L'édification de gènes pourrait-elle être utilisée pour soigner le diabète?

Lors d'un vol récent, je suis tombé sur un article de magazine Time sur l'édition de gènes et un futur potentiel dans lequel les humains pourraient éliminer les mauvaises parties de notre ADN afin d'éviter des problèmes de santé comme le diabète ou des complications.

Bien qu'il s'agisse d'un point de vue futuriste sur l'état actuel de la recherche, il n'est pas exagéré de penser que cela pourrait être possible un jour ou l'autre. En fait, il est déjà débattu au niveau de la politique mondiale alors que certains médecins et chercheurs cliniques commencent à faire pression pour ce type de thérapie génique pour traiter certaines maladies.

Pour ceux d'entre nous qui ont un diabète, c'est une intrigante idée.

Une grande partie de ce qui était dans le Time Time de juin 2016 portait sur le concept CRISPR-Cas9 vieux de cinq ans, une découverte dont le récit dit «transforme la recherche en traitement des maladies, ce que nous manger et comment nous allons générer de l'électricité, alimenter nos voitures et même sauver des espèces en voie de disparition. Les experts croient que CRISPR peut être utilisé pour reprogrammer les cellules non seulement chez les humains, mais aussi dans les plantes, les insectes - pratiquement n'importe quel morceau d'ADN sur la planète. "

En février, un comité international de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (NAS) et de l'Académie nationale de médecine de Washington a publié un rapport qui donnait essentiellement le feu vert pour procéder à des recherches sur l'édition de gènes embryonnaires. mise en garde et limitée. Le rapport a noté que ce type de modification des gènes humains pourrait être autorisé un jour, mais seulement après beaucoup plus de recherches sur les risques et les bénéfices et "seulement pour des raisons impérieuses et sous surveillance stricte. «On peut deviner ce que cela veut dire, mais une pensée est que cela pourrait être limité aux couples qui ont tous deux une maladie génétique grave et dont le dernier recours pourrait être ce type de modification génétique pour avoir un enfant biologique en bonne santé.

En ce qui concerne l'édition des gènes dans les cellules des patients atteints de maladies, des essais cliniques sont déjà en cours sur le VIH, l'hémophilie et la leucémie. Le comité a constaté que les systèmes de réglementation existants en matière de thérapie génique sont suffisants pour superviser ce travail, et même si la manipulation génétique «ne devrait pas se poursuivre en ce moment», le comité a déclaré que les recherches et les discussions devraient se poursuivre. Les chercheurs ont corrigé le défaut génétique de la dystrophie musculaire de Duchenne chez la souris et désactivé 62 gènes chez les porcs afin que les organes cultivés chez les animaux, tels que les valves cardiaques et les le tissu hépatique, ne sera pas rejeté lorsque les scientifiques sont prêts à les transplanter dans les gens.

Cette histoire de décembre 2016 rapporte qu'au Centre du diabète de l'Université de Lund en Suède, des chercheurs ont utilisé CRISPR pour «éteindre» l'un des gènes impliqués dans le diabète, réduisant ainsi la mort des cellules bêta et augmentant la production d'insuline dans le pancréas.

Au centre commémoratif Sloan Kettering de New York, le biologiste Scott Lowe développe des thérapies qui activent et désactivent les gènes dans les cellules tumorales afin de les rendre plus faciles à détruire pour le système immunitaire.

• Les chercheurs sur le paludisme explorent plusieurs façons d'utiliser le CRISPR pour manipuler les moustiques afin de les rendre moins susceptibles de transmettre la maladie. La même chose se passe avec des souris qui transmettent des bactéries causant la maladie de Lyme.
• Ces méthodes pourraient améliorer la santé et le bien-être des animaux producteurs d'aliments - par exemple, les bovins sans cornes, les porcs résistants à la peste porcine africaine ou les virus reproducteurs et respiratoires porcins - et altérer les caractéristiques spécifiques des plantes alimentaires ou champignons, comme les champignons non-brunissement, par exemple.
• Cette étude de 2015 conclut que ce type d'outil d'édition génétique deviendra plus précis et nous aidera à mieux comprendre le diabète dans les années à venir, et une étude récente publiée en mars 2017 montre la promesse d'une thérapie génique utilisant cette technique pour guérir DT1 un jour (!), Bien que cela n'ait été étudié que dans des modèles animaux, jusqu'à présent.
• Même le Joslin Diabetes Center de Boston s'intéresse à ce concept d'édition de gènes et travaille à la création d'un programme de base axé sur ce type de recherche.
• De nouveaux outils d'exploration de l'ADN apparaissent grâce à des services comme Ancestry. com et 23andMe, ce concept devient de plus en plus une réalité tout le temps. Dans le domaine de la recherche sur le diabète, des programmes comme TrialNet recherchent activement certains biomarqueurs auto-immuns pour retracer la génétique du DT1 à travers les familles, afin de cibler un traitement précoce et même une prévention future.
• On ne peut s'empêcher de remarquer à quel point tout cela rappelle le roman
• Brave New World

et la controverse des bébés créateurs, faisant réfléchir à l'éthique:

Est-il juste de se mêler des aspects > de l'humanité que nous n'aimons pas, pour lutter pour la santé "perfection"? Pour ne pas entrer trop profondément dans la politique ou la religion ici, mais il est clair que nous voulons tous un remède contre le diabète et d'autres maladies. Pourtant sommes-nous prêts (ou requis) à "jouer à Dieu" pour y arriver? Avis de non-responsabilité : Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici. Avis de non-responsabilité

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