FDA Fastracks Mobile Santé Innovation | DiabetesMine

La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles

Table des matières:

Ce contenu est créé pour Diabetes Mine, un blogue sur la santé des consommateurs axé sur la communauté du diabète. Le contenu n'est pas examiné médicalement et ne respecte pas les lignes directrices éditoriales de Healthline. Pour plus d'informations sur le partenariat de Healthline avec Diabetes Mine, veuillez cliquer ici.

Dans ce qui peut être qualifié de révolutionnaire, la FDA américaine cherche à changer la façon dont elle examine les applications mobiles et les logiciels de santé numériques pour accélérer le processus de réglementation et offrir ces produits aux gens commencer à utiliser ASAP.

À la fin de juillet, l'agence a annoncé un programme pilote de pré-certification pour les logiciels qui évaluerait et qualifierait certaines entreprises de «dignes de confiance» afin de donner à leurs produits le feu vert réglementaire nécessaire sans l'examen réglementaire habituel.

Maintenant, la FDA a choisi neuf entreprises (sur plus de 100 candidats) pour faire partie du programme pilote initial.

Notamment pour notre communauté du diabète, sept des neuf entreprises ont des liens directs avec le diabète:

Apple : le Goliath derrière l'iPhone, iPad, Apple Watch et HealthKit, qui a fait la promotion de ses entreprises dans le l'espace du diabète récemment;
Fitbit : la société smartwatch et health-tracker qui vient de faire équipe avec Dexcom, et travaille également avec Medtronic et d'autres dans le domaine des soins de santé et du diabète;

Johnson & Johnson : qui a de toute évidence une présence de longue date dans le diabète avec ses produits OneTouch, LifeScan et Animas (bien que la société ait «stratégiquement évalué» l'avenir de ces divisions);
Roche : Comme J & J, cela va au-delà du diabète, mais c'est important compte tenu des développements d'Accu-Chek Connect au fil des ans et de l'acquisition récente de la plateforme mySugr pour les données sur le diabète;

Samsung : le géant de l'électronique grand public basé en Corée du Sud et actif dans le secteur de la santé, notamment en partenariat avec Medtronic pour développer une connectivité smartwatch nouvelle génération intégrant l'affichage de données CGM;
Tidepool : la start-up à but non lucratif de Palo Alto est entrée en scène en 2014 et a changé la conversation autour des D-données ouvertes et a créé une nouvelle façon de télécharger différents dispositifs de diabète dans un même hub dans le cloud ;
Véritablement (anciennement Google Life Sciences): Le spin-off de Google en matière de santé est le plus connu dans le domaine du diabète pour s'associer à Dexcom pour créer un capteur CGM de prochaine génération de la taille d'un centime.

Les deux autres sociétés retenues pour le programme pilote de la FDA sont Pear Therapeutics à Boston , qui conçoit des outils de santé numérique sur ordonnance pour diverses conditions, et Phosphorus à New York, une société biochimique qui se concentre sur le génome humain et les plates-formes de données et de logiciels connexes.

Vraiment, si vous regardez la liste, le diabète se démarque certainement.

Un correctif nécessaire de la FDA

"Je ferai de mon mieux pour ne pas trop faire de tapage, mais je pense que c'est un gros problème", explique Howard Look, fondateur de l'ONG à but non lucratif. démarrage de données Tidepool qui a été choisi pour ce pilote."C'est la FDA qui reconnaît que les anciennes directives sur la façon dont la technologie logicielle est réglementée ne fonctionnaient pas, et qu'elle ne pouvait tout simplement pas suivre le rythme de l'innovation que nous avons vu dans la Silicon Valley et le monde des consommateurs. "

Pas étonnant que la FDA soit débordée, étant donné que les estimations montrent l'année dernière 165 000 applications liées à la santé étaient disponibles pour les smartphones Apple ou Android. Les prévisions prévoient que de telles applications seront téléchargées 1. 7 milliards de fois d'ici la fin de 2017.

Ce que ce nouveau programme pilote signifie, c'est que la FDA travaille sur un tout nouveau cadre pour évaluer les entreprises et les logiciels de santé mobile dans un monde où se déplacer incroyablement rapidement.

Cela fait suite à la décision historique prise par la FDA en 2015 de modifier son approche de la réglementation des applications mobiles dans les soins de santé en classant de nombreux articles «à faible risque et à fonctions non médicales». Cela a eu un impact sur le Dexcom G5 Mobile à l'époque - permettant une approbation plus rapide. Cela vient également dans la foulée de l'application médicale médicale attendue depuis longtemps et des directives d'interopérabilité de la FDA.

"Cela fait partie d'un long flux de décisions prises par la FDA reconnaissant qu'elles doivent penser différemment afin de permettre l'innovation", dit Look.

