Esquivant le diabète: comment Andy a trouvé la route en brique jaune

Plant Based Nutrition: Julieanna Hever at TEDxConejo 2012

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Il y a tant de choses surprenantes et merveilleuses histoires là-bas. Parfois, il suffit de partager. Andy Tiedeman, un «geek» autoproclamé de 28 ans de la région de DC, avait 13 ans lorsqu'il a été diagnostiqué. Nous nous sommes retrouvés récemment à travers le web, et sa campagne inhabituelle de sensibilisation. Dodgeball pour le diabète, vraiment? (J'ai détesté ce sport à l'école) Mais chacun de nous doit trouver sa propre façon de faire face, et de transformer nos citrons en limonade. Aujourd'hui, Andy partage son voyage avec nous …

Dodging Diabetes, un billet d'invité par Andy Tiedeman

Je peux me rappeler

le jour où j'ai été diagnostiqué avec le diabète de type 1, il y avait plus de quelques questions dans mon esprit que Je voulais une réponse! Serait-ce une excuse valable pour moi d'être en retard dans la remise de mes devoirs de biologie? Pourrais-je encore aller dans la rue au restaurant et obtenir ce milk-shake malté au chocolat que je pensais depuis si longtemps? "Hmm" et "Peut-être …" étaient mes réponses. Plus loin dans mon esprit, il y avait plus de questions que j'espérais recevoir une réponse. Était-ce la raison pour laquelle ma vision avait été si floue ces derniers temps, ou pourquoi j'avais été si fatigué et si assoiffé? Était-ce la raison pour laquelle je ne voulais pas sortir avec des amis quand ils m'appelaient? Ou était-ce juste moi? Plus de questions me revenaient à l'esprit, et plus je recevais de connaissances, plus j'avais de questions. Pendant ce temps, mon corps et mon esprit traversaient un éveil. Alors que j'étais hydraté et que je prenais de l'insuline, j'avais l'impression de m'être réveillé d'un rêve et de m'éveiller à un monde qui ne ressemblait à rien de ce que j'avais jamais connu auparavant. Ce n'était pas tellement que j'étais une nouvelle personne, c'était plus comme si j'étais Dorothy dans le Magicien d'Oz (un film que j'avais regardé plusieurs fois en grandissant), et je savais que je n'étais plus au Kansas. La question était: où étais-je maintenant? Est-ce que quelqu'un le savait vraiment?

Dans les premières semaines qui ont suivi le diagnostic, mon corps a subi une métamorphose alors que j'écrabouillais tout ce qui se trouvait devant moi et que je le mettais en livre après livre. De même, mon esprit est devenu comme une éponge absorbant toutes les informations sur le diabète provenant des médecins, des infirmières, des livres, de la télévision, des amis et de la famille (et Internet, mais je n'avais pas assez de patience à l'époque pour ça). J'apprenais et grandissais beaucoup en ce moment, et c'est à ce moment-là que mes parents ont pris une décision très importante qui m'a façonnée et qui a eu un impact énorme sur qui je suis aujourd'hui. Ils pensaient que ce dont ils avaient besoin à ce moment de ma vie, c'était trouver une communauté qui pourrait mieux accepter et comprendre ce que je traversais dans ma nouvelle vie avec le diabète de type 1. Mes parents savaient que j'aimais aller au camp d'été, que c'était un endroit où je me sentais libre d'être aventureux, indépendant et vraiment heureux.J'étais allé dans des camps de football et de basketball, des camps de jour et des camps de repos. Maintenant, mes parents voulaient savoir si je pouvais envisager de voyager jusqu'au Massachusetts (loin de chez moi, à Washington, DC) pour aller dans un camp pour personnes atteintes de diabète de type 1 comme moi. J'ai dit "Oui!"

