Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique: symptômes et plus

Qu'est-ce que la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique?

La polyneuropathie démyélinisante chronique (PIDC) est un trouble neurologique qui provoque un gonflement ou une inflammation des nerfs. La myéline est le nom de cet enrobage gras qui, à mesure que la myéline est détruite, provoque des symptômes tels que des sensations de fourmillement dans les pieds et les mains, ainsi qu'une perte de force musculaire.

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La CIDP est un type de trouble inflammatoire à médiation immunitaire acquis. ntagieux, mais c'est chronique. En d'autres termes, la maladie est à long terme, et une fois que vous le développez, vous vivrez probablement avec des symptômes et des complications de la maladie pour le reste de votre vie.

La CIDP, comme les autres troubles inflammatoires semblables, affecte le système nerveux périphérique. Cela inclut les nerfs à l'extérieur de votre cerveau et de la moelle épinière. Connaître les différents symptômes de chaque trouble et comment ils progressent peut vous aider, vous et votre médecin, à déterminer ce qui affecte votre corps.

Symptômes Quels sont les symptômes?

Les symptômes de la PDIC comprennent:

• réponse nerveuse ralentie
• symptômes symétriques
• changements sensoriels
• perte de réflexes
• lent développement des symptômes à long terme

En savoir plus: Qu'est-ce que la démyélinisation Et pourquoi cela arrive-t-il? "

Réaction nerveuse ralentie

La myéline étant détruite et perdue, les impulsions électriques entre le cerveau et les nerfs ralentissent ou se perdent complètement. Cependant, au fil du temps, la réponse est très lente

Symptômes symétriques

La plupart des personnes atteintes de CIDP présentent des symptômes identiques des deux côtés Au lieu de ressentir des fourmillements d'une seule main, vous en éprouverez probablement à la fois et en même temps.

Changements sensoriels

Des fourmillements, des brûlures et un engourdissement peuvent apparaître. vos sens, y compris la perte de goût, la sensibilité réduite au toucher, et plus encore.

Perte de réflexes

Les muscles ne peuvent pas répondez aussi rapidement que par le passé, et vous remarquerez peut-être une légère faiblesse musculaire.

Développement lent et lent des symptômes

Les symptômes peuvent augmenter lentement au cours de plusieurs mois, voire de plusieurs années. La progression lente peut ne pas être détectable au premier abord. Certaines personnes vivront avec les symptômes pendant une longue période de temps avant qu'un diagnostic soit finalement établi.

CausesQu'est-ce qui cause la PDIC?

Les médecins et les chercheurs ne savent pas exactement ce qui cause la PIDC, mais ils savent que c'est le résultat d'une réponse immunitaire anormale.Le système immunitaire réagit de manière excessive à une partie saine et normale du corps. Il traite la myéline comme une bactérie envahissante ou un virus et la détruit. Pour cette raison, la PDIC est classée comme une maladie auto-immune.

CIDP vs Syndrome de Guillain-BarréPCID vs syndrome de Guillain-Barré

La CIDP est la forme chronique du syndrome de Guillain-Barré (SGB). Comme la PDIC, le SGB est un trouble neurologique qui provoque une inflammation des nerfs. Cette inflammation entraîne la destruction de la myéline. Comme la myéline est détruite, les symptômes commencent à se développer. Les deux conditions développent des symptômes dans un schéma symétrique, et les symptômes des deux conditions commencent généralement dans les doigts ou les orteils et se fraient un chemin vers des muscles plus gros.

Ni CIDP ni GBS n'endommagent votre système nerveux central. Ni affecter votre cognition mentale non plus.

Contrairement à la PDIC, les symptômes du SGB se manifestent rapidement et atteignent rapidement l'état d'urgence. La plupart des gens auront besoin de soins intensifs s'ils ont le SGB. Les personnes atteintes de PDIC développent souvent des symptômes très lentement. Habituellement, les soins hospitaliers ne sont nécessaires que lorsque la maladie a considérablement progressé et limite sévèrement la fonction quotidienne.

GBS apparaît rapidement et peut tout aussi rapidement disparaître. Les effets durables des dommages peuvent vous prendre plusieurs mois ou années pour s'ajuster, mais les symptômes ne s'aggraveront pas. En outre, il est peu probable que le SGB se reproduise. Seulement 5% des personnes atteintes de SGB ressentiront à nouveau des symptômes.

