Cyanose Cœur congénital Maladie

Maladie cardiaque congénitale cyanotique

Cardiopathie congénitale cyanogène (CCHD) est une condition présente à la naissance.CCHD provoque de faibles niveaux d'oxygène dans le sang.Un symptôme commun est une teinte bleutée de la peau, appeléecyanose

Plusieurs défauts peuvent causer ce type de maladie cardiaque, y compris: < problèmes avec les valvules cardiaques (les battements dans le cœur qui assurent que le sang circule dans la bonne direction)

• une interruption dans l'aorte (la plus grosse artère du corps)
• murs épaissis des ventricules ( deux grandes chambres) du coeur

Dans de nombreux cas, plus d'un défaut est présent.

Des tests d'imagerie incluant des radiographies thoraciques et des échocardiogrammes peuvent confirmer la présence de défauts causi ng maladie cardiaque cyanotique. Les médicaments peuvent aider à soulager les symptômes de la cyanose. En fin de compte, la plupart des nourrissons ont besoin d'une intervention chirurgicale pour corriger les défauts causant la maladie. Le succès de la chirurgie dépend de la gravité des défauts.

Facteurs de risque Facteurs de risque de cardiopathie congénitale cyanogène

Dans de nombreux cas, un bébé naîtra avec cette maladie à cause d'un facteur génétique. Un nourrisson est plus à risque lorsqu'il existe des antécédents familiaux de cardiopathies congénitales. Certains syndromes génétiques peuvent être accompagnés de défauts qui causent le CCDH. Cela comprend:

Syndrome de Down

• Syndrome de Turner
• Syndrome de Marfan
• Syndrome de Noonan
• Dans certains cas, des facteurs externes peuvent causer cette maladie. Si une femme enceinte est exposée à des produits chimiques toxiques ou à des drogues illégales, cela peut entraîner des malformations cardiaques chez le nourrisson. Les infections pendant la grossesse sont également un facteur. Le diabète gestationnel mal contrôlé peut également causer le CCHD.

Types qui causent la cardiopathie congénitale cyanotique

Il y a beaucoup de défauts physiques dans le cœur qui peuvent causer le CCDH. Certains bébés peuvent naître avec plusieurs défauts. Les causes communes peuvent inclure:

Tétralogie de Fallot (TOF)

TOF est la cause la plus fréquente de CCHD. C'est en fait une combinaison de quatre défauts différents. C'est pourquoi on l'appelle "tétralogie" (signifiant quatre) de Fallot. TOF comprend un trou entre les ventricules droit et gauche du cœur, une valve pulmonaire étroite, un épaississement des muscles du ventricule droit et une valve aortique mal placée. Les défauts conduisent au sang avec de l'oxygène et du sang sans oxygène se mélangeant et pompé dans tout le corps.

Transposition des grandes artères (TGA)

Chez les nourrissons atteints de TGA, les valves pulmonaire et aortique ont changé de position avec leurs artères … Il en résulte une circulation du sang pauvre en oxygène vers le reste du corps par l'aorte . Ce sang devrait effectivement aller aux poumons à travers l'artère pulmonaire.

Atrésie tricuspide

Dans ce type de défaut, la valve cardiaque tricuspide s'est développée anormalement ou est complètement absente.Cela provoque une perturbation du flux sanguin normal. Le sang pauvre en oxygène est pompé vers le corps en conséquence.

Connexion veineuse pulmonaire anormale totale (TAPVC)

La TAPVC survient lorsque des veines qui amènent du sang riche en oxygène des poumons vers le cœur sont connectées à l'oreillette droite. Les veines doivent être connectées à l'oreillette gauche. Ce défaut peut également s'accompagner d'un blocage dans la veine entre les poumons et le cœur.

SymptômesSymptômes de la maladie cardiaque congénitale cyanotique

Le symptôme classique du CCDH est la cyanose ou la coloration bleue de la peau. Cela se produit souvent dans les lèvres, les orteils ou les doigts. Un autre symptôme commun est la difficulté à respirer, surtout après une activité physique. Certains enfants connaissent également des périodes d'hypoglycémie, d'anxiété, de peau bleue et d'hyperventilation.

D'autres symptômes du cancer du côlon congénital, énumérés ci-dessous, dépendent du défaut physique exact.

Symptômes de TOF

faible poids de naissance

• cyanose
• mauvaise alimentation
• arrondie, gros doigts (doigts matraqués)
• retard de croissance
• respiration rapide > Symptômes de TGA
• accélération du rythme cardiaque

respiration rapide

• • gain de poids lent
• • transpiration abondante
• Symptômes d'atrésie tricuspide
• cyanose

fatigue

• essoufflement > difficulté à se nourrir
• transpiration abondante
• croissance lente
• infections respiratoires chroniques
• Symptômes de TAPVC sans blocage
• essoufflement
• infections respiratoires chroniques

croissance lente

• TAPVC Avec a Blocage
• cyanose
• accélération du rythme cardiaque

respiration rapide

• difficulté respiratoire, devient très grave avec le temps
• Diagnostic Diagnostic de la cardiopathie congénitale cyanogène
• Symptômes tels que cyanose, rythme cardiaque rapide et doigts matraqués peut amener un médecin à soupçonner des malformations cardiaques sont présents. L'observation des symptômes n'est cependant pas suffisante pour établir un diagnostic. Pour comprendre quels défauts sont présents, des tests sont nécessaires.
• Une radiographie pulmonaire peut montrer le contour du cœur et l'emplacement de plusieurs artères et veines. Pour obtenir une autre image du cœur, un médecin peut commander un échocardiogramme, qui est une échographie du cœur. Ce test donne plus de détails qu'une image radiographique.

Un cathétérisme cardiaque est un test plus invasif souvent nécessaire pour étudier l'intérieur du cœur. Ce test consiste à déplacer un petit tube, ou un cathéter, dans le cœur de l'aine ou du bras.

Traitements pour les cardiopathies congénitales cyanotiques

Le traitement d'un cancer du côlon peut être nécessaire ou non selon la gravité des symptômes. Dans de nombreux cas, une intervention chirurgicale pour corriger les défauts physiques du cœur est finalement nécessaire. Lorsque le défaut est très dangereux, la chirurgie peut devoir être effectuée peu après la naissance. Dans d'autres cas, la chirurgie peut être retardée jusqu'à ce que l'enfant soit plus âgé.

Si la chirurgie est retardée, un enfant peut recevoir des médicaments pour traiter la maladie. Les médicaments peuvent aider à éliminer les liquides supplémentaires du corps, à mieux faire circuler le cœur, à maintenir les vaisseaux sanguins ouverts et à réguler les rythmes cardiaques anormaux.

PerspectivesOutlook pour la cardiopathie congénitale cyanotique

Les perspectives pour la cardiopathie congénitale cyanogène varient en fonction de la gravité des défauts sous-jacents présents. Dans les cas bénins, l'enfant peut être en mesure de mener une vie normale avec un minimum de médicaments ou d'autres traitements. Dans les cas les plus graves, lorsque la chirurgie est nécessaire peu après la naissance, les perspectives ne sont pas aussi bonnes. La chirurgie cardiaque sur un nourrisson est très risquée.