Diabète avec l'acteur et avocat Austin Basis

Qui est familier avec l'acteur Austin Basis, dont les nombreux rôles au fil des ans comprennent de petites parties sur NCIS, Supernatural et Law and Order: Criminal Intent , ainsi que des personnages récurrents sur CW Beauté et la bête et Life Unexpected série et plus récemment sur le spectacle Hulu Casual et son propre hors-la-mur, adulte création humoristique doublée Not Your Buddy où il joue aux côtés d'un chat de dessin animé?

Et saviez-vous que tout cela a permis à Austin de naviguer dans son propre diabète de type 1, diagnostiqué il y a plus de trois décennies à l'école primaire?

Il s'est récemment joint à un groupe de défenseurs qui ont frappé le Capitole pour faire pression sur le Congrès pour son soutien à une législation critique pour la communauté du diabète. Nous sommes ravis de le présenter ici aujourd'hui dans cette interview avec le 'Mine:

Un chat avec l'acteur Austin Basis

DM) Salut Austin. Nous aimons toujours commencer avec votre histoire de diabète …

AB) Je vis avec le diabète de type 1 depuis plus de 30 ans. En fait, j'ai récemment appris un nouveau mot: "diaversaire" - et le mien sera au début de septembre et ce sera 32 ans. On m'a diagnostiqué peu avant mon 9 ^e anniversaire, en quatrième année juste avant l'école. J'ai dû commencer l'école plus tard parce que j'ai été admis à l'hôpital avec un taux de sucre dans le sang supérieur à 800.

C'est drôle qu'au moment où j'ai été diagnostiqué, mon père possédait un magasin de bonbons. Ma première impression sur le diabète était que je regardais des bonbons à travers une fenêtre sans pouvoir le manger. La grande leçon dans la vie est de comprendre que l'univers a un sens de l'humour. Il y a un niveau de sensibilisation plus élevé au sujet du diabète et de tout maintenant.

Quels types de gadgets et de technologies du diabète avez-vous utilisés?

J'étais toujours la personne à obtenir la technologie plus tard que tout le monde. Et puis je m'adapte à tout ce que tout le monde a eu au moment où la nouvelle technologie sort. Mais je pense que je peux avoir été un peu plus tôt que la plupart en commençant à utiliser une pompe à insuline. Je l'ai eu en 1999, et il y a eu différentes formes et mises à jour sur seulement la pompe. Tout comme l'iPhone, il y a des moments où vous passez quelques années où rien de majeur ne change, c'est juste de l'esthétique ou des couleurs. Et puis tout d'un coup, ils ont ce nouveau changement innovant - comme une pompe qui est connectée à un CGM. Je n'étais pas toujours à l'aise avec ça, alors je suis resté avec ma paire de pompe et de glucomètre telle qu'elle était. Finalement, en 2015, après avoir fait un tas de trucs d'acteur et de FRDJ, j'ai atterri au point pour une mise à jour du dernier système Medtronic, et je l'ai utilisé pendant un an et demi.

Quels changements dans les outils du diabète ont été les plus importants pour vous au fil des ans?

Étant diagnostiqué en 1985, il y a un arc de technologie que nous avons vu entre nos mains de nos propres yeux. Et sachant maintenant jusqu'où nous sommes venus, avec le Medtronic 670G (Hybrid Closed Loop) qui vient d'être approuvé en 2016 et les autres qui font leur chemin vers le marché. Le simple fait de savoir combien de temps cela prend pour que ce type d'appareil soit développé, de la création à la prise en charge par les personnes atteintes de diabète, est révélateur. C'est comme quand on utilisait des seringues pour prendre deux insulines comme R et L en un seul coup, puis voir l'insuline plus rapide et les pompes à insuline … qui étaient en préparation depuis très longtemps avant même d'arriver à la FDA, et finalement approuvé pour le marché. Tant de produits rendent la vie meilleure, donc éduquer le Congrès sur la raison pour laquelle ce financement est important est la raison pour laquelle je fais tout cela.

