Fibrose pulmonaire idiopathique Causes, symptômes, facteurs de risque

Fibrose pulmonaire idiopathique Causes, symptômes, facteurs de risque
Fibrose pulmonaire idiopathique Causes, symptômes, facteurs de risque

Tout savoir sur la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) | Roche

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Anonim

La fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) est une affection pulmonaire touchant plus de 130 000 Américains. Pourtant, IPF est une condition relativement inconnue.

La FPI provoque la cicatrisation et l'épaississement du tissu dans les poumons. Cette cicatrice s'aggrave au fil du temps. Le tissu pulmonaire endommagé ne peut pas absorber l'oxygène aussi efficacement, ce qui rend la respiration difficile. Le terme idiopathique signifie que, contrairement à certains cas de fibrose pulmonaire, les médecins ne sont pas en mesure d'en déterminer la cause exacte.

Causes possibles

Selon vos antécédents médicaux et votre mode de vie, il existe de nombreuses causes possibles de FPI. Dans la plupart des cas, les médecins ne savent pas exactement ce qui cause la fibrose pulmonaire. Il est probablement causé par une combinaison de facteurs environnementaux et génétiques.

Pollution et toxines

On pense que l'exposition à la pollution environnementale, ménagère et professionnelle contribue à la FPI. La probabilité est plus élevée avec une exposition prolongée et à long terme. Certaines causes probables sont:

  • amiante
  • poussières de silice et de métaux durs
  • excréments d'oiseaux
  • poussières domestiques
  • grains et poussières de bois
  • poussières, excréments et particules de bovins et autres types de l'agriculture
  • fumées toxiques

Traitement par irradiation

La radiothérapie près de la poitrine, comme celle utilisée pour traiter les cancers du sein et du poumon, peut entraîner la formation de tissu cicatriciel dans les poumons. La sévérité de la fibrose pulmonaire dépend généralement de la quantité de poumon exposée à la radiation, de la durée du traitement et du niveau de radiation.

Maladie antérieure ou antérieure

Les infections virales peuvent être des causes possibles de FPI, telles que:

  • hépatite C
  • VIH
  • influenza A
  • Epstein-Barr (la virus responsable de la mononucléose)
  • virus de l'herpès 6
  • pneumonie

D'autres problèmes médicaux sont associés à la fibrose pulmonaire, comme la tuberculose, la polyarthrite rhumatoïde et le lupus. La maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO) peut également jouer un rôle. On pense que ceux qui souffrent de RGO peuvent inhaler des gouttelettes de contenu de l'estomac dans les poumons, conduisant à la formation de tissu cicatriciel.

Médicaments

On pense également que plusieurs médicaments sont associés à la FPI. Certains d'entre eux sont les médicaments de chimiothérapie méthotrexate, bléomycine et cyclophosphamide. Certains médicaments pour le cœur peuvent aussi être à blâmer, comme le bêta-bloquant propranolol et l'arythmie amiodarone. Une autre classe de médicaments étudiés pour son rôle dans la fibrose pulmonaire idiopathique sont les antibiotiques, en particulier la sulfasalazine et la nitrofurantoïne.

Facteurs génétiques

On sait peu de choses sur la composante génétique possible de la FPI. Bien qu'il semble y avoir un lien ou un lien héréditaire, d'autres recherches sont nécessaires dans ce domaine.

Symptômes

Le principal symptôme de la FPI est l'essoufflement. Cela vient du fait que les poumons sont incapables d'apporter efficacement de l'oxygène et de le faire passer dans la circulation sanguine.Les autres symptômes comprennent:

  • fatigue
  • perte de poids non liée aux changements de régime ou d'exercice
  • toux sèche qui persiste pendant 30 jours ou plus
  • craquement dans les poumons
  • douleurs musculaires et articulaires et douleur
  • élargie, bout des doigts et ongles arrondis, connu sous le nom clubbing

Facteurs de risque

Certains facteurs peuvent augmenter votre risque de développer IPF. Ceux-ci incluent:

  • âge (entre 40 et 70)
  • sexe masculin
  • fumer des cigarettes (précédent ou actuel)
  • travailler autour de la pollution comme la poussière ou les vapeurs
  • antécédents familiaux de CIP

pendant IPF est encore mal compris à la fois par le grand public et la communauté médicale, il y a quelques organisations menant la lutte pour plus de recherche à la recherche d'un remède. À mesure que la sensibilisation augmente et que la recherche progresse, il y a de l'espoir qu'il y aura bientôt une plus grande connaissance de l'origine de cette maladie et de la façon de la combattre.