Comment les entreprises et les personnes handicapées en bénéficieront

le nouveau programme embrasse le principe selon lequel les technologies de la santé numérique peuvent avoir des avantages importants pour la vie des patients et pour notre système de santé en facilitant la prévention, le traitement et le diagnostic; »Scott Gottleib, le commissaire de la FDA, a écrit un article dans un article de blog en juillet.

Lorsque nous avons demandé à la FDA ce que cela signifiait pour une personne handicapée moyenne (personne atteinte de diabète), Un porte-parole de l'agence a répondu: «Les consommateurs bénéficieront le plus de ce programme pilote; Cela leur permettra d'être invités à une série de réunions avec les responsables de la FDA tout au long des différentes phases du programme, dans le but d'aider l'agence à mieux comprendre comment des groupes comme Tidepool construisent leur logiciel.

En effet, les exigences de la FDA pour les participants au programme pilote étaient toutes d'ouvrir le kimono sur le processus de développement:

L'entreprise doit être en train de développer ou de développer un logiciel produit qui répond à la définition d'un dispositif médical;

L'entreprise doit avoir un historique de développement, de test et de maintenance de produits logiciels et démontrer une culture de qualité et d'excellence organisationnelle suivie par des indicateurs clés de performance (KPI) ou d'autres mesures similaires;
Et pendant la participation du pilote, les entreprises doivent accepter:
Donner accès à des mesures de développement, de test et de maintenance ucts et démontrant une culture de qualité et des mesures d'excellence organisationnelle par KPI;
- Collectez des données post-marché réelles et fournissez-les à la FDA;
- Rencontre avec la FDA pour une consultation en temps réel
- Soyez disponible pour les visites de sites de fonctionnaires de la FDA; et,
- Fournir des informations sur le système de gestion de la qualité de l'entreprise.
- Look dit que tout cela était une évidence pour Tidepool, car c'est ainsi que l'organisation travaille avec la FDA depuis le tout début.

"Je suis très frustré par les entreprises qui disent que la FDA est le goulot d'étranglement, parce qu'elles ne croient pas qu'elles le sont", dit-il. "Si vous vous engagez tôt et souvent, ils veulent vous aider à passer rapidement à travers le processus. "

Tidepool a appris si vite que Look se souvient de Stayce Beck, de la FDA, lui disant une fois qu'il devrait aller donner des conférences à d'autres startups de dispositifs médicaux sur la meilleure façon de travailler en collaboration avec la FDA.

Le nouveau programme pilote vise à codifier ce type de collaboration dans des protocoles de travail réels entre l'agence et les entreprises.

Un déploiement en trois phases

Trois phases sont envisagées pour le moment: la pré-certification, le cadre de rationalisation du processus d'approbation, puis la sélection des données après la mise en marché. Après la première phase cet automne, la FDA prévoit de tenir un atelier public en janvier 2018 pour revoir les premiers résultats.

Look dit que les participants devaient s'attendre à ce que chacune des trois phases puisse durer 4 à 6 mois, ce qui veut dire que la version finale du guide pourrait être prête pour publication au début de 2019.

Il voit cela comme être bénéfique pour la santé publique, le diabète étant à l'avant-plan. En particulier, il considère comme très notable que des sociétés comme Google et Apple et Samsung figurent sur la liste avec des sociétés thérapeutiques et médicales traditionnelles comme Roche et JnJ.

"C'est un autre signe que les mondes de la santé-technologie et de l'électronique grand public entrent en collision de façon importante", dit-il.

DOC Remerciements FDA

Depuis notre POV en tant qu'hôte du forum bisannuel D-Data ExChange (leaders technologiques du diabète) au cours des cinq dernières années, nous pensons que la communauté D devrait se lever et prendre note de la façon dont beaucoup d'un allié de la FDA est devenu. Nous n'avons pas hésité à le dire avant, et nous le répétons - surtout à la lumière des récentes approbations de nouvelles technologies et de traitements novateurs aux États-Unis, et en établissant le tout premier comité consultatif sur la participation des patients de la FDA qui comprend Bennet Dunlap, défenseur connu de la DPAC (leur première réunion est prévue pour les 11 et 12 octobre).

Nous devons également féliciter les Drs. Courtney Lias et Stayce Beck de la FDA, qui vient de recevoir une reconnaissance nationale bien méritée pour tout leur travail de réglementation sur la mise en marché de la première technologie en boucle fermée (pancréas pré-artificiel) ici aux États-Unis, entre autres choses.

Way to go, FDA! Merci pour tout ce que vous faites pour rationaliser le processus réglementaire et, par conséquent, rendre la vie meilleure pour les personnes handicapées et tous les patients!