Avec Nat Strand, vainqueur d'Amazing Race | DiabetesMine

J'ai interviewé des athlètes, des musiciens, des artistes et même des acrobates atteints de diabète de type 1. Mais Nat Strand "prend le gâteau", si vous excusez l'expression. C'est une anesthésiologiste de 31 ans qui, avec son collègue et ami Kat Chang, a remporté la compétition de téléréalité Amazing Race en 2010, qui met au défi des équipes de deux personnes de courir à travers le monde dans une chasse au trésor internationale frénétique. un sac à dos chacun et très peu d'argent. Les participants voyagent en bus, en montgolfière et en bateau. Ils escaladent les montagnes et les murs du château. Ils sont mis au défi de manger des choses que la plupart d'entre nous ne toucheraient jamais, comme des têtes de moutons.

Au cours des 17 saisons, la course a été à la télévision, aucune équipe féminine n'a jamais gagné. Jusqu'à maintenant. Aucun diabétique de type 1 n'a jamais gagné non plus. Jusqu'à maintenant. C'est pourquoi je m'incline devant Nat Strand aujourd'hui (sur la photo, à gauche), alors qu'elle parle de briser les limites de ce qui est possible quand on vit avec le diabète:

"Je pense que lorsque vous souffrez de diabète de type 1, vous devez vraiment vous contenter d'imaginer des catastrophes."

- Nat Strand, sur l'emballage de toutes les fournitures nécessaires pour un round aventure du monde entier dans un seul sac à dos

DM) Je dois commencer par demander: personne ne vous a-t-il jamais dit qu'il y a des choses que vous ne pouvez ou ne devriez pas faire avec le diabète?

NS) Je me souviens que lorsque quelqu'un a été diagnostiqué, quelqu'un m'a dit: «Vous ne pouvez pas être chauffeur de camion et vous ne pouvez pas être pilote. "Donc, tout le reste sur la liste des choses que je pouvais faire.

Mes parents étaient très bons. Ils ne m'ont jamais dit qu'il y avait quelque chose que je ne pouvais pas faire. Je continuais à faire des vacances, je dormais encore chez des amis, j'étudiais à l'étranger.

Vous avez donc été diagnostiqué comme un petit enfant?

J'avais 12 ans, et curieusement, un de mes très bons amis de la maternelle avait le type 1, donc je savais ce que c'était. J'étais parti camper un été et je me souviens que j'avais tellement soif. Tous les enfants du camp construisaient une pyramide avec toutes les canettes de soda que je buvais!

Je suis rentré chez moi et de toute évidence mes parents me regardaient et savaient que quelque chose n'allait pas. Mon père m'a emmené dans la salle d'urgence où ils ont testé mon sang, et il était hors des charts. J'ai été admis (à l'hôpital) juste là et là.

Vous rappelez-vous que c'est traumatisant?

Je me souviens que ma mère m'avait acheté un gros sac d'oursons en gélatine comme cadeau de bienvenue du camp, et je me souviens que j'étais si triste. Tout ce que je pensais était: «Voilà mes oursons gommeux! '

Quand es-tu devenu autopompe?

J'ai reçu ma pompe à insuline après ma deuxième année à l'université. J'utilise le paradigme Minimed.

Vous utilisez donc la pompe combo et le CGM?

Je ne porte pas le CGM au jour le jour. Au début, quand je l'ai eu, j'étais résident (médical), et c'était tellement cher … Les résidents ne gagnent pas beaucoup d'argent.

Ensuite, mon taux de sucres sanguins variait tellement rapidement à cause de tous les fuseaux horaires et des variations dans les niveaux d'activité et de stress - j'ai trouvé que le CGM fonctionne bien si vous êtes relativement stable, comme du jour au lendemain ou pour voir comment vous tendez un jour normal. Mais quand vous montez et descendez si vite, ce n'était pas très précis. De plus, le mien était alarmant toute la nuit, alors ça m'a empêché de dormir.

Je pense que beaucoup d'entre nous avec le type 1 s'inquiètent de sortir en bateau pour une journée, et encore moins de voyager dans le monde entier. N'avez-vous aucune inquiétude à ce sujet? J'étais vraiment au courant de ce que j'entreprenais. Même si je n'étais pas en train de faire l'Amazing Race, aller quelque part avec seulement un sac à dos pour transporter chaque chose diabétique dont vous avez besoin pendant un mois - c'était la plus grande partie pour moi.