Les temps ont certainement changé, surtout avec la croissance rapide de notre Communauté du Diabète ces jours-ci …

C'est un club dont personne ne veut faire partie, mais une fois que vous y êtes, il y a une certaine fierté et connexion que vous avez avec vos collègues diabétiques c'est quelque chose que vous pouvez chérir. C'est un lien intéressant pour rencontrer un étranger et découvrir qu'il a le diabète, et il y a tout un autre niveau d'intimité et de compréhension. Les gens autour de nous ne comprennent pas toujours, même s'ils font l'expérience de nos hauts et de nos bas et de différentes parties de notre vie avec le diabète, de l'extérieur. Mais c'est totalement différent de parler à quelqu'un qui le comprend de l'intérieur. Il y a une vulnérabilité sans même avoir à dire un mot.

D'accord! Alors, dites-nous comment vous avez commencé à jouer au théâtre et à la télévision?

C'est une histoire longue et amusante, mais l'essentiel est: quand j'étais gamin, j'avais une famille artistique, expressive et bruyante. Mon oncle était un animateur et dessinateur et a fait de l'animation pour les films, alors j'ai eu ça dans mon sang artistiquement. Ma mère et mon père ont tous deux joué et ont fait ça pendant des années - mon père a fait une carrière debout plus tôt, et ma mère a joué au collège et à l'âge adulte, et elle a dirigé les programmes dramatiques de mon camp d'été avant d'enseigner depuis plus de 35 ans maintenant. J'ai été éduqué sur tout cela, avec la comédie classique du samedi matin avec Trois Stooges, Abbott & Costello et parfois The Marx Brothers . J'avais l'habitude d'aimer tous ceux, en particulier Abbott & Costello qui ont fait de la comédie d'horreur parce que j'aimais habiller pour Halloween. En grandissant, jouer dans des pièces de théâtre et dans des camps d'été et au lycée était exactement ce qu'il était pour moi.

Vouliez-vous étudier le métier d'acteur au collège?

En fait, je suis allé à l'université pour aller en pré-med. Quand j'ai suivi les cours de sciences, j'étais plutôt doué en bio jusqu'à ce que je sois de moins en moins inspiré à devenir médecin. Surtout avec huit ans d'école et ma vie se déroule devant moi dans un chemin droit. J'ai aimé l'aventure d'une carrière d'acteur, et être capable de le faire avec ma vie.De l'école secondaire, je suis allé à l'école d'art dramatique et dramatique au début des années 2000, et de là jusqu'à maintenant 15 ans plus tard, l'arc de ma carrière m'a ramené à un endroit où je pouvais redonner au monde médical.

Dans un sens, c'est une façon pour moi de redonner et d'être le genre de personne que je n'avais pas quand j'étais gamin atteint de diabète de type 1. Je peux être ce genre de mentor maintenant pour les enfants qui grandissent, ce qui est incroyable. Cela a été ma grande source d'inspiration pour m'impliquer davantage dans la promotion du diabète au fil des ans, et j'utilise le fait que je travaillais aux yeux du public pour inspirer et motiver les enfants atteints de DT1 que ce n'est pas la fin du monde. Vous pouvez le regarder comme une bénédiction ou un cadeau.

Considérez-vous le diabète comme une bénédiction dans votre vie?

Voilà comment je le vois, oui. En quelque sorte, je me suis donné une longueur d'avance pour pouvoir utiliser cela comme moyen de surmonter les difficultés. L'avantage d'avoir le diabète de type 1 m'a bien servi dans tous les aspects de la vie, y compris en étant un acteur professionnel. C'est là que les deux mondes entrent en collision. Je suis reconnaissant de pouvoir dire aux enfants qu'ils n'ont pas à être retenus par cela, et cela ne devrait pas les empêcher d'accomplir leurs rêves dans la vie.

Et dans votre rôle dans l'émission télévisée 'La Belle et la Bête', vous avez joué le rôle d'un médecin et d'un chercheur, JT Forbes?

Les mondes sont également entrés en collision là-bas! La plupart des trucs scientifiques que je connaissais, de prendre ces cours dans mes premiers jours d'université. Mais il y avait aussi le fait que je me donnais des injections d'insuline depuis environ 20 ans, et je le savais de première main. Cela m'a préparé à être mieux équipé pour ce rôle.

