Les vertus bénéfiques du chocolat
Table des matières:
- La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique qui affecte les nerfs et les maladies auto-immunes. et commencez à attaquer vos propres cellules
- La sclérose en plaques est une maladie chronique, ce qui signifie qu'elle est durable et qu'il n'y a pas de remède. Cela dit, il est important de savoir que pour la vaste majorité des personnes atteintes de SP, la maladie n'est pas fatale. La plupart des 2 millions de personnes atteintes de SP dans le monde ont une espérance de vie standard. Un nombre rare peut avoir des complications si graves que leur vie est raccourcie.
- La liste des symptômes possibles de SP est longue. Il comprend des engourdissements et des picotements, des problèmes de vision, des problèmes d'équilibre et de mobilité et des difficultés d'élocution.
- La plupart des personnes qui demandent un traitement contre la SP subissent des rechutes et des rémissions. Une rechute est lorsque vous éprouvez une poussée de symptômes. Les rechutes sont aussi appelées exacerbations.
- . Les dommages que la SEP peut causer à vos nerfs peuvent aussi affecter votre pensée critique et d'autres habiletés cognitives (mentales). Il n'est pas rare que les personnes atteintes de SP aient des problèmes de mémoire et trouvent les bons mots pour s'exprimer. Les autres effets cognitifs peuvent être:
- La SP est considérée comme une «maladie silencieuse» ou une «incapacité invisible». "Beaucoup de personnes atteintes de SP ne ressemblent pas à celles qui n'en ont pas, car certains des symptômes, tels que la vision floue, les problèmes sensoriels et la douleur chronique, ne sont pas visibles. Cependant, une personne atteinte de SP peut avoir besoin de mesures d'adaptation spéciales même si elle n'a pas de problèmes de mobilité et semble «bien». "
- Les médecins recommandent que les personnes atteintes de SP restent au frais quand c'est possible. L'intolérance à la chaleur est un problème fréquent et provoque souvent une exacerbation des symptômes. Vous pourriez éprouver une pointe de symptômes de:
- Des recherches ont montré un lien entre la vitamine D et la SP. Le nutriment peut agir comme un protecteur contre la SEP, et il peut conduire à moins de rechutes chez les personnes qui ont déjà la maladie.
- La SP est une maladie imprévisible qui agit différemment chez chaque personne. Pour vous aider à vivre avec vos symptômes aujourd'hui et à l'avenir, armez-vous d'un solide système de soutien composé de professionnels de la santé, d'amis et de membres de votre famille. Suivez également le plan de traitement que votre médecin a établi pour vous. Un traitement approprié peut minimiser les rechutes et vous aider à vivre chaque jour au maximum.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique qui affecte les nerfs et les maladies auto-immunes. et commencez à attaquer vos propres cellules
Avec la SP, votre système immunitaire attaque la myéline de votre corps, une substance protectrice qui couvre vos nerfs, les nerfs non protégés sont endommagés et ne peuvent pas fonctionner comme ils le feraient avec de la myéline saine. aux nerfs produit un large éventail de symptômes qui varient en gravité.
Lisez la suite pour sept faits clés que vous devriez connaître à propos de la SEP.Une maladie chronique1. condition
La sclérose en plaques est une maladie chronique, ce qui signifie qu'elle est durable et qu'il n'y a pas de remède. Cela dit, il est important de savoir que pour la vaste majorité des personnes atteintes de SP, la maladie n'est pas fatale. La plupart des 2 millions de personnes atteintes de SP dans le monde ont une espérance de vie standard. Un nombre rare peut avoir des complications si graves que leur vie est raccourcie.
Symptômes variés2. Les symptômes varient
La liste des symptômes possibles de SP est longue. Il comprend des engourdissements et des picotements, des problèmes de vision, des problèmes d'équilibre et de mobilité et des difficultés d'élocution.
Il n'y a pas de symptôme «typique» de la SP, car chaque personne vit différemment la maladie. Les mêmes symptômes peuvent aller et venir fréquemment, ou vous pouvez retrouver une fonction perdue, comme le contrôle de la vessie. Le schéma imprévisible des symptômes a à voir avec les nerfs que votre système immunitaire attaque à un moment donné.