La production ne tiendrait rien - pas d'exceptions. Ils avaient des règles strictes. Je devais donc être un peu rusé avec ce dont j'allais avoir besoin et essayer d'imaginer chaque pire scénario.

Je pense que lorsque vous souffrez de diabète de type 1, vous devez vraiment vous contenter d'imaginer des catastrophes. C'est presque comme un anesthésiste - au début d'un cas, vous devez imaginer tout ce qui peut mal tourner et avoir tout en place pour le cas où cette chose arrive.

C'est essentiellement ce que nous avons fait. Kat transportait toute une série de fournitures pour un mois - des trucs de pompes, de l'insuline, des seringues et des piles. Nous avons tous deux eu des duplications de tout.

Avez-vous eu une équipe de soins ou un médecin pour vous soutenir pendant la course?

J'ai travaillé avec mon infirmière éducatrice diabétique Carolyn Robertson (à UCLA). Elle a l'attitude la plus positive de tous ceux avec qui j'ai travaillé, du point de vue de la santé.

Elle était très douée pour m'aider à penser à ce qui pourrait mal se passer, et à planifier - des choses comme sortir les cartouches de la pompe de l'emballage et les mettre dans un sac ziplock pour rester en sécurité. Ils sont si volumineux; Je n'avais tout simplement pas de place pour toutes ces boîtes. Je lui attribue beaucoup d'habileté à y arriver.

Avez-vous rencontré des gens aux arrêts de ravitaillement avec plus de fournitures pour le diabète?

Non. Tout devait être dans mon sac à dos au début, y compris des chaussures, des sous-vêtements, des vêtements pour temps chaud, des vêtements pour le temps froid, des articles de toilette … Donc, c'est pourquoi je n'ai pas apporté de brosse à cheveux. des cheveux vraiment fous; J'ai eu beaucoup de choses diabétiques là-bas.

Lorsque vous avez présenté votre candidature pour cette course «défiant la mort», les producteurs n'ont-ils pas eu de problème avec une personne ayant un problème médical?

Pas que je sache. Je pense que ça aide que Kat et moi soyons tous les deux médecins - je voyageais donc avec mon propre médecin.

Mais en même temps, la plupart des gens ne connaissent pas grand-chose au diabète de type 1.Ils pensent à leur oncle qui n'est pas censé manger du gâteau. Donc, je pense que peut-être l'ignorance de la taille d'un accord pourrait m'aider probablement. {

Nat giggles

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Qu'en est-il des problèmes d'assurance? N'étiez-vous pas une sorte de responsabilité pour eux? C'est le genre de situation où ce que vous faites est si extrême … des choses qui pourraient causer la perte de membres, la perte de la vie. Nous avons dû signer toutes sortes de dérogations.

Dans le monde des choses, quand vous voyagez autour du monde, que vous sautez des trains et que vous escaladez des canyons, tout le monde risque de mourir - donc vous signez votre vie de toute façon.

OK, alors avec toutes ces escalades et sauts de train, est-ce que les tuyaux de votre pompe ne vous ont pas gêné?

Je l'ai toujours porté sous ma chemise ou dans mon soutien-gorge de sport, donc il ne s'est jamais détaché par accident ou est tombé et est allé se balader en pleine nature ou

n'importe quoi.

Nous devions en fait porter un microphone pour le son, donc nous avions ces ceintures qui avaient une petite poche pour le microphone. Chaque fois que nous avons fait quelque chose qui pourrait ruiner le micro, (les producteurs) nous arrêterait et couvrirait en plastique. Donc j'ai juste traité ma pompe comme une partie du système de son; Je gardais la même ceinture, et la recouvrais aussi de plastique ou la plaçais dans un endroit sûr pour l'instant.

Y a-t-il des moments où vous pensiez que le diabète pouvait tout gâcher?

Il y a eu des moments - comme au premier abord, où nous avons pris ces petits bateaux à travers le lac - où j'ai dû m'arrêter, enlever ma pompe et faire un test, puis m'arrêter de nouveau et mettre mon refaire le plein. Ces choses vous ont coûté du temps, vous savez? Vous ne pouvez pas continuer à courir, comme tout le monde.

