Famille d'adeptes du diabète Pousser pour American Girl Doll

Nous aimons toujours les approches uniques de la lutte contre le diabète.

Celui-ci vient d'une famille du nord du Wisconsin qui n'a pas perdu de temps à faire du plaidoyer juste après que leur fille jumelle Anja ait été diagnostiquée avec le diabète de type 1 en octobre 2013. En plus de tout apprendre et ajuster, la Busse Family a réussi à créer et lancer rapidement deux initiatives pour faire la différence pour les personnes atteintes de diabète.

Anja est la force derrière ces deux efforts:

Tout d'abord, quelques mois après son diagnostic, elle a lancé une campagne pour amener les fabricants de poupées American Girl à ajouter du matériel de diabète à leur poupée. accessoires; des milliers ont déjà signé le changement. Une pétition d'organisation à American Girl en soutien.

Et quelque chose appelé le programme Boxes of Joy, qui sont un peu comme des paniers de bienvenue envoyés aux familles avec un enfant nouvellement diagnostiqué pour apporter un peu de bonheur à l'expérience.

Honnêtement, nous ne pouvions pas penser à une meilleure famille que la Busse (avec Anja, bien sûr!) Pour figurer dans notre série en cours Amazing Diabetes Advocates. Sans plus tarder, voici D-Mom Ingrid Busse pour nous en dire plus sur l'histoire de sa famille et sur ce qu'ils font aujourd'hui.

DM) Ingrid, pouvez-vous commencer par nous parler du diagnostic d'Anja?

IB) Notre fille Anja a maintenant 13 ans et a été diagnostiquée il y a moins de deux ans, le 8 octobre 2013. Anja a trois frères plus jeunes et personne dans notre famille immédiate n'avait de type. 1, donc au moment de son diagnostic, elle était la seule dans la famille. Mais le deuxième cousin d'Anja vient de recevoir un diagnostic cette année.

Nous sommes allés à un mariage dans le Colorado pendant une semaine en 2013. Toute la semaine, Anja se plaignait que son estomac lui faisait mal, allant beaucoup aux toilettes, buvant beaucoup (nous n'y pensions rien depuis que nous étions en les montagnes et tout le monde buvait beaucoup), et était vraiment grincheux. À la fin de la semaine, elle avait perdu plus de 20 livres. Quand nous sommes rentrés à la maison, nous l'avons emmenée chez le médecin, où ils ont dit qu'elle avait du sucre dans les urines et que nous devions aller à l'hôpital immédiatement. Elle a été admise à l'hôpital avec un taux de sucre dans le sang de 900.

Qu'est-ce qui a motivé sa / votre famille à lancer la poussée de l'accessoire American Doll?

Tout a commencé avec la pétition que ma fille a commencée. Comme American Girl avait déjà des produits similaires comme des prothèses auditives, des chiens d'assistance, des fauteuils roulants, des lunettes, des appareils orthopédiques et une allergie alimentaire avec un coup d'allergie, Anja pensait que les accessoires pour diabétiques iraient bien avec la marque AG. Elle ne voulait pas de poupée spéciale … juste les accessoires comme un lecteur de glycémie, du glucagon et une injection d'insuline.

Voici la vidéo d'Anja demandant à American Girl de créer ces nouveaux accessoires D-friendly, et plus de 4 000 personnes soutiennent l'idée!

Avez-vous tendu la main et entendu quelque chose d'American Girl à ce sujet?

Nous avons tendu la main, et même offert d'acheter de grandes quantités (des nouveaux accessoires) pour les mettre dans nos boîtes et les donner aux hôpitaux afin que les enfants nouvellement diagnostiqués aient quelque chose à emporter qu'ils pourraient utiliser avec leur poupée préférée / animal en peluche. Un journaliste est entré en contact avec American Girl et a reçu une réponse polie, «on ne fait pas ça».

Et comment l'idée Boxes of Joy a-t-elle commencé?

Nous ne faisons que le lancer maintenant. Nous prévoyons d'envoyer nos cinq premières boîtes dans les deux prochaines semaines et nous nous attendons à ce que le programme se développe rapidement.

