Kératoacanthome: définition et éducation des patients

Qu'est-ce que le kératoacanthome?

Le kératoacanthome (KA) est une tumeur cancéreuse cutanée de bas grade ou à croissance lente, qui ressemble à un minuscule dôme ou cratère, car elle est similaire au carcinome épidermoïde (CSC) ou à la croissance anormale des cellules cancéreuses. KA se forme dans les follicules pileux de la peau et se propage rarement à d'autres cellules.
KA est communément trouvé sur la peau exposée au soleil, telle que la peau sur:

• visage
• cou
• mains
• bras
• jambes

Les traitements impliquent généralement une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou des injections De nombreux médecins recommandent une intervention chirurgicale pour enlever l'AK car elle ressemble au cancer SCC Non traité KA finira par guérir seul, SCC non traitée peut se propager à vos ganglions lymphatiques.

Dans l'ensemble, les perspectives de KA sont bonnes, car il s'agit d'une tumeur bénigne. Lisez la suite pour en apprendre davantage sur les causes, les risques et comment vous protéger contre l'AC.

Symptômes Quels sont les symptômes du kératoacanthome?

Les symptômes de KA sont visuels et durent de deux à trois mois. Le regard est souvent comparé à un petit volcan.

D'abord, KA apparaît comme une petite bosse ronde. Ensuite, il se développe en une lésion ou une plaie et atteint une taille comprise entre 1 et 2 centimètres en quelques semaines. La plaie ressemble à un dôme avec un bouchon en kératine brune, qui est le même matériau que les cheveux et la peau.

Si la kératine brune sort, le KA ressemblera à un cratère. Quand ça guérit, ça va s'aplatir et laisser une cicatrice.

CausesQu'est-ce qui cause le kératoacanthome?

La cause exacte de KA est inconnue. Les facteurs suivants peuvent contribuer à l'atteinte du KA:

• exposition au soleil
• contact avec des agents chimiques cancérigènes ou des produits chimiques cancérigènes
• fumant
• infection par certaines souches d'un virus verruqueux, comme le papillomavirus humain > traumatisme
• facteurs génétiques
• KA et SCC présentent des caractéristiques épidémiologiques très similaires. Cela signifie qu'ils se développent à des taux similaires et ont des causes communes. Ceci suggère que l'exposition à la lumière du soleil cause l'AC, et l'une des principales causes de CEC est l'exposition aux ultraviolets (UV).

Facteurs de risqueQui est à risque pour le kératoacanthome?

Le développement de KA avant l'âge de 20 ans est rare. Les personnes qui ont un risque plus élevé de développer KA sont les personnes qui:

ont une exposition prolongée au soleil

• ont une peau naturellement pâle
• ont un système immunitaire compromis
• utilisent fréquemment un lit de bronzage
• ont plus de 60
• Les hommes sont également plus à risque que les femmes.

La génétique peut aussi jouer un rôle. Les personnes avec des membres de la famille immédiate qui ont eu une forme de cancer de la peau sont plus à risque de développer plusieurs KA. Une étude a également signalé une croissance spontanée de KA deux à trois mois après une chirurgie du cancer de la peau.

KA multiples kératoacanthomes

Les KA multiples peuvent apparaître comme des tumeurs de 5 à 15 centimètres. C'est un cancer de la peau non-mélanome qui métastase rarement, ce qui signifie qu'il ne se propage pas à d'autres parties du corps. Mais il peut toujours être dangereux et doit être traité par un médecin.

De nombreuses personnes atteintes d'une lésion KA peuvent développer davantage au cours de leur vie. Mais plusieurs conditions rares peuvent entraîner l'apparition simultanée de plusieurs KA.

Ces conditions comprennent:

Nom

Description	Cause	Syndrome de Grzybowski, ou KA éruptif généralisé
des centaines de lésions de type KA apparaissent en même temps sur le corps	inconnu < syndrome de Muir-Torre	KA tumeurs sont présentes en association avec un cancer interne
hérité	épithéliomas squameux auto-guérison multiples de Ferguson-Smith	cancers de la peau récurrents, tels que KA apparaissent soudainement et souvent spontanément régressez, ce qui donne des cicatrices dénoyautées
héritées, mais rares	Si vous remarquez un patch de couleur changeant ou croissant sur votre peau, contactez un médecin ou un dermatologue.	DiagnosticComment le kératoacanthome est-il diagnostiqué?

Il est possible que votre médecin diagnostique le KA en le regardant, mais en raison de sa forte ressemblance avec SCC, un type de cancer de la peau invasif, votre médecin peut préférer faire une biopsie.

Cela signifie que votre médecin voudra supprimer le KA pour examen. Ce processus consiste à engourdir le KA avec un anesthésique local avant de retirer suffisamment de la lésion pour tester avec un scalpel ou un rasoir. L'échantillon est ensuite évalué pour former un diagnostic.

TraitementsComment traite-t-on le kératoacanthome?

