il s'agit de ce qui se passe ensuite. Il est encourageant de voir que ces deux questions sont abordées et discutées, mais nous devrons simplement attendre et voir comment et quand de véritables améliorations pourraient se concrétiser.
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