ILet, Bigfoot et autres: Mise à jour technologique en boucle fermée sur le diabète

L'idée d'un système de gestion du diabète en «boucle fermée» qui permettrait d'automatiser la distribution de l'insuline ressemblait autrefois à un pipeline. Mais aujourd'hui, c'est un axe majeur de développement actif, avec des experts qui se lancent dans ce "Saint Graal" plus vite que nous ne l'avions jamais imaginé.

2016 marque en réalité une décennie depuis le lancement du projet Artificial Pancreas de la FRDJ, qui a établi une feuille de route pour l'industrie et le milieu universitaire. Et cela a été incroyable de voir l'explosion des efforts de bricolage sur ce front - noyau de l'initiative populaire #WeAreNotWaiting qui a pris d'assaut la technologie du diabète et les soins de santé.

Environ deux douzaines de projets de pancréas artificiels existent dans le monde, mais beaucoup d'entre eux sont des efforts de recherche spécialisés qui ne reflètent pas les manchettes autant que les sociétés de pompes à insuline et les startups à chaud: Bigfoot Biomedical sur la côte ouest (en utilisant l'ancienne technologie de pompe à insuline Asante Snap); Technologies TypeZero issues de la recherche universitaire en Virginie; et l'iLET Bionic Pancreas basé à Boston qui utilise deux hormones dans son système.

Voici un aperçu de l'état d'avancement de ces projets:

TypeZero Technologies

Au début de l'année, la grande nouvelle est que les National Institutes of Health (NIH) - vous savoir, le gouvernement américain - fournit 12 $. 7 millions (!) De financement fédéral pour la recherche en boucle fermée impliquant les technologies TypeZero de Virignia. Wow, c'est tout à fait l'investissement!

Cette étude clinique d'un million de dollars utilisera la plateforme de gestion du diabète inControl AP de Type Zero (dont nous vous avions d'abord parlé en juin 2015) comme la principale technologie d'analyse et de contrôle. Initialement connu sous le nom DiAs (système Diabetes Assistant) et développé à partir d'un prototype sous licence de l'Université de Virginie (UVA) en 2013, le démarrage a changé le nom l'année dernière en inControl.

Prévu pour démarrer au premier semestre 2016 et géré par le Dr Boris Kovatchev au Centre de technologie du diabète à UVA, l'étude est appelée International Diabetes Closed Loop Trial (IDCL). Il comprendra plusieurs sites - deux aux États-Unis et trois à l'étranger en France, en Italie et aux Pays-Bas. Il testera InControl auprès de 240 personnes au cours d'une étude de six mois à domicile, préparant le terrain avec des données pour une soumission réglementaire finale en 2017; Même si le procès est prévu pour durer 2. 5 ans, les six premiers mois de données recueillies seront probablement utilisés pour faire un dépôt de la FDA.

Le système complet étudié utilise uniquement de l'insuline et exécute un algorithme de contrôle sur un smartphone Android qui communique avec une pompe à insuline Roche ou Tandem ainsi qu'avec un CGM Dexcom.On nous dit que le système est «agnostique à la pompe», donc ils vont tester deux ou trois autres modèles de pompes dans le mélange. Les participants à l'étude «traiteront à distance», ce qui signifie qu'ils seront seulement responsables de la préparation des bolus de repas, tandis que le système s'efforcera de maintenir les niveaux de glucose du patient dans une fourchette définie en modifiant automatiquement les bases d'insuline. Du jour au lendemain, il sera programmé pour maintenir les BG entre 110 et 120 mg / dL (sympa!).

C'est le système dont certains se souviendront dans sa phase de prototype comme ayant l'air d'un feu stop. Une nouvelle application pour smartphone qui communique avec la pompe et CGM a remplacé cette interface utilisateur originale, avec un design «plus attrayant commercialement».

Annoncé pendant la semaine d'ATTD, TypeZero collabore avec Cellnovo Group qui crée un patch d'insuline pompe à utiliser lors de ce prochain essai ICL.

Bien que cette étude n'ait pas encore commencé, aucune information n'est encore publiée sur ClinicalTrials. gov, vous pouvez en savoir plus ou vous inscrire en contactant le groupe de recherche directement à artificialpancreas @ virginia. edu .

Bigfoot Biomedical

Enfin, nous sommes en mesure d'avoir un aperçu du système passionnant mis au point par Bigfoot Biomedical, cette startup lancée fin 2014 et dirigée par l'ancien PDG de la FRDJ, Jeffrey Brewer, surnommé «le père de Pancréas." Bigfoot, qui compte maintenant 35 employés, a été cofondée par quatre D-Dads: Brewer; Bryan Mazlish, le légendaire "Bigfoot" lui-même, qui a inventé un prototype d'AP pour sa femme et son fils; l'ancien ingénieur en chef de Medtronic, Lane Desborough, et l'ancien directeur financier de WellDoc, Jon Brilliant.