L'idée est venue après le lancement de la campagne American Girl, car nous avons commencé à recevoir beaucoup de courriels et de messages de gens qui pensaient que la pétition d'Anja était une excellente idée. Ils ont partagé des histoires déchirantes sur la façon dont eux ou un être cher ont vraiment lutté avec le diabète de type 1 et comment ils se sentaient seuls. Lorsque nous avons lu ces messages et découvert que les diabétiques étaient 50% plus susceptibles de souffrir de dépression, nous avons estimé que nous devions faire quelque chose même si c'était dans une petite mesure. C'est alors que l'idée de notre organisation à but non lucratif Boxes of Joy a commencé.

Chaque enfant adore recevoir du courrier. Nous voulions envoyer des boîtes aux enfants qui éprouvaient des difficultés et qui avaient juste besoin d'un peu d'encouragement. Nous voulions leur faire savoir qu'ils ne sont pas seuls. Nous n'avions pas assez d'argent pour les boîtes, alors nous avons commencé avec ce que nous avions. Ma fille aime dessiner. Nous avons donc commencé par fabriquer des cartes maison et à les envoyer aux enfants diabétiques de type 1 partout dans le monde. Nous en avons même envoyé un à Trinité-et-Tobago et un autre dans les îles anglo-normandes. Si quelqu'un voulait une carte, nous en enverrions une aussi.

Nous avons eu beaucoup de demandes récentes de la part d'organisations, y compris des associations de sororité et de soutien, partout aux États-Unis pour faire des cartes et même organiser des événements de fabrication de cartes.

Vous avez donc fabriqué toutes ces cartes vous-mêmes?

Ma fille a été submergée de demandes, alors nous avons décidé de demander aux gens de nous aider à atteindre plus d'enfants et à offrir non seulement une carte, mais beaucoup de cartes. Pour le Mois de la sensibilisation au diabète en novembre, nous avons lancé une campagne populaire pour que les gens fabriquent des cartes pour un diabétique dans leur propre vie, ce que nous avons appelé le Encourager un projet diabétique . Nous avons eu beaucoup d'intérêt de la part des diabétiques et des non-diabétiques, nous avons donc décidé de l'étendre à un projet de toute l'année.

Nous travaillons avec différentes organisations pour organiser des événements locaux de fabrication de cartes, où les gens fabriquent des cartes pour les enfants diabétiques de type 1 et nous les envoient. Nous avons eu la chance de voir le Type 1 Diabetes Network Inc. nous prendre sous leur aile. Nous sommes maintenant une organisation faîtière d'entre eux et sommes en mesure de recevoir le statut sans but lucratif.

Notre objectif est de fabriquer et d'envoyer autant de cartes et de paquets aux enfants diabétiques de type 1.

Qu'est-ce qui ira dans les boîtes, en dehors des cartes?

Chaque boîte est livrée avec un animal en peluche, un collier d'alerte médical / tire-zip (que nous fabriquons nous-mêmes), un tableau effaçable à sec «Je suis reconnaissant» pour que l'enfant puisse écrire une chose Nous sommes reconnaissants pour tous les jours (que nous nous fabriquons nous aussi), un porte-monnaie avec un goûter, un article diabétique utile (nous voulons encourager les enfants à mieux prendre soin d'eux-mêmes), et quelques articles / jouets amusants . Chaque boîte est différente selon l'âge et les dons.

Est-ce que tout cela est plus un passe-temps, ou cherchez-vous à en faire une entreprise commerciale?

En ce moment, nous faisons cela comme un passe-temps. Nous espérons pouvoir nous développer et commencer l'année prochaine à vendre certains des articles que nous mettons dans les paquets, ainsi que des paquets de soins pour les enfants dans le camp du diabète, le collège, etc. Les recettes des ventes nous aideront à envoyer plus forfaits et cartes pour les enfants. Anja a décidé d'être scolarisée à la maison cette année scolaire donc nous intégrerons Boxes of Joy et la défense du diabète dans son programme.

Continuez-vous à pousser American Doll sur les accessoires du diabète?

Nous n'avons pas abandonné notre pétition. Nous voulions montrer à American Girl que les gens veulent vraiment acheter ce produit. Nous pensons que c'est un article que même les garçons peuvent utiliser avec leurs animaux en peluche.

