#DBlogWeek 2015 commence ... Focus sur la prise en charge du diabète

Bienvenue à la Semaine D-Blog 2015, tout le monde!

Cet effort annuel, qui en est à sa sixième année, est un grand «rassemblement» de la communauté des blogueurs sur le diabète autour de sujets choisis qui affectent notre vie collective. L'effort est dirigé par Karen Graffeo de Bitter-Sweet Diabetes . Vous pouvez en apprendre plus à ce sujet lors de cette récente séance de questions-réponses avec Karen, et si vous souhaitez participer vous-même, vous pouvez vous inscrire ici. Le hashtag Twitter pour garder un œil sur les nombreux messages est #DBlogWeek.

Pour la première journée, le thème officiel fait écho aux sons du précédent projet "You Can Do This" dans notre communauté:

Au Royaume-Uni, il y avait un thème de blog sur le diabète: "Je peux … "que les participants ont trouvé merveilleusement stimulant.Prenons donc le coup d'envoi de cette année en examinant le côté positif de notre vie avec le diabète.Qu'est-ce que vous ou votre bien-aimé avez accompli, malgré le diabète, que vous n'étiez pas sûr de pouvoir? Qu'avez-vous fait de particulièrement fier de vous? Ou qu'est-ce que le diabète a de bien dans votre vie?

Nous ne sommes pas étrangers aux histoires inspirantes ici Mine , et nous avons eu le plaisir de couvrir tant de monde - du skieur olympique Kris Freeman et du nageur Gary Hall Jr., aux pilotes Ryan Reed et Charlie Kimball, à Miss America 1999 Nicole Johnson et Miss Idaho 2014 Sierra Sandison.

Qu'il s'agisse de compétitionner au plus haut niveau sportif, de faire du vélo ou du cross-country, de piloter des avions, en mangeant des entreprises et des organisations de lutte contre le diabète, en bâtissant des familles, en réussissant avec des sucres stellaires ou des objectifs d'exercices spécifiques - vous le nommez, il y a probablement l'histoire de quelqu'un qui cherche et réalise ces rêves.

Aujourd'hui, nous sommes ravis de partager l'histoire d'une jeune Canadienne qui fait quelque chose de peut-être pas aussi tape-à-l'œil, mais incroyablement inspirant et nécessaire. Elle travaille avec des jeunes filles qui luttent dans ces folles années d'adolescence pour se sentir habilité, et savent qu'elles peuvent aussi faire ce que leurs coeurs désirent en vivant avec le type 1.

Elle s'appelle Kayla Brown. Elle a été diagnostiquée comme une adolescente elle-même en 2009, et est maintenant un collègue D-blogger et la force derrière l'initiative DOC connue sous le nom Type 1 Diabetes Memes, qui apporte un rire avec des conceptions intelligentes et même des vêtements à acheter.

L'été dernier, à Toronto, en Ontario, T1Empowerment, fondé à vingt-cinq ans, visait le soutien par les pairs et l'adoption de l'attitude «je peux» pour ceux qui sont confrontés aux mêmes problèmes que ceux diagnostiqués.

Nous avons demandé à Kayla de partager son histoire et celle de T1 Empowerment pour nous aider à lancer la D-Blog Week 2015:

DM) Tout d'abord, parlez-nous de vous …

KB) a été diagnostiqué diabétique de type 1 en mars 2009 à l'âge de 18 ans.Quand j'ai été diagnostiqué, je savais que je voulais prendre une route positive en ce qui concerne mon diabète. En fait, je ne l'ai jamais vu comme un diagnostic négatif. Même les médecins de la salle d'urgence m'ont demandé pourquoi je souris quand on m'a diagnostiqué … Je ne savais pas vraiment pourquoi, mais je savais que j'allais continuer à vivre. Le diabète m'a vraiment donné la vie, aussi étrange que cela puisse paraître.

Je suis fier d'avoir obtenu un baccalauréat en anglais de l'Université Western, mais j'ai déjà écrit des articles sur le diabète. J'ai commencé à écrire un blog,

Kayla's Life Notes et j'ai commencé à participer à des événements locaux tels que des courses de 5 km et des demi-triathlons. Finalement, j'ai commencé à parler d'inspiration, en racontant mon histoire de diabète pour inspirer les autres. Il y a quelques années j'ai commencé la page de diabète de type 1 qui a maintenant plus de 30 000 vues. J'ai également gravi le Kilimandjaro en 2013, avec le World Diabetes Tour dans le cadre d'un documentaire de type 1.

Je souffre de diabète depuis six ans maintenant, mais j'ai l'impression de l'avoir vécu toute ma vie, comme si je n'en connaissais pas d'autre. J'ai fait du diabète ma mission dans la vie, non seulement pour prendre soin de moi, mais aussi pour prendre soin des autres, que ce soit en prêtant une oreille attentive, une épaule confortable ou un rire.

Alors, en quoi consiste votre nouveau groupe T1Empowerment?

Je l'ai créé parce que je savais qu'il y avait un besoin de soutien pour les adolescents atteints de diabète. Je voulais me concentrer sur les adolescentes parce que, étant une femme, je savais que je pouvais mieux m'identifier à elles. Je pense aussi qu'il est important pour les adolescentes atteintes de diabète de type 1 d'avoir dans leur vie un modèle dans lequel elles peuvent se fier et se confier. J'ai parlé à l'hôpital local pour enfants et je me suis dit que ce serait une bonne idée. L'hôpital pour enfants a été incroyablement favorable. Ils aident à passer le mot et une majorité des adolescents qui viennent à mes séances ont été recommandés via l'hôpital.