Je discutais parfois avec les écrivains, parce que l'un des écrivains était médecin et était allé à l'école de médecine, alors je pouvais dire quand elle écrivait un épisode. Mais avec les autres auteurs, c'était une sorte de vérification des faits parce que je pouvais savoir ce qu'ils voulaient être traités comme fictifs au lieu de la réalité. Je devrais encore le faire et parler de façon convaincante en tant que chercheur en biochimie et médecin. Il s'agissait en grande partie de recherches en ligne, mais le fait d'avoir été ma propre infirmière et médecin pendant 30 ans a été très utile. C'est vraiment pratique quand j'ai dû faire des injections sur le spectacle.

Comment naviguer dans le diabète lorsque vous jouez?

Quand j'étais juste sur les injections, c'était un peu esquissée parce que vous n'avez pas le contrôle autant que vous pouvez être quand vous êtes sur un CGM. L'une des pièces que j'ai jouées à l'université était un jeu de trois actes, où les deux premiers se sont déroulés sans interruption jusqu'au troisième acte. Vous parlez pendant environ une heure et demie d'affilée, et je n'ai pas quitté la scène du tout - tout en portant des vêtements d'époque avec des collants, une tunique - des trucs shakespeariens. Il faisait chaud et beaucoup de travail, mais heureusement, je n'avais pas de sucre dans le sang. Pour la plupart, en ce qui concerne un ensemble, ce sont des environnements très contrôlés et je n'ai eu aucun problème.

Mais pensez à le faire maintenant avec une pompe et un CGM … Je devrais comprendre toute la logistique, assurez-vous qu'aucune alarme ne se déclencherait puisque vous êtes censé être à une époque où l'électricité et la technologie n'avaient pas pas encore été découvert.J'ai entendu des histoires de gens qui ont dû quitter la scène quand ils ne sont pas censés le faire, et vous ne voulez jamais que cela se produise.

Pourtant, avoir un CGM sur le plateau me sert maintenant parce qu'à tout moment entre les prises, je peux juste regarder mon écran et savoir où est ma glycémie et comment ça se passe. Cela m'aide à me préparer pour que je puisse m'y attaquer de manière proactive. Le jus de pomme est mon remède contre l'hypoglycémie, car en tant qu'acteur, c'est le liquide le plus propre et le plus sucré que l'on puisse trouver. Et le liquide me maintient hydraté.

Hors jeu, c'est du lait fraise. Mais cela peut vous donner du flou dans la bouche, et quand vous avez des lignes, ce n'est jamais bon d'avoir tout ça.

Qu'avez-vous fait dernièrement pour agir?

Je le vois comme embrassant mon esprit d'indépendance avec un cœur, au lieu d'un pur gain financier. Quand je fais des choses comme Not My Buddy ou que je développe différentes séries télévisées, je pense à l'idée d'avancer dans la carrière et d'élargir les horizons plutôt que d'essayer de gagner un dollar. Une grande partie de cela est sur l'expression créative et de mettre votre propre vision et sens de l'humour dans le monde, et ne pas se limiter aux parties que vous êtes jeté par d'autres personnes. C'est difficile à faire. Et à bien des égards, cela fonctionne parallèlement à la façon dont je vis avec le diabète. Il ne s'agit pas d'être limité. Il y a presque un besoin de le faire, et le besoin motive un peu plus de compétence et d'habilité à vous mettre dans un rôle que vous voulez vous voir et ne pas être défini de façon limitée.

Enfin, pouvez-vous nous parler de votre expérience récente au Congrès des enfants de la FRDJ à Washington, DC?

C'était incroyable d'aller là-bas et de pouvoir discuter avec le Congrès du type 1. Une partie de ce que nous avons dit concernait le renouvellement du Programme spécial sur le diabète, afin de garder l'argent du gouvernement et du secteur privé pour financer recherche sur le diabète. C'est un trio de coordination des efforts, pour éduquer le Congrès et les aider à voir pourquoi c'est si important. J'apprends toujours quelque chose de nouveau au sujet de la technologie du diabète et de ce qui se passe maintenant, avec la gestion et les soins et, éventuellement, un remède.

Merci d'avoir pris le temps de parler, Austin, et d'avoir fait entendre votre voix sur d'importantes questions de plaidoyer!

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