Des hypos méchants?

Il y a eu quelques bas graves pendant les activités. Nous aurions ces longues journées, et vous ne vous arrêteriez pas pour un repas. J'avais des Power Bars et des gels dans mon sac, mais c'était difficile de manœuvrer toute la journée sans manger.

J'ai apporté une tonne de glucose, et je l'ai testé tout le temps, comme toutes les heures ou deux. Et j'ai juste prévu de courir un peu trop haut aussi.

Avez-vous pu acheter plus de fournitures de glucose en cours de route?

Un peu, mais pas vraiment. Vous êtes dans des endroits comme le Bangladesh, vous n'avez donc pas vraiment accès. Vous avez le droit d'acheter des choses dans un aéroport, mais pas vraiment, parce que nous avions si peu d'argent. J'ai vraiment essayé d'apporter tout ce que je pouvais penser.

Qu'avez-vous fait, sur le plan alimentaire? Juste deviner le diable des glucides de toute cette nourriture inhabituelle?

Exactement. C'est un peu la même chose que d'aller dîner pour l'anniversaire de quelqu'un. Comment savez-vous ce qu'il y a dans cette assiette?

Je pense qu'avec le seul truc spécial avec quelque chose comme ça avec le diabète, c'est ne pas s'attendre à un bon contrôle. Je savais juste que ce n'était pas le mois où je serais 112 tout le temps.

Vous avez déclaré que la stratégie de votre race et celle de Kat consistait à «jamais, jamais, jamais abandonner - jamais. Quel grand mantra pour la vie avec le diabète de type 1!

C'est vrai.Cela devient frustrant, et il y a des moments où tout va bien et où vos taux de glycémie ne sont toujours pas ce que vous voulez. C'est si facile d'être comme ça, j'ai démissionné. Je ne vais jamais avoir mon A1c où je le veux de toute façon, alors pourquoi s'embêter? '

Mais cette stratégie consistant à ne jamais abandonner, à ne rien faire, ce que je pense fonctionne avec tout, en particulier une maladie chronique comme le type 1. Vous devez creuser profondément. Vous pouvez toujours prendre des moments ou des pauses où vous n'êtes pas aussi motivé que d'autres fois, mais la clé est de ne jamais abandonner complètement. Alors, prenez une pause, regroupez-vous, puis continuez tout simplement.

Donc, vous savez que cela fait de vous un héros dans le monde du diabète. Tout projet de faire quelque chose avec ce nouveau D-Fame? Ou avec votre prix en argent d'un million de dollars?

Absolument. Cela signifie beaucoup pour moi d'avoir une plate-forme comme celle-ci pour montrer à qui que ce soit ce que vous pouvez faire, en particulier les diabétiques et les parents de diabétiques nouvellement diagnostiqués.

Chaque fois que les gens à l'école découvraient que j'étais diabétique, ils disaient: «Oh mon Dieu, je ne savais même pas. «Maintenant, les parents viennent toujours à moi avec leurs enfants nouvellement diagnostiqués et me demandent:« Avez-vous joué dans l'équipe de football?

Je leur dis que je suis allé deux fois à l'étranger, que je fais beaucoup de sport, que je cours des demi-marathons, que j'ai fait une résidence … alors vous pouvez faire toutes ces choses! Je pense que beaucoup de diabétiques le savent déjà, mais les nouveaux types 1 et surtout leurs parents craignent que leurs enfants aient des vies limitées ou des options limitées.

Je voudrais certainement utiliser cette plateforme pour faire passer le message qu'il y a des défis, mais pas de limites.

Aussi, Kat et moi faisons un don à la recherche sur le diabète - notre cause d'équipe. «Nous avons déjà fait un don à ADA, et nous étudions différentes organisations en ce moment. C'est vraiment amusant de faire des recherches. J'aimerais faire ce que je peux.

Vous avez déjà fait beaucoup de choses, Nat

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y compris montrer à plus de 10 millions de téléspectateurs que le diabète de type 1 n'empêche personne de faire quoi que ce soit sur cette planète. Chapeau à vous, et merci pour ça!

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