Le camp de Joslin pour les enfants atteints de diabète était, comme il s'est avéré très semblable à d'autres camps que j'avais été auparavant. Il y avait des cabanes et des canoës, des sports et des feux de camp, ainsi que des amis et des aventures. Bien sûr, une différence était que les autres campeurs ici avaient le diabète sous une forme ou une autre, et qu'en plus de jouer au hockey et au basketball et de manger des s'mores au-dessus d'un feu de camp, nous pourrions parler de la façon dont ces choses niveaux de sucre de sang. Je suis retourné à Joslin pour un certain nombre d'années en tant que campeur et plus tard un conseiller moi-même, et je n'oublierai jamais ces étés comme certains des meilleurs moments de ma vie. À mesure que je grandissais et que j'allais au collège, je finissais par aller à l'université de premier cycle dans un endroit pas si différent des camps où j'avais passé tant d'étés: Kenyon College à Gambier, Ohio (affectueusement appelé Camp Kenyon par beaucoup d'alun) . Au Kenyon College, j'ai décidé de promettre la fraternité Phi Kappa Sigma, une décision que j'ai prise pour des raisons similaires que je suis allé dans des camps d'été, pour me faire des amis et pour grandir en tant que personne. Maintenant, six ans après mes études de premier cycle, je repense aux liens que j'ai tissés et je me rappelle une devise qui m'a été inculquée par les frères de Phi Kappa Sigma: «Une fois un Phi Kap, toujours un Phi Kap. Nous serions toujours des frères, et nous resterions en contact et resterions connectés même après que nous nous serions séparés pour ce que la vie nous réservait.

De même, ma famille et moi avons conservé un lien très étroit avec la communauté Joslin. Il y a quelques années, ma famille et moi avons commencé à parler de ce qui pourrait être un moyen ou des façons de rester en contact et de mieux soutenir la communauté. Ma sœur, qui avait subi sa propre métamorphose d'un aspirant ingénieur à un gourou des relations publiques, nous a encouragés à trouver un moyen de soutenir Joslin qui, à son tour, nous permettrait de réunir nos autres amis, famille et communautés qui seraient également Soyez nouveau, frais et amusant. Nous aimions tous les deux des films stupides et faciles à citer, que nous nous souvenions et nous récitions souvent à l'infini, alors quand elle suggérait de lancer un événement de charité basé sur "Dodgeball: Une vraie histoire de négligence", je savais que quelque chose de génial était à portée de main! Ma soeur Anna Tiedeman Irwin et Elizabeth Kramer ont fondé l'association caritative Dodging Diabetes en 2005 pour amasser des fonds et sensibiliser le public pour vaincre le diabète pour de bon. Dodging Diabetes a rapporté plus de 40 000 $ pour le Joslin Diabetes Center à travers ses tournois annuels de charité Dodgeball.

Dans sa première année, je me souviens qu'aucune des personnes impliquées n'avait aucune idée de ce à quoi s'attendre à cet événement. Les gens le prendraient-ils au sérieux? Allons-nous lever de l'argent? Aurions-nous du plaisir à tout faire? Les réponses à ces questions ont été "Oui", "Oui" et "Vous Betcha!"

Maintenant, dans notre cinquième année, nous avons des joueurs chevronnés venant de la côte Est ainsi que de nombreuses entreprises locales et nos amis et familles qui viennent participer à cet événement positif et très amusant, ce qui soulève de l'argent et de la sensibilisation sur la nécessité de soutenir l'incroyable recherche effectuée au Centre Joslin pour trouver un remède contre le diabète.

«Alors Dorothy, vous demandez peut-être, avez-vous déjà trouvé la route en brique jaune et l'émeraude? ville??

Eh bien, je pense que je l'ai fait! "Que diriez-vous de ces choses effrayantes singe volant, que faites-vous à propos de ceux?"

Humph, bien tu ne vas jamais arrêter tous. , si la route en briques jaunes est un bon contrôle de la glycémie et que les choses effrayantes de singes volants sont vos craintes sur ce que le diabète peut faire s'il n'est pas sous contrôle … alors la ville d'Emeraude est le soutien de vos amis, famille et autres communautés. ou en personne).

Merci pour le partage, Andy!