KA s'en ira d'elle-même, mais cela peut prendre plusieurs mois. Votre médecin peut vous recommander une chirurgie ou un médicament pour éliminer l'AK.

Traitements de retrait

Les options de traitement dépendent de l'emplacement de la lésion, des antécédents de santé du patient et de la taille de la lésion. Le traitement le plus commun est une chirurgie mineure, sous anesthésie locale, pour enlever la tumeur. Cela peut nécessiter des points, en fonction de la taille du KA.

D'autres traitements incluent:

Si vous avez une cryochirurgie, votre médecin congèlera la lésion avec de l'azote liquide pour la détruire.

Si vous faites de l'électrodésiccation et du curetage, votre médecin éliminera ou brûlera la croissance.

• Si vous subissez une chirurgie microscopique de Mohs, votre médecin continuera de prendre de minuscules morceaux de peau jusqu'à ce que la lésion soit complètement éliminée. Ce traitement est le plus souvent utilisé sur les oreilles, le nez, les mains et les lèvres.
• Les médecins utilisent la radiothérapie et la radiothérapie pour les personnes qui ne peuvent subir une intervention chirurgicale pour d'autres raisons de santé.
• Médicaments
• Les médicaments sont utilisés si vous n'êtes pas considéré comme un bon candidat pour la chirurgie. Les médecins peuvent prescrire des médicaments pour les personnes qui ont de nombreuses lésions.

Les traitements médicaux comprennent:

le méthotrexate intralésionnel

injectant un acide folique qui interrompt la synthèse de l'ADN et tue les cellules cancéreuses

• intralésionnelles 5-fluorouracile, qui empêche les cellules cancéreuses de se multiplier
• par voie topique 5-fluorouracile
  • bléomycine, qui est un agent anti-tumoral qui bloque les cycles cellulaires
  • une solution à 25% de podophylline
  • acitrétine orale, ou de la vitamine A
  • orale isotrétinoïne (Accutane)
  • stéroïdes
  • Ces médicaments peuvent réduire la taille et le nombre de lésions, ce qui rend les traitements d'exérèse ou de chirurgie plus faciles et moins invasifs.Ils ne sont pas un substitut à la chirurgie réelle ou d'autres traitements de suppression. Demandez à votre médecin tous les effets secondaires que ces médicaments peuvent causer.
  • Soins à domicile

Les soins à domicile consistent à traiter le site de la tumeur après l'avoir retiré pour aider la peau à guérir. Votre médecin vous fournira des instructions spécifiques, notamment pour garder la zone sèche et couverte pendant la guérison.

Le traitement ne s'arrête pas complètement après l'enlèvement de la lésion. Une fois que vous avez eu un KA, il est fréquent que cela se reproduise, donc vous voudrez aller régulièrement à des rendez-vous de suivi avec votre dermatologue ou un médecin de soins primaires. Le maintien d'habitudes saines pour protéger votre peau du soleil peut aider à prévenir les lésions récurrentes.

PerspectivesQuelles sont les perspectives pour les personnes atteintes de kératoacanthome?

KA est curable et ne met pas la vie en danger. La majorité des lésions KA ne causera des cicatrices cosmétiques à leur pire.

Cependant, certains peuvent se propager aux ganglions lymphatiques s'ils ne sont pas traités. Si elle se propage, les risques augmentent considérablement avec moins de 20% de taux de survie à 10 ans. Si le cancer se propage d'un endroit à l'autre, il y a moins de 10% de chances de survie à 10 ans.

Les personnes qui développent l'AC présentent un risque plus élevé pour les épisodes futurs. Si vous avez eu une tumeur ou une lésion KA, prévoyez des rendez-vous réguliers avec votre médecin afin que vous puissiez identifier et traiter rapidement les poussées de KA à un stade précoce. Le médecin que vous voyez peut être un dermatologue ou un médecin ayant l'expérience de l'examen de la peau pour le cancer de la peau et les lésions.

Si vous êtes préoccupé par une lésion ou une taupe inhabituelle, prenez rendez-vous avec votre médecin. De même, si un point change soudainement de forme, de couleur ou de forme, ou commence à démanger ou à saigner, demandez à votre médecin de le vérifier.

PréventionPrévention du kératoacanthome

Vous pouvez prendre des mesures pour prévenir l'AC en protégeant votre peau du soleil. Rester à l'abri du soleil en milieu de journée peut aider à réduire l'exposition directe au soleil. Vous voudrez également éviter toute lumière artificielle UV, tels que ceux qui proviennent des lits de bronzage.

Portez des vêtements couvrant de grandes parties de votre peau et de la crème solaire avec au moins 30 FPS. Vous devez vous assurer que votre crème solaire bloque les rayons UVA et UVB.

Vous pouvez également examiner régulièrement votre peau pour rechercher des grains de beauté nouveaux ou en croissance ou des taches colorées. Si vous êtes préoccupé par KA, rendez-vous régulièrement avec votre médecin ou dermatologue afin qu'ils puissent détecter et enlever rapidement toutes les tumeurs KA.