Gestion du diabète réel Partie 2: Le besoin de l'interopérabilité et des standards

{Note: ceci est la deuxième dans une série en deux parties destinée non seulement aux patients, mais aussi à l'industrie pharmaceutique.}

J'ai été interviewé l'autre jour pour une nouvelle histoire sur la nouvelle stratégie de Sanofi-Aventis de ne pas seulement offrir des produits individuels contre le diabète, mais devenir un «fournisseur complet de gestion du diabète». Ils ne sont pas seuls. Medtronic, Roche, Bayer, Abbott et d'autres sont parmi les grands acteurs de l'industrie qui parlent davantage d'une «approche systémique» du diabète.

Ces grandes entreprises pharmaceutiques recherchent une «solution complète» pour deux raisons: 1) elles ont finalement compris que les patients ont besoin d'une gamme complète d'outils pour soutenir cette maladie complexe, et 2) Par conséquent, ils réalisent qu'ils ne peuvent plus rester compétitifs en vendant seulement un type d'appareil ou de traitement (par exemple, les glucomètres deviennent «banalisés».)

Je suis d'accord pour dire qu'un «système de gestion complet» est nécessaire! Pas seulement un compteur qui arrive à se connecter à certains logiciels d'enregistrement de données propriétaires. Et pas seulement une pompe qui se connecte au système CGM de la même société. Mais un «système puissant, complet et intégré qui vous permet de mettre en œuvre, documenter et évaluer votre programme». Cela signifie à la fois des composants technologiques qui communiquent entre eux et aident également les professionnels de la santé à télécharger les résultats, à modifier les paramètres du programme et du compteur / pompe, etc.

Même si je pense que c'est formidable que les entreprises se tournent vers des systèmes intégrés, je tiens à souligner que cela ne peut pas être une excuse pour les inciter à acheter sept produits différents seulement auprès d'eux. parce que ces éléments ne communiquent que l'un avec l'autre.

Ce que je dis, c'est: nous avons besoin d'interopérabilité ici! Il devrait y avoir un protocole standard pour que tous les produits stockant des données sur le diabète puissent «se parler entre eux» et se connecter les uns aux autres ainsi qu'aux ordinateurs et aux smartphones en utilisant des formats de données standard et des câbles standard.

Si cela semble une tâche impossible dans l'arène pharmaceutique, prenez quelques instants pour repenser quelques années dans l'histoire de l'entreprise et de la technologie grand public. Il n'y avait pas d'USB. Les gens criaient toujours à Bill Gates de tenir des utilisateurs en otage; Microsoft a acquiescé, promettant des connexions ouvertes et la portabilité des données. S'ils peuvent le faire, Diabetes World peut le faire aussi.

Jetez un coup d'œil à la vision d'un patient, le «Diabetes Data Cloud» du Défi Design DiabetesMine de l'année dernière:

Et enfin, pourquoi n'y en a-t-il pas pour des caractéristiques importantes telles que le dosage de l'insuline? manipulé sur les pompes? J'ai récemment appris que chaque fabricant de pompe avait une façon différente de traiter l'IOB (Insulin on Board), soit en tenant compte des corrections ou non.Cela peut conduire à l'éventualité effrayante de sur-corriger et de surdoser l'insuline - ce qui représente un danger pour les patients bien plus qu'un dispositif de coupure automatique de l'insuline au cas où le BG d'un patient tomberait trop bas (ce que Medtronic peut offrir avec son système combo Veo en Europe mais n'a pas été approuvé pour une utilisation ici). Écoutez-vous, FDA? !

Il est maintenant temps que notre voix collective soit enfin entendue. Il est temps de prendre la parole et d'exiger de meilleurs systèmes de gestion D interopérables. A MON HUMBLE AVIS.

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