Quand et si ces produits deviennent disponibles, nous prévoyons les inclure dans autant de boîtes que possible afin que les enfants du DT1 puissent avoir une poupée ou un animal en peluche qui vit la même chose qu'eux et qu'ils sentent qu'ils ne sont pas seuls. Nous voulons qu'American Girl entende les mêmes voix que nous entendons afin qu'elles sachent que beaucoup de gens veulent ce produit et sont prêts à l'acheter.

Alors, comment abordez-vous la campagne American Girl?

Nous demandons aux gens d'envoyer deux photos - une avec une personne qui porte un signe de la façon dont le diabète les affecte ou qui est affectée par un être cher, un ami ou un collègue; l'autre avec la même personne tenant un signe indiquant une raison pour laquelle American Girl devrait faire des accessoires de diabète pour leurs poupées. Nous compilerons ces vidéos dans une vidéo, et nous espérons obtenir assez de photos pour terminer la vidéo d'ici la fin de l'été.

Nous avons aussi eu la chance d'avoir le groupe MJ2 (l'un de leurs chanteurs, Mollie Singer, est un type 1) nous donne la permission d'utiliser leur chanson "It's Possible" sur la vidéo.

"It's Possible" clip de MJ2

(

Note de la rédaction: Nous avons présenté D-peep Mollie et sa soeur jumelle Jackie ici à la 'Mine avant, et nous avons récemment contacté leur chanson "It's Possible"; Mollie nous dit qu'elle a réellement un thème d'autonomisation du diabète, et vous pouvez même voir sa pompe à insuline Medtronic plusieurs fois pendant le clip vidéo!) Comme si cela ne suffisait pas, y a-t-il autre chose que vous faites en ce qui concerne les activités liées au diabète et le plaidoyer?

En fait, mon mari et moi nous joignons à Anja pour le Ride to Cure Diabetes de la FRDJ à La Crosse, au Wisconsin (du 13 au 16 août 2015), où nous ferons 100 miles à travers trois états en une journée pour amasser des fonds. pour la recherche sur le diabète de type 1.Notre objectif est d'amasser 8 000 $.

Anja essaie de défendre les programmes de diabète et les diabétiques de toutes les façons possibles. Cet hiver, elle s'est rendue à une assemblée publique avec le député Sean Duffy. Elle lui a parlé de ce que c'est que de vivre avec le diabète de type 1 et lui a posé une question sur la législation sur le diabète. Elle aime parler et a parlé à notre groupe local de soutien au diabète et au Club Garçons et Filles. Il y a tellement de gens qui ne connaissent pas la différence entre le type 1 et le type 2, et elle aime quand elle a l'opportunité d'éduquer les gens.

Avons-nous

ans qu'elle cherche à créer un blog dans la communauté en ligne sur le diabète (DOC)?

Oui, plus tard ce mois-ci elle va lancer un blog pour les enfants diabétiques où elle va écrire sur la vie avec le diabète, présenter des histoires cool d'enfants / adultes diabétiques, faire des critiques de produits et de livres, etc. une personne à être un «héros de l'aile bleue», qui est un diabétique qui inspire les autres tout au long de leur vie.

Ils recevront une récompense et une paire de Schwings bleues pour mettre leurs chaussures (ce sont des ailes que vous mettez sur vos lacets). Elle a déjà quelques interviews avec des auteurs, deux produits à revoir, et nous avons travaillé avec le bureau du député Duffy pour trouver un moment pour Anja pour l'interviewer sur les problèmes du diabète et le Caucus du diabète, dont il est membre.

Wow, elle suit nos traces là-bas. Tu dois être très fier d'Anja …

Bien sûr! ;)

Comment les gens peuvent-ils participer à ces campagnes?

Si quelqu'un est intéressé à faire des cartes, à recevoir une carte / un paquet, ou à faire un don, il peut nous contacter par mail à:

Boxes of Joy, BP 298, Antigo, WI, 54409.

Ou contactez-nous par courriel à boxesofjoyfordiabetics @ gmail. com, ou visitez notre page Facebook.

Nous sommes également très excités par la campagne American Girl, mais nous pourrions utiliser d'autres photos. Si quelqu'un veut nous envoyer des photos, il peut les envoyer à diabeticamericangirl @ gmail. com.

Excellent travail, famille Busse, et surtout Anja. Sachez que vous faites vraiment une différence et que vous «apporterez de la joie» à la communauté du diabète grâce à tout ce que vous faites!

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