Au cours de l'année écoulée, notre D-Community a commencé à parler de Bigfoot, surtout après que la petite start-up ait acquis l'ancienne technologie Asante Snap après que l'entreprise ait été rachetée l'année dernière. de reprendre le siège abandonné de la Silicon Valley d'Asante.

Bigfoot a été occupé en janvier lors de conférences clés sur la santé et la technologie, dévoilant ce à quoi ressemblera la technologie de demain. Les 200 premiers prototypes sortaient de la chaîne de production pour un essai clinique alors même que nous discutions avec Jeffrey Brewer l'autre jour par téléphone.

Il nous dit que le système aura trois composants principaux:

• "Bigfoot Brain" - contenant la cartouche d'insuline pré-remplie et la tubulure (c'est la partie basée sur l'ancienne technologie Asante Snap que Bigfoot a acquise mi-2015)
• Mobile App - agit comme contrôleur et interface utilisateur
• Dexcom G5 - et éventuellement, les futures générations de CGM

Jeffrey nous dit qu'ils utilisent le corps de pompe à insuline jetable Snap, en maintenant l'utilisation d'un stylo prérempli cartouche et la fonction d'auto-amorçage que les utilisateurs d'Asante aimaient si bien.

"Ce qui se passe, c'est la partie contrôleur durable qui avait l'interface désuète avec les boutons et l'écran Atari", dit-il, "qui entre dans le musée avec les produits Medtronic."

Au lieu de cela, le "Bigfoot Brain" aura une couverture lisse, avec un microprocesseur logé à l'intérieur qui contient toutes les compétences pour contrôler et calculer le dosage de l'insuline et d'autres prises de décision sur le diabète.Une puce Bluetooth lui permettra de parler au smartphone, au moniteur BG et au CGM Dexcom.

"L'appareil lui-même n'aura pas d'écran ou de boutons, car tout sera fait sur le téléphone qui devient l'interface, c'est là que vous entrerez les repas, ou garderez la trace du système, ou où vous verrez des annonces pour les avertissements de glucose, l'ensemble de perfusion et les changements de CGM, calibrations, etc. ", dit-il.

OK, et si vous oubliez votre téléphone? Pas de soucis, nous dit Jeffrey, le système continuera à fonctionner même sans le téléphone à proximité - cela signifie simplement que vous n'aurez pas accès à votre "fenêtre" pendant un moment. (Pensez-y comme utiliser la pompe sans chambre OmniPod et oublier votre PDM à la maison, le système continue à travailler avec des paramètres préprogrammés, mais vous ne pouvez pas voir les données ou donner plus de bolus d'insuline si vous n'avez pas le PDM avec toi).

L'application Bigfoot affichera votre valeur CGM actuelle ainsi qu'une lecture CGM projetée pour la demi-heure suivante.

Au cours de la configuration, l'utilisateur va demander: "Quel est votre débit de base?" et "Comment avez-vous peur de hypos?" Les deux sont conçus pour définir les paramètres et dire au système à quel point vous voulez être agressif dans le dosage de l'insuline. Des notifications de texte sont également en train d'être tissées, nous dit-on.

Jeffrey dit que Bigfoot prévoit d'utiliser un abonnement mensuel pour ce service technique.

«L'abonnement coûtera moins que tout ce qui coûte aujourd'hui lorsque vous additionnez les pompes, CGM et BGM plus … étant donné qu'une pompe de 6 000 $ doit être amortie sur sa durée de vie de quatre ans», dit-il. En ligne, le fait de payer au mois est plus avantageux pour les consommateurs et les compagnies d'assurance, mais vous avez également la possibilité d'obtenir la dernière version de tout, y compris les logiciels et le matériel, plutôt que d'attendre une autorisation. Bigfoot lancera des recherches auprès des utilisateurs au cours du deuxième trimestre de 2016, dans le cadre d'une étude du Centre de recherche clinique (CRC) qui se déroulera en clinique et nécessitera beaucoup de supervision de la part des patients. D'ici la fin de l'année, Bigfoot planifie une étude hors site dans laquelle les patients resteront dans un hôtel, mais auront facilement accès au système si nécessaire.

Si tout se déroule comme prévu, Bigfoot prévoit de commencer son essai pivot (qui débouchera sur la soumission de la FDA) au premier semestre 2017 et pourrait être lancé en 2018!

OMG … Deux ans à peine, c'est tout près!

iLET Bionic Pancreas

Il y a aussi de nouveaux développements sur l'iLET Bionic Pancreas, dirigé par le désormais célèbre D-Dad Dr. Ed Damiano et son équipe à Boston.