La plupart des personnes qui demandent un traitement contre la SP subissent des rechutes et des rémissions. Une rechute est lorsque vous éprouvez une poussée de symptômes. Les rechutes sont aussi appelées exacerbations.
La rémission est une période durant laquelle vous ne présentez aucun symptôme de la maladie. Une rémission peut durer des semaines, des mois ou, dans certains cas, des années. Mais la rémission ne signifie pas que vous n'avez plus de SP. Les médicaments contre la SP peuvent vous aider à être en rémission, mais vous avez toujours la SP. Les symptômes vont probablement revenir à un moment donné.
Effets cognitifs4. Il y a un aspect cognitif de la SEP
. Les dommages que la SEP peut causer à vos nerfs peuvent aussi affecter votre pensée critique et d'autres habiletés cognitives (mentales). Il n'est pas rare que les personnes atteintes de SP aient des problèmes de mémoire et trouvent les bons mots pour s'exprimer. Les autres effets cognitifs peuvent être:
incapacité à se concentrer ou attention
- capacité de résolution de problèmes
- problèmes de relations spatiales (savoir où se trouve votre corps dans l'espace)
- Les problèmes cognitifs peuvent parfois conduire à la frustration, la dépression et la colère.Ce sont des réactions normales que votre médecin peut vous aider à gérer.
Maladie silencieuse5. La SP est une maladie silencieuse
La SP est considérée comme une «maladie silencieuse» ou une «incapacité invisible». "Beaucoup de personnes atteintes de SP ne ressemblent pas à celles qui n'en ont pas, car certains des symptômes, tels que la vision floue, les problèmes sensoriels et la douleur chronique, ne sont pas visibles. Cependant, une personne atteinte de SP peut avoir besoin de mesures d'adaptation spéciales même si elle n'a pas de problèmes de mobilité et semble «bien». "
On appelle aussi la SP une maladie silencieuse parce que même pendant la rémission, la maladie progresse toujours. Ceci est parfois appelé la «progression silencieuse» de la SEP.
Restez cool6. Il aide à rester au frais
Les médecins recommandent que les personnes atteintes de SP restent au frais quand c'est possible. L'intolérance à la chaleur est un problème fréquent et provoque souvent une exacerbation des symptômes. Vous pourriez éprouver une pointe de symptômes de:
temps chaud ou exposition au soleil
- fièvre ou maladie
- bains chauds ou douches
- surchauffe de l'exercice
- Utilisez des ventilateurs et de la climatisation, des boissons fraîches et glacées comprime pour rester au frais. Portez des couches de vêtements légers faciles à enlever. Un gilet de refroidissement peut également aider.
Il est important de noter que même si vous pouvez avoir une rechute liée à la chaleur, les températures élevées ne font pas progresser la SP plus rapidement.
Vitamine D et MS7. La vitamine D joue un rôle
Des recherches ont montré un lien entre la vitamine D et la SP. Le nutriment peut agir comme un protecteur contre la SEP, et il peut conduire à moins de rechutes chez les personnes qui ont déjà la maladie.
La lumière du soleil déclenche la production de vitamine D dans votre corps, mais l'exposition au soleil peut également entraîner des rechutes induites par la chaleur. Les sources moins risquées de vitamine D peuvent inclure du lait enrichi, du jus d'orange et certaines céréales de petit déjeuner. L'huile de foie de morue, l'espadon, le saumon, le thon et les œufs sont aussi des sources naturelles de vitamine D.
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La SP est une maladie imprévisible qui agit différemment chez chaque personne. Pour vous aider à vivre avec vos symptômes aujourd'hui et à l'avenir, armez-vous d'un solide système de soutien composé de professionnels de la santé, d'amis et de membres de votre famille. Suivez également le plan de traitement que votre médecin a établi pour vous. Un traitement approprié peut minimiser les rechutes et vous aider à vivre chaque jour au maximum.
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