Un D-Parent réagit à la perception de 'maman tigre'

Un de nos messages a récemment ébouriffé quelques plumes dans la communauté du diabète.

Certains parents ont été particulièrement impressionnés par une question et une réponse dans la colonne Ask D'Mi

le 20 juillet, qui se concentrait sur la question de savoir si certains parents pouvaient trop planer sur leurs MDC (enfants atteints de diabète).

Nous nous excusons pour toute insulte prise; l'intention n'était certainement pas malveillante! Au contraire, notre espoir était (comme toujours) de répondre à une question de lecteur intéressante et de soulever ainsi un point de discussion. Nous apprécions énormément le travail de notre chroniqueur Wil Dubois qui partage ici son expertise et ses expériences personnelles, en sachant que Your Diabetes May Vary - avec vos opinions.

Il est vrai que Wil n'est pas un parent lui-même, alors nous avons contacté Meri Schuhmacher, l'un des blogueurs bien-aimés de la communauté, pour lui faire part de ses réflexions. Comme vous le savez, trois des quatre garçons de Meri ont le type 1 et elle blogue à Notre vie diabétique .

C'est un peu plus long que nos messages habituels, mais nous avons pensé que la réponse de Meri valait la peine d'être publiée, étant donné la controverse que notre récente chronique D'Mine a généré:

Un article de Meri Schuhmacher

Freaky Friday a été un film créé dans les années 70.

C'était un super film, de retour dans la journée. Tellement génial qu'il a été refait une poignée de fois sous différents noms, ravissant les nouvelles générations avec des mésaventures comiques et des leçons apprises. Dans chaque film, deux personnes changent de vie pour une courte période de temps. La morale est toujours la même: vous pouvez juger les autres et comment ils font les choses, mais vous ne comprendrez jamais leur vie avant d'avoir littéralement marché une journée à leur place.

Malheureusement, sans Hollywood, c'est presque impossible à faire. Il semble cependant, juger ces jours est le nouveau noir. Nous avons tous des opinions sur la façon dont les choses devraient être faites, et nous n'avons pas peur d'appeler les gens sur leurs directions apparemment erronées dans la vie.

Tout cela renvoie à une chronique DiabetesMine , où un monsieur a écrit et a demandé: « Je vis avec le type 1 depuis des décennies, après avoir été diagnostiqué comme un jeune enfant À cette époque, mes parents ne se levaient presque jamais pour vérifier ma glycémie au milieu de la nuit, je mangeais simplement un morceau de pain grillé avec du beurre de cacahouète et un demi-verre de lait si mes lectures étaient inférieures à 100 à Je sais que ce sont des moments différents: deux coups par jour, des échanges de repas, et les compteurs de glucose à domicile n'étaient pas aussi courants qu'ils le sont maintenant. parce que j'ai lu TOUS ces parents ces jours-ci en parlant de ne jamais dormir et se lever toutes les autres heures pour surveiller les sucres de sang de leurs enfants.Qu'est-ce qui a provoqué ce changement? Est-ce exagéré de la part des parents? Je veux dire vraiment, en tant que personne qui a été personnellement et professionnellement responsable du bloc D, Wil, croyez-vous que les MDC modernes sont planées et que les parents créent plus de stress et d'inquiétude que nécessaire? »

Aujourd'hui, En plus de trois enfants atteints de la maladie, je voudrais essayer de répondre à cette question: le premier diagnostic de notre famille date d'il y a 15 ans, alors que mon fils avait 8 mois et utilisait une variété d'insulines: Régulier, NPH, Lente, UltraLente, Humalog et Novalog J'ai l'impression d'avoir une idée de ce que les parents ont vécu il y a des années, parce que nous avons utilisé les mêmes insulines, même si mon point de vue est un peu différent. Un bébé et c'était un moment où les compteurs étaient facilement accessibles et attendus dans D-Management.

Pourquoi les choses sont-elles différentes ces jours pour les parents avec des enfants de type 1, et pourquoi la théorie populaire semble-t-elle qu'ils ne dorment jamais? Commençons par l'évidence: nous avons plus d'informations. certaines choses que je sais maintenant que je ne connaissais pas il y a 15 ans …

Je sais qu'un A1C plus serré avec de plus petites balançoires BG signifie moins de complications sur la route pour mes enfants.