Le système iLET très cool a été dévoilé lors de la conférence Les enfants atteints de diabète pour la vie l'été dernier, et nous avons examiné de plus près cette technologie en boucle fermée en octobre. Maintenant, on nous dit que l'iLET de prochaine génération sera prêt en juin!

Ed nous dit que depuis juillet, son équipe a travaillé dur pour développer l'iLET 3 (pour remplacer l'iLET 2 présenté au FFL). La version iLET 3 est plus petite et plus compacte, dit-il.

"Cet appareil que vous teniez chez FFL était beaucoup plus grand avec un écran de 4,1 pouces, et par conséquent, il était avide de pouvoir et brûlé par des piles AAA", dit Ed. "Ce nouveau sera plus mince et plus faible, plus proche de ce que nous prévoyons de lancer finalement, et il aura un écran de 3,2 pouces avec une résolution plus élevée, un écran LED noir et blanc.

Bien sûr, le Dexcom G5 sera intégré à l'intérieur.

L'équipe iLET travaille également sur un ensemble de perfusion exclusif, qui comportera une seule aiguille et une tubulure double pour le glucagon et l'insuline à administrer. Ed dit qu'ils ont une demande en instance maintenant devant la FDA, pour avoir l'ensemble de perfusion testé dans une étude humaine. Ils devraient savoir d'ici la fin de février quand cette petite étude ciblée pourra commencer. Il comprendra 10 personnes portant l'ensemble de perfusion et utilisant l'iLET pendant 8 heures autour de Boston.

L'équipe termine également une étude clinique sur les «points de consigne» au milieu de l'année, au cours de laquelle les gens peuvent désigner leurs propres gammes de glycémie en utilisant l'iLET, et à la fin de l'année, la première «étude de transition» humaine à domicile financée par le NIH et qui inclura des enfants et des adultes dans quatre sites cliniques aux États-Unis - Massachusetts General Hospital à Boston (où est basée cette «équipe Bionic»); Université de Stanford à Palo Alto, CA; Nemours à Jacksonville, FL; et le Barbara Davis Centre en Californie du Sud.

Le composant à insuline seule qu'ils viennent juste d'étudier est également un centre d'intérêt clinique important, car il fournit la fonctionnalité de base pour assurer la sécurité des patients, dit Ed.

"Vous pourriez avoir une occlusion dans le trajet du glucagon, ou si vous êtes absent et que vous n'y avez pas accès tout de suite … iLET devrait revenir à un mode d'administration d'insuline sans glucagon. Dans ces études, il est à la recherche de glucagon toutes les 5 minutes, mais ne voit pas, donc c'est cuit directement dans notre algorithme. "

En fait, la FDA a spécifiquement demandé de voir les résultats de l'étude sur l'administration de l'insuline seule, comparé au" traitement régulier "avec ce système à double chambre, qui sera intégré dans le grand essai pivot prévu pour 2017. de deux bras d'étude avec des personnes utilisant iLET et ceux qui ne le font pas, ils auront également un troisième bras, y compris des patients utilisant l'administration d'insuline uniquement par iLET. Cet essai pivot inclura provisoirement 640 personnes - 40 personnes sur chaque site clinique, avec 20 sur le protocole hormonal double, 10 sur l'insuline seulement, et 10 en utilisant un traitement traditionnel non-iLET.

Belle pensée progressiste là-bas!

D-Industry

Medtronic:

Nous avons fait état des progrès remarquables réalisés par MedT dans le domaine de la boucle fermée, aussi récemment que notre couverture du grand Consumer Electronics Show en début d'année , où l'application mobile IBM Watson avec des capacités prédictives de glucose était exposée.Ce super ordinateur a apparemment le potentiel de prédire l'hypos

trois heures avant qu'elles n'arrivent

- et MedT prévoit de lancer l'application avec cette capacité cet été. Pendant ce temps, la société nous informe qu'elle prévoit bientôt déposer bientôt auprès de la FDA son système Minimed 640G de nouvelle génération, capable de prévoir les hypos 30 minutes à l'avance. On nous dit que les astuces de ce système sont la clé de la technologie hybride à boucle fermée Minimed 670G, prévue pour la mi-2017. Cela inclura la technologie DreaMed basée en Israël acquise l'année dernière, et le logiciel GlucoSitter qui utilise un algorithme propriétaire MD Logic Artificial Pancreas, maintenant intégré dans le système en boucle fermée MedT. Nous n'avons pas encore vu d'images de la 670G, mais nous devinerons qu'elle ressemblera au système prédictif Minimed 640G qui a déjà été lancé en dehors des États-Unis et devrait atteindre les États-Unis l'année prochaine.

Animas:

La société travaille vraisemblablement encore sur son Hypo-Hyper Minimizer (HHM), bien que nous n'ayons pas beaucoup entendu - ni vu d'images - depuis leur dernière conversation ouverte à propos de ce système prédictif il y a trois ans.

