Fonctionnant avec des piles dans sa première décennie de diabète

Nous sommes toujours heureux de trouver de nouveaux amis dans la communauté en ligne sur le diabète (DOC) qui partage ses histoires sur la vie avec D avec nous tous.

Aujourd'hui, nous sommes ravis de vous présenter Daley Kinsey, une jeune fille de 20 ans en Californie qui vient de décrocher son 10e diaversaire plus tard cette année et qui blogue depuis quelques années sur le site bien connu de I Run Sur les batteries. J'adore le nom du blog, Daley, et nous vous félicitons de la puissance de la batterie dont nous dépendons pour faire fonctionner nos pompes à insuline, nos compteurs, nos CGM et même les appareils mobiles que nous utilisons souvent pour suivre notre état de santé.

Enlevez-le, Daley!

Un billet d'invité par Daley Kinsey

Je m'appelle Daley. Je suis marié, je pense aux enfants, je suis actuellement administrateur d'un département de la jeunesse à Fresno où je vis et j'aurai eu le diabète de type 1 pendant 10 ans en novembre.

On m'a diagnostiqué à l'âge de 18 ans et je venais de quitter la maison pour aller en première année à l'université. Je suis terrible à des dates donc je ne peux pas me souvenir du jour exact, mais c'était en novembre, et j'avais définitivement beaucoup de choses à faire dans ma première année d'université! À l'époque, je vivais loin de ma famille et complètement submergé par les nouvelles. J'ai appelé ma mère immédiatement et j'ai hurlé au moment où les mots «j'ai du diabète» ont échappé à mes lèvres. Ma mère a bien géré les nouvelles, alors que mon père était immédiatement dans le déni. Ma mère a conduit à Santa Cruz le lendemain pour aller à mon rendez-vous de suivi avec moi. Puis elle m'a emmené à la pharmacie et m'a aidé à ranger mon frigo avec tout ce qui semblait favorable au diabète. Mais le moment où elle est partie était le premier moment où je me sentais totalement et complètement seule dans ce nouveau monde.

Le diabète a immédiatement pris le dessus sur ma vie. J'ai abandonné mon cours de danse parce que je pensais: «J'ai du diabète, je ne peux pas faire ça. Il a causé beaucoup de pannes mentales chaque fois que la nourriture était en cause. Cela a perturbé mon emploi du temps. Il a interrompu tout et n'importe quoi la vie m'a jeté. Et le pire était que je n'avais personne qui comprenait ce que je traversais. Je voulais tellement abandonner, mais je savais que je ne pouvais pas; Tout ce que je pouvais faire était de mettre mon grand pantalon et de le manipuler moi-même.

Je ne peux pas croire qu'en novembre 2015, il y aura 10 ans que j'ai été diagnostiqué.

Maintenant, j'ai un baccalauréat en communication. À l'origine, j'allais à l'école pour devenir technicien en radiologie, ce qui m'a beaucoup aidé tout en apprenant tout ce que je pouvais sur le diabète. Mais j'ai ensuite changé de commandant après être tombé amoureux de mon cours de communication orale. Je voulais partager mon histoire pour encourager quiconque à traverser un changement dans sa vie qui pourrait lui donner envie d'abandonner. Et je sentais que je pouvais faire de mieux avec un diplôme en communication. Maintenant, mon objectif à long terme est de devenir un conférencier motivateur dans une certaine mesure où je peux utiliser mon histoire pour aider les gens.

Avec toutes ces choses, j'ai un blog intitulé

Je cours sur des batteries . J'ai commencé mon blog en 2012, parce que je voulais partager mes histoires sur le fait de vivre avec le diabète pour montrer aux autres que le fait d'être diabétique n'est pas la fin du monde - c'est maintenant juste une partie de celui-ci. Heureusement, ma pompe à insuline n'utilise qu'une seule pile AAA et mon lecteur n'utilise qu'une de ces piles rondes de style fantaisie, alors que mon Dexcom doit simplement être branché au mur de temps en temps. Je suis venu avec J'ai couru sur des piles parce que je ne jure que par ma pompe, et que je n'avais pas ma pompe, ma gestion du diabète allait disparaître. Il est si facile d'être submergé et perdu dans le monde du diabète, qu'il est parfois plus facile de l'ignorer. Mais nous ne pouvons pas faire cela; nos vies dépendent de notre conscience et de notre attention. Et même si je ne suis qu'une voix parmi tant d'autres qui vivent avec, j'espère pouvoir aider cette personne qui est sur le point de renoncer à ne pas abandonner et d'accueillir le diabète dans son monde.