Qu'avez-vous commencé à créer ce groupe de soutien?

Je suis membre du programme Young Leaders in Diabetes de la Fédération internationale du diabète, représentant le Canada. Lors du dernier Congrès Mondial du Diabète à Melbourne en Australie en 2013, nous avons beaucoup appris sur le leadership et notre mission était de créer un projet. Après avoir développé T1 Empowerment, je savais que ce serait le projet parfait. Je participerai de nouveau au Congrès mondial du diabète en novembre 2015, cette fois à Vancouver.

De plus, lorsque j'étais à l'université, j'ai créé un groupe pour les jeunes adultes de ma communauté vivant avec le diabète de type 1. J'ai organisé des événements comme «Amazing Race Challenge» et des sorties avec eux. Maintenant que je ne suis plus à l'école et que la plupart de ces membres ont terminé leurs études et déménagé, je n'ai plus eu ce groupe à organiser. Donc, tout cela vient ensemble.

Quel est votre rôle avec T1Empowerment, et que fait le groupe?

Je cours cela complètement moi-même. Je reçois beaucoup de soutien grâce à de généreux donateurs, ainsi que de nombreuses personnes qui ont offert de leur temps pour parler ou aider à organiser des événements pour nous. Et bien sûr, mes ados rendent le groupe possible!

Nous avons six membres jusqu'à présent et nous nous rencontrons régulièrement. Nous sommes petits, mais en croissance. Chaque session offre un environnement sûr et confortable pour les adolescents. Nous avons organisé quelques événements jusqu'ici (tous ouverts à la communauté) qui comprenaient un conférencier qui parlait de la vie avec la dépression, un spermophile qui parlait de vivre avec la paralysie cérébrale et un nutritionniste. Les adolescents ont également fait leurs propres peintures à vendre pour le don à l'un de nos événements.

Notre liste d'événements printaniers comprend du yoga dans le parc, une conférence sur le diabète de type 1 et la maladie mentale et un voyage au musée de la maison Banting (

), co-découvreur de l'insuline Dr Frederick Banting. London, ON!

). Je dirige actuellement un projet d'écriture de lettres d'autonomisation, dans le but de collecter des lettres d'adolescentes vivant avec le diabète de type 1 de partout. Comment les gens peuvent-ils s'impliquer, surtout s'ils ne sont pas situés au Canada?

Toute personne qui se trouve dans le sud-ouest de l'Ontario et qui souhaite participer peut nous envoyer un courriel à t1empowerment @ outlook. com pour obtenir des détails sur les heures et les lieux de réunion. C'est un groupe sans rendez-vous et est entièrement gratuit, donc il n'y a aucun engagement ou besoin de s'inscrire.

Nous créons des ressources sur notre site Web que quiconque peut accéder de n'importe où, et nous publions des liens connexes à des choses comme le diabète et la dépression. J'espère que les adolescents de mon groupe commenceront à bloguer sur des sujets populaires liés au diabète et aux adolescents.

Et la campagne d'écriture de lettres est ouverte à l'international. J'espère recevoir toutes les lettres d'ici le 1er juin 2015. Je veux poster ces lettres d'adolescentes vivant avec le diabète de type 1 sur le site Web et les ouvrir comme une galerie, afin que les autres puissent voir la diversité et la familiarité parmi les adolescentes avec T1 dans le monde entier. Je pense que ça peut être un projet très puissant!

Si vous voulez envoyer une lettre, l'adresse est:

Dr. Lott

EN SOIN DE: Jaime Boyle

735, chemin Wonderland N, Unité 19
London, ON
CANADA N6H 4L1
Enfin, j'aimerais que cet effort de T1Empowerment se développe à travers de nombreuses communautés dans le monde . Je suis heureux de parler à tous ceux qui cherchent à créer leur propre groupe dans leur communauté. Ping-moi à kaylambrown @ hotmail. Californie.
Ça a l'air génial! Et comme vous travaillez pour inspirer ces adolescents, comment restez-vous inspiré?

Je me sens investi par de nombreuses personnes de la communauté du diabète. J'appartiens à beaucoup de groupes sur Facebook et j'ai beaucoup d'amis avec le diabète de type 1 et ils me rappellent tous que je ne suis pas seul. Je veux que le sentiment soit le même pour les adolescents - je ne veux pas qu'ils se sentent seuls, jamais, dans leur diabète.

Quels sont vos espoirs pour le groupe à l'avenir?

Que nous pouvons aider beaucoup plus d'adolescentes vivant avec le diabète de type 1. J'espère que pour les adolescents qui y assistent, je fais même le plus petit impact dans leur vie. Quand j'ai commencé ce groupe, j'ai dit à ma mère: <

Si j'aide au moins un adolescent, alors je suis heureux.

"Je veux que ce groupe soit percutant pour tous les adolescents qui grandissent et atteignent l'âge adulte, Ils sont non seulement préparés et sûrs d'eux, mais ils ont aussi un grand groupe de partisans pour les suivre jusqu'à l'âge adulte. Merci beaucoup de partager votre histoire et de nous parler de T1 Empowerment, Kayla! Vous ne pouvez pas attendre pour voir ce qui se passe, et vous avez certainement aidé à répandre ce message d'habilitation "je peux" dans le monde entier - continuez! Voici notre article sur la Semaine du blog sur le diabète 2015, premier jour. Voyez aussi ce que les autres partagent sur le sujet d'aujourd'hui. Et n'oubliez pas d'utiliser le hashtag #DBlogWeek sur Twitter pour suivre toutes les nombreuses contributions de DOC!

Avis de non-responsabilité

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