• Je sais que les poussées de croissance, les hormones et les activités rigoureuses pendant la journée peuvent affecter le nombre de nuits de mes garçons. Je connais aussi le "phénomène de l'aube".
• Je sais si la pompe de mon fils se décolle à 9 p. m. , et je ne le vérifie pas avant 7 a. m. , il pourrait facilement être en ACD. Je sais aussi que les enfants ne se réveillent pas toujours avec des taux de sucre dans le sang trop élevés ou trop bas, c'est quelque chose qui, espérons-le, arrive généralement après le diagnostic.
• Je sais que les émotions affectent les sucres sanguins de mes garçons, et les enfants sont travaillés avec émotion. La mort de mon mari a causé des conséquences très intéressantes sur le taux de sucre dans le sang. Et par intéressant, je veux dire que je n'ai pas dormi pendant deux mois.
• Je sais que le contrôle plus strict de la glycémie signifie une meilleure fonction cognitive pour mes enfants. L'école est un animal différent de ce qu'il était il y a 20-30 ans. Les enfants devraient faire beaucoup plus, avec beaucoup moins de temps, à un âge considérablement plus tôt. L'épée à double tranchant est ici si nous les gardons dans une fourchette raisonnablement serrée, ils sont plus symptomatiques et sensibles aux hauts et aux bas, ainsi nous en tant que parents ressentons une énorme responsabilité de garder les balancements autant que possible.
• Je sais que les bas constants et les hauts constants ne sont pas bons pour leur corps. En repensant à quand mon fils était un bébé, notre objectif cette première année était de le garder entre 200 et 300 mg / dL pour éviter les saisies. C'est le meilleur que nous pourrions utiliser pour utiliser Regular et Lente. Si mon fils avait été diagnostiqué maintenant à l'âge de 8 mois, il aurait une pompe, une insuline à action rapide, et on s'attendrait à ce qu'il soit dans les 100 ans.
• Je connais cette chose appelée «Mort au lit.» Et même si ce n'est pas la raison pour laquelle je vérifie la nuit, cela me pousse à me lever. Si cela arrive à notre famille, à Dieu ne plaise, je veux être capable de savoir que j'ai au moins essayé.
• Je sais que "Votre diabète peut varier" n'est pas seulement un slogan plein d'esprit; c'est la vérité. Lorsque mon fils de 15 ans était à l'école primaire, je n'ai pas eu à changer ses taux de base ni ses ratios de glucides pendant cinq ans. Mes deux plus jeunes semblent changer les taux de base chaque fois qu'ils prennent une douche. Ils utilisent la même insuline que mon fils aîné, mais leurs corps sont différents. Le diabète est une expérience différente pour chaque individu. Mon fils aîné a soufflé pendant la puberté, mon fils de 11 ans vient de commencer et j'ai dû augmenter ses tarifs de base trois fois en autant de mois.

Tout cela est combiné avec une nouvelle technologie, un flux constant de chiffres, de nouveaux types d'insuline et des endos plus éclairés qui demandent à tout le monde de rester dans la centaine inférieure … C'est une bataille, n'imaginez pas toi même.

Ainsi, les contrôles nocturnes deviennent la norme. Et si, à minuit, notre enfant est dans les années 200, nous allons le réparer - non seulement pour les raisons mentionnées ci-dessus, mais aussi pour nous aider à obtenir un A1C doré. Mes garçons ne mangent généralement pas à partir de 7 p. m. à 7 a. m. Donc, vérifier la nuit signifie que c'est la moitié de leur journée de 24 heures que je peux travailler avec leurs chiffres sans que des dizaines d'autres variables entrent en jeu. Je pourrais avoir de longues nuits de temps en temps à cause de la maladie ou des cétones, mais en tant que parent, ça vaut le coup sous mes yeux. Un jour, mes enfants quitteront le nid et ils seront seuls. N'est-ce pas OK de les aider en cours de route jusque-là? À l'avenir, je veux regarder dans les yeux de mes garçons et dire: «J'ai fait de mon mieux», surtout s'ils sont confrontés à des complications.

Cela m'amène au sujet de l'habilitation, et si nous élevons une génération d'enfants qui ne peuvent pas faire pour eux-mêmes. C'est risible.

Ce n'est pas parce qu'un jeune de 13 ans au camp ne peut pas changer ses propres sets, ni changer ses propres taux de base, cela ne veut pas dire qu'il est activé. Let's face it, apprendre à changer un ensemble et modifier les paramètres dans une pompe pour cette génération Internet est simple. Quand le moment sera venu pour cette famille, cela arrivera. Qui sommes-nous pour les juger? Peut-être que cet enfant a d'autres obstacles dans sa vie qui sont plus importants à surmonter en ce moment? Peut-être que la famille a envoyé cet enfant au camp dans le but de gagner du courage pour son premier changement? Peut-être que cette famille n'est pas en ligne et ne sait pas qu'ils peuvent apprendre à changer leurs taux de base tout seuls? Il y a des médecins qui l'interdisent. Les familles qui ne sont pas connectées en ligne savent seulement ce que leurs endos leur apprennent. De plus, les familles qui sont autoritaires et habilitantes étaient probablement comme cela avant que le diabète n'arrive … Vous ne pouvez pas regarder seulement quelques familles et connaître le pouls de toute la population de D-parent.