Nous avons contacté Bridget Kimmel, directrice principale des communications et des affaires publiques chez Animas, et on nous a dit:

Le partenariat d'Animas avec JDRF a permis de développer les meilleurs algorithmes prédictifs pour l'administration d'insuline en circuit fermé . Trois études cliniques de faisabilité ont été achevées et les résultats ont été publiés. L'équipe d'Animas dirige cette technologie de manière dynamique vers des études cliniques pivots et reste attachée à l'innovation continue qui répond aux besoins de tous nos patients. " Alors qu'un nouvel article de recherche HHM vient de paraître dans le numéro de janvier 2016 du

Journal of Diabetes Science and Technology

, et Animas est également prévu pour une présentation orale à ATTD en Italie cette semaine, il y a très peu de nouvelles informations diffusées.

L'étude a porté sur 12 adultes atteints de diabète de type 1 en utilisant un -loop système avec HHM dans un centre de recherche clinique pendant environ 24 heures, et le Minimizer a certainement réussi à «prendre des mesures préventives pour prévenir l'hypoglycémie basée sur les changements prévus dans les niveaux de glucose CGM." Bon! Maintenant nous montrer un peu plus ce qui est dans les travaux, Animas, si vous voulez rester dans la course en boucle fermée Tandem:

Fabricant de l'écran tactile t: mince pompe à insuline se déplace dans la direction de la boucle fermée avec leur récente libération d t: mince produit intégré G4 CGM. En ce qui concerne le pipeline, les dirigeants de la société restent plutôt muets, à part les commentaires dans les appels de revenus des investisseurs qui suggèrent qu'ils poursuivraient un système combo avec une fonction de suspension à faible teneur en glucose ou un algorithme basal à boucle fermée.

Dans un appel de gains en octobre dernier, Tandem a indiqué qu'elle avait prévu de soumettre la «première génération d'AP» à la FDA fin 2015. Nous avons demandé une mise à jour en fin de semaine dernière, mais Tandem a refusé de répondre règles qui leur interdisent de commenter jusqu'à leur prochain appel de revenus, promulguée pour février.24.

Insulet: La société de pompes à insuline tubeless OmniPod a été tout aussi minutieuse dans les détails de ce qu'elle a en cours, mais continue à dire comment la technologie de boucle fermée est "sur le radar" avec un encore-to- être nommé partenaire de développement. Nous entendons que Insulet travaille encore une fois vers une intégration plus étroite avec le CGM de Dexcom, visant vraisemblablement à tout rassembler avec une application smartphone pour le contrôle du système et le partage de données. Au moins, c'est ce que nous devons penser qu'ils font …

Autres:

Nous restons curieux de savoir si Roche Diagnostics ou Abbott vont entrer dans cet univers en boucle fermée, mais jusqu'à présent rien de ce que nous avons entendu indique qu'ils auraient être sérieux prétendants. Cela dit, au cours d'un récent appel de fonds, Roche a finalement fait mention de son intérêt pour la technologie CGM, et peut-être quelque chose qui pourrait conduire à un système en boucle fermée; ils ont présenté une diapositive sur le lancement de la nouvelle CGM Accu-Chek Insight en Europe au cours de cette année, mais bien sûr laissé les détails à notre imagination. Nous ne pouvons que supposer (espérons!) Que l'entreprise a un plan pour tout tisser avec son système de pompe Accu-Chek Insight et finalement l'apporter aux États …

Comme toujours, à déterminer.

Progrès du pancréas artificiel: principaux points à retenir

Comme nous l'avons déjà mentionné, de nombreux autres projets AP se déroulent à travers le monde, et nous aspirons à chacun d'entre eux.

Le Dr Aaron Kowalski, un type 1 de longue date qui est chef de mission et champion en boucle fermée à la FRDJ, est du même avis. «Nous sommes évidemment excités à propos de tout ce qui est AP», dit Aaron. «La façon dont la FRDJ pense à cela, tout le monde convient que peu importe le système dont vous parlez, vous pouvez pratiquement partir et le diabète est géré C'est la définition du Saint Graal parce que même si ce n'est pas un remède, c'est aussi proche que la technologie peut nous amener sans y arriver! "

Aaron admet qu'aucune publicité Le système AP deviendra disponible au cours de l'année prochaine, mais il est ravi de les voir aller au-delà de la recherche académique et se diriger vers des projets de développement d'entreprises prioritaires, des essais réglementaires et toujours plus près de l'approbation de la FDA. , et je suis impatient de voir d'autres mises à jour - y compris ce qui ressort de la grande conférence @ ATTD2016 en Italie cette semaine, où le mot «boucle fermée» sera au premier plan.

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