La plupart des personnes chez qui le SGB a été diagnostiqué peuvent faire état d'une maladie ou d'une infection récente qui a précédé le trouble inflammatoire. Les médecins pensent que cette maladie infectieuse ou virale peut faire des ravages sur le système immunitaire et provoquer une réponse inhabituelle. Dans le cas du SGB, le système immunitaire commence à attaquer la myéline et les nerfs. Ce n'est pas le cas avec la PDIC.

CIDP vs MSCIDP contre la sclérose en plaques (MS)

Comme la PDIC, la sclérose en plaques (SEP) détruit le revêtement de myéline autour des nerfs. La SP peut aussi être progressive. La maladie a une progression progressive qui aggrave les symptômes au fil du temps. Certaines personnes peuvent connaître des périodes de stabilité suivies de périodes de rechute.

Contrairement à la PDIC, les personnes atteintes de SP développent des plaques sur le cerveau et la moelle épinière. Ces plaques empêchent leurs nerfs de transmettre correctement les signaux de leur cerveau à travers le système nerveux central et le reste de leur corps. Au fil du temps, la SP peut même commencer à attaquer les nerfs eux-mêmes. Les symptômes de la SEP apparaissent généralement d'un côté du corps à la fois, et non selon un schéma symétrique. La zone affectée et la sévérité des symptômes dépendent grandement des nerfs que la SP attaque.

DiagnosticComment est-il diagnostiqué?

La PDIC est difficile à diagnostiquer. C'est un trouble rare, de sorte que les médecins peuvent exclure d'abord les maladies ou les troubles les plus courants avant d'atteindre le diagnostic de la PDIC.

Pour atteindre le diagnostic, votre médecin peut utiliser plusieurs tests et examens. D'abord, votre médecin prendra probablement des antécédents médicaux détaillés et vous demandera d'expliquer le plus de détails possible lorsque les symptômes ont commencé, et comment ou s'ils ont changé.Pour un diagnostic CIDP, vous devez éprouver des symptômes pendant au moins huit semaines.

De plus, votre médecin peut vous prescrire des examens pour examiner d'autres parties de votre corps. Un test de conduction nerveuse peut permettre à votre médecin de voir à quelle vitesse les impulsions nerveuses se déplacent dans votre corps. Cette lecture peut aider dans le futur à déterminer si vos impulsions s'améliorent ou s'aggravent.

De même, une analyse du liquide céphalo-rachidien et des analyses de sang ou d'urine peuvent aider votre médecin à éliminer d'autres causes possibles de vos symptômes.

TraitementComment est-il traité?

Une fois que vous avez un diagnostic de CIDP, votre médecin vous recommandera à un spécialiste. Les médecins qui se spécialisent dans le traitement des troubles auto-immuns ou à médiation immunitaire ont plus d'expérience avec les traitements et les changements de mode de vie qui peuvent vous aider à ralentir la progression de la maladie et à s'adapter plus facilement aux changements.

L'objectif du traitement de la PDIC est d'arrêter les attaques sur votre myéline et de ralentir la progression des symptômes. Pour ce faire, la première ligne de traitement est souvent des corticostéroïdes comme la prednisone (Deltasone ou Prednicot).

Autres traitements:

• échange plasmatique
• injections intraveineuses d'immunoglobulines
• immunosuppresseurs
• transplantation de cellules souches

ExerciseCIDP et exercice

Les recherches montrent que les personnes atteintes de CIDP bénéficient d'un entraînement aérobique et l'entraînement par résistance. Les deux formes d'exercice augmentent la capacité pulmonaire et la force musculaire. Renforcer la force musculaire et l'endurance peut aider à réduire les effets de la destruction progressive des muscles du PDIC.

Avant de commencer à faire de l'exercice, parlez-en à votre médecin. Il est important que vous adoptiez un programme d'exercices qui fonctionne pour votre niveau de forme physique. La surexposition peut entraîner des dommages musculaires. Cela peut ralentir la récupération et exacerber les symptômes de la PDIC.

PerspectivesQuelles sont les perspectives?

Chaque personne vivant avec la PDIC a une perspective différente. La vie avec ce trouble varie considérablement d'une personne à l'autre. Certaines personnes connaîtront un rétablissement spontané et ne montreront que de temps en temps les symptômes du trouble. D'autres peuvent connaître des périodes de récupération partielle, mais maintenir une progression lente et régulière des symptômes.

La meilleure façon d'améliorer vos perspectives est d'obtenir un diagnostic tôt et de commencer le traitement immédiatement. La PDIC peut être difficile à diagnostiquer. Cela fait rapidement de trouver un traitement un défi. Le plus tôt vous pouvez commencer le traitement, plus vous êtes susceptible de prévenir les dommages aux nerfs.