J'aime un commentaire que mon amie Lora a mis sur mon blog: "Je pense qu'il est un peu prématuré de supposer que les CWD d'aujourd'hui vont arriver … ils n'ont même pas encore grandi. Si mes compétences parentales le mèneront à avoir une mauvaise autogestion à l'avenir, y a-t-il eu une étude sur mon futur moi? "

Voir des parents se plaindre d'épuisement en ligne ne montre pas la situation dans son ensemble.Vous êtes sans doute en train de voir une mauvaise nuit, ou peut-être une série de mauvaises nuits. Une nuit de maladie ou de cétones peut mener à une nuit entière de chèques. La plupart des parents ne sont pas debout toute la nuit à vérifier les sucres chaque nuit, bien que ce que vous voyez peut lire peut traduire cela. Chaque fois que je poste sur un site de pompes coudées, je reçois invariablement une douzaine de courriels de familles qui disent: «C'est pourquoi je ne reçois pas une pompe!" Mais les stations de pompage qui ont échoué sont 1 sur 100, et je ne poste pas les 99 autres jours où tout s'est passé comme prévu avec leur équipement.

Mes enfants ne me regardent pas comme si j'étais une mère autoritaire. Ils se réveillent et voient la pile de bandelettes sur leur table de chevet et ils me serrent dans leurs bras.

"Rude nuit, maman?" ils peuvent demander.

Ma réponse: "Pas de problème, je t'ai mis au carré."

Mais des heures auparavant, sur Facebook, je racontais les trois corrections qui ne faisaient rien pour le faire tomber, et l'insuline que je jure était faite d'eau . C'est ainsi que d'autres parents peuvent dire: «Je suis là avec vous. Je ne sais pas ce qu'il en est du «pouvoir du même», mais cela change tout. Lorsque les parents constatent que les taux de sucre dans le sang sont courants, cela aide les parents à savoir que leurs enfants ne sont pas responsables des longues nuits, mais plutôt du diabète. Savoir que nous ne sommes pas seuls dans tout cela fait toute la différence. Cela rend les parents plus détendus et en meilleure santé. Et nous savons tous que des parents sains et détendus mènent à des enfants détendus et en santé. Si les parents n'ont pas de débouché, ils feront de leurs enfants leur débouché … et je pense que nous savons tous que ce n'est pas idéal.

Les parents responsabilisés mènent à des enfants autonomes.

Dans l'ensemble, je pense que les parents font de leur mieux avec l'information qu'on leur donne. Si vous voyez un parent qui active son enfant ou fait quelque chose que vous pensez être nuisible, peut-être que ce serait une bonne idée de leur donner les connaissances que vous avez apprises en chemin, plutôt que de pointer du doigt et de secouer la tête.

Voici un secret que certaines personnes handicapées ne savent pas, les parents se débarrassent de l'information. Et nous sommes très doués pour tout traiter et trouver ce qui convient le mieux à notre famille et à nos enfants.

Parce qu'au cas où vous ne le saviez pas … il n'y a rien de plus important pour nous sur cette planète que nos enfants. Leurs besoins viennent avant les nôtres, et nous nous sentons 100% responsables de leur bien-être, toujours. C'est pourquoi je pense que Tom (

le monsieur qui a posé la question en premier ) avait de bons parents. Ils l'ont protégé de toutes les inquiétudes. C'est ce que je m'efforce de faire tous les jours.

Bien, j'aimerais qu'il puisse marcher dans mes chaussures pendant quelques jours. Je suis sûr qu'il serait aussi fatigué.

Nous sommes complètement d'accord, Meri. C'est à chaque parent et famille de décider ce qui fonctionne le mieux pour eux. Dieu sait que je n'ai pas beaucoup dormi quand mes trois enfants étaient petits et qu'ils n'avaient même pas de diabète! En tant que créateur et éditeur de ce site, je voudrais assurer à tous les D-parents que vous avez notre plein respect.Je ne peux même pas imaginer ce que ce serait comme marcher dans vos chaussures …

Avertissement : Contenu créé par l'équipe de Diabetes Mine. Pour plus de détails cliquer ici. Avertissement

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