Incroyables défenseurs du diabète: Lexi Newell et ses chaussures bleues

Il y a tellement de gens incroyables dans le diabète communauté qui travaille jour et nuit pour sensibiliser et éduquer sur la vie avec le diabète. Souvent, ces défenseurs ne reçoivent pas l'attention qu'ils méritent, c'est pourquoi nous avons lancé une toute nouvelle série intitulée "Amazing Advocates" pour mettre en évidence leur travail.

Ce mois-ci, AA est Lexi Newell, une D-mère qui travaille comme planificatrice d'événements à Las Vegas, NV, où elle vit avec son mari et ses deux fils, Justice et Synsyre. Justice a été diagnostiquée avec le diabète de type 1 il y a trois ans à l'âge de six ans. En novembre dernier, Lexi a cofondé une nouvelle organisation de défense populaire appelée The Blue Heel Society, avec pour mission de «sensibiliser, poursuivre la lutte pour la guérison, mettre en évidence les obstacles auxquels sont confrontées les personnes diabétiques et promouvoir le diabète. communauté dans son ensemble . " Lexi se joint à nous aujourd'hui pour nous en parler:

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DM) Où avez-vous eu l'idée de lancer quelque chose appelé «Blue Heel Society»?

AN) La façon dont Blue Heel Society a évolué était le destin, je suppose. C'était la veille de la Journée Mondiale du Diabète 2011. J'ai posté une photo sur Facebook d'une fabuleuse paire de chaussures Louboutin. Ils étaient, bien sûr, bleus! Une conversation a commencé sur la gravité de ces talons aiguilles de 6 pouces. J'ai mentionné une promenade dans "Blue Heels" et comment ce serait un moyen cool de sensibiliser. Un autre D-Mom est venu avec le nom instantanément. Tony Cervati a créé le blog et la Blue Heel Society est née! Il a évolué pendant la nuit et est devenu beaucoup plus qu'une «promenade dans Blue Heels». C'est plus grand que tout ce que nous aurions pu rêver, bien que The Walk puisse encore arriver! Collectivement, nous avons trouvé d'autres moyens d'utiliser Blue Heels pour sensibiliser le public. Et le reste est de l'histoire!

Que fait réellement la Société? Est-ce qu'il se concentre sur la collecte de fonds?

Nous voulons que les gens comprennent le diabète, sachent que n'importe qui peut être touché et que nous, en tant que communauté, méritons la compassion et la compréhension. Il y a tellement d'idées fausses sur le diabète, sans parler du blâme et du jugement qui accompagne cette maladie (de n'importe quel type). Nous espérons éliminer cela! Nous aimerions aussi devenir un élément de base de la communauté du diabète, nous soutenir les uns les autres et nous aider de toutes les façons possibles.

À l'heure actuelle, nous travaillons à la mise en place de sections d'État qui seront nommées pour animer des événements BHS dans leur région, des collectes de fonds d'entreprise aux fêtes de thé. Nous avons déjà des gens de New York, de l'Ohio et du Nevada intéressés. Nous cherchons également à mettre en place des «chaussures» où les gens se rassemblent dans des chaussures bleues pour discuter du diabète. Il y a beaucoup d'idées, mais comme il y a tellement de cuisiniers dans la cuisine, les choses sont en cours de finalisation.

Pourquoi les chaussures bleues?

Bleu parce que c'est la couleur qui représente le diabète, alors c'était une évidence pour nous. Les talons ont été choisis parce que, tout comme le diabète, les choses de l'extérieur paraissent bien, même fabuleuses. Mais en dessous il y a de la douleur, de l'inconfort et de la frustration. Cela convenait parfaitement.

Blue Heels semble très féminin. Est-ce que les D-pères et les personnes handicapées peuvent aussi participer?

Absolument! Blue Heels est notre nom à cause du symbolisme du talon. Mais nous savons que tout le monde ne porte pas de talons, donc n'importe quelle chaussure bleue fera l'affaire! Personne n'est exclu de BHS. Nous accueillons, accueillons et soutenons toutes les personnes vivant avec le diabète ou aimant et soignant une personne atteinte de diabète.

Comment avez-vous créé votre organisation? Qui d'autre est impliqué?

Nous nous sommes formés du jour au lendemain. Nous avons envoyé un courriel, une conférence téléphonique, élaboré la logistique pour notre site Web, notre mission, etc. Nous avons la chance d'avoir Tony Cervati, un cycliste d'endurance de type 1. Il prend en charge la partie technique de BHS et est également notre PDG / co-fondateur. Thomas Moore, un autre type impressionnant qui est très actif dans le DOC, est notre chef des communications et Jen Loving, une fabuleuse D-Mom qui travaille avec la FRDJ ainsi que sa communauté locale, est notre chef de contenu. Nous avons une équipe formidable si je peux le dire!

Que pense votre fils de 9 ans de type 1 d'une organisation basée sur des chaussures bleues? Est-il dedans?

Ses mots quand je lui ai demandé: «Je pense que c'est très cool et à la mode, j'aime que les gens en sachent plus sur le diabète et que les femmes aient de meilleurs talons! l'aspect le plus difficile de la construction d'une organisation?

Nous sommes tous tellement passionnés par ce que nous faisons, mais nous sommes tous si différents. Travailler ensemble vers un objectif commun et d'une manière à laquelle nous pouvons tous nous joindre est un défi. Mais dans l'ensemble, je dirais que le plus grand défi est de trouver le temps de faire tout ce que nous voulons faire. Si je pouvais, je ferais BHS à temps plein et ne travaillerais plus jamais! Mais nous allons rassembler et faire fonctionner.

Comment vous êtes-vous impliqué dans la défense du diabète?

Twitter a commencé pour moi! Voilà comment j'ai trouvé le DOC et de là blogging. La FRDJ est une partie ÉNORME de ma vie. Je suis un mentor et un bénévole de la FRDJ. La justice est un ambassadeur de la jeunesse et je fais du bénévolat pour tous les événements possibles, comme les salons de la santé. En 2010, Sherry de Jenna's Pet Monkey et moi avons créé Special Sibling d'une journée D-Kid, qui est un jour de novembre dédié aux incroyables frères et soeurs d'enfants atteints de diabète.

Si les gens sont intéressés à s'impliquer en tant que chef de section BHS, comment peuvent-ils entrer en contact?

Ils peuvent envoyer un courriel à la Blue Heel Society à 187C @ blueheelsociety. org. Nous avons également une "boîte à chaussures" dans les travaux pour le blog, qui aura une application.

Quel conseil donneriez-vous aux gens qui envisagent de lancer leur propre projet de plaidoyer?

Faites-le. Cela peut sembler difficile, voire impossible, mais ce n'est pas le cas. Le DOC est une communauté incroyable qui embrasse de nouvelles idées et campagnes avec tant d'amour et de soutien.Oserai-je dire qu'ils le rendent facile? C'est beaucoup de travail mais les avantages sont infinis. Se réveiller le matin et savoir que vous avez fait une différence, et changé la vision de quelqu'un du diabète est un sentiment merveilleux. Je dois citer Gandhi en ce moment, parce que je crois qu'il a dit le mieux: "Soyez le changement que vous souhaitez voir dans le monde."

Merci pour tout le travail que vous faites, Lexi! Et si vous souhaitez nommer un avocat exceptionnel à afficher ici, s'il vous plaît écrivez-nous à info @ diabetesmine. com.

Avis de non-responsabilité

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