Quelque chose que j'aurais aimé que quelqu'un me dise quand j'ai été diagnostiqué pour la première fois, c'est qu'il faut du temps pour apprendre à gérer son diabète. C'est tellement plus que de simplement vérifier votre glycémie et de bolus 30 minutes avant un repas. C'est aussi apprendre comment votre corps va réagir et gérer les choses que vous mangez. Il y a des nourritures que votre corps enregistrera tout de suite et d'autres nourritures comme les hamburgers qui sont complexes, ainsi votre corps manipulera d'abord les protéines et les graisses avant qu'il puisse même commencer à prendre soin des hydrates de carbone. Je me souviens d'avoir été si frustré quand je mangeais avec des amis parce que je me donnais la quantité d'insuline nécessaire pour mon repas, puis je recevais peu de sucre dans le sang peu de temps après ce repas et deux à trois heures plus tard. Mais au fil du temps, j'ai appris qu'avec ma pompe à insuline, je pouvais diviser mon bolus de repas pour me donner un peu d'insuline au début et ensuite me donner le reste de la dose quelques heures plus tard.

Vous devez non seulement apprendre comment votre corps va gérer les choses que vous mangez, mais vous devez également apprendre comment votre corps va être malade. Quand nous sommes malades, notre corps se bat habituellement en libérant des hormones, et malheureusement, ces hormones peuvent causer des niveaux élevés de sucre dans le sang. Nous devons non seulement faire face à la maladie, mais nous devons aussi apprendre à contrôler notre glycémie tout en essayant de ne pas vomir. La première fois que j'étais malade, j'étais également paranoïaque parce que même si je ne mangeais pas beaucoup, mon taux de glycémie augmentait. Je ne pouvais pas comprendre et était si contrarié. Heureusement, mes chiffres ne sont jamais allés assez haut pour causer quelque chose de grave et j'ai eu l'intelligence d'appeler mon médecin pour apprendre ce que je devais faire. Mon médecin et moi avons programmé un schéma basai dans ma pompe pour les jours de maladie afin de m'aider à gérer ces hormones qui augmentent le taux de sucre dans le sang. Maintenant, tout ce dont j'ai à m'inquiéter un jour de maladie, c'est de rester hydraté et de me reposer, ce qui est beaucoup moins stressant.

J'ai été témoin de plus de neuf années de repas, d'injections d'insuline, d'hyperglycémie, d'hypoglycémie, de rendez-vous chez le médecin, de problèmes d'assurance, de visites aux urgences, de pompes à insuline, de glucomètres continus avec mes fournitures, les gens qui pensent qu'ils savent tout sur le diabète, et plus encore.Vous vous sentez encore dépassé? Parce que, je déteste te le casser, mais c'est ce à quoi ressemble le fait de vivre avec le diabète, surtout au début. C'est pourquoi nous devons choisir d'aller de l'avant et de l'accepter.

Et c'est exactement ce que j'ai choisi de faire. J'ai vécu la plupart du temps comme une personne atteinte de diabète comme avant mon diagnostic

. Au début, j'étais tellement préoccupé par ce à quoi ma vie ressemblerait. Je me demandais quelles étaient mes limites. En regardant la grande image près de 10 ans plus tard, je me suis rendu compte que cela ne m'a pas empêché ou a changé mon style de vie. Si quelque chose diabète m'a aidé à avoir de la patience, écouter mon corps, et de prêter attention à ce qui se passe autour de moi.

La chose qui a pris le plus de temps, et qui n'est honnêtement pas toujours exacte, c'est d'apprendre ce que mon corps me dit. Je n'oublierai jamais le sentiment de ma première dépression: je n'avais pas d'énergie, j'étais très tremblante et anxieuse. Je me souviens avoir vérifié mes chiffres et vu que 40 mg / dL clignotaient sur l'écran. J'ai paniqué et j'ai commencé à manger un bol de céréales, lentement les tremblements et l'anxiété se sont évanouis et mon énergie a commencé à revenir. Maintenant, à l'instant où mon cœur commence à courir ou si je n'arrive pas à me concentrer, je sais que je dois vérifier s'il est bas. Si ma peau, mes lèvres ou mes cuticules se dessèchent, je sais immédiatement que je dois prendre de l'insuline dans mon système. Encore une fois, tout cela a pris du temps apprendre. Un de mes "diabuddies" a mentionné que quand ils avaient un nombre vraiment élevé au milieu de la nuit ils se réveillaient habituellement d'un horrible cauchemar. Je pensais qu'il devait faire ça, mais il m'a mis au défi de vérifier ma glycémie la prochaine fois que je me réveillerais d'un rêve particulièrement troublant et vous savez quoi? Il avait raison.

Le diabète prend du temps - ce qui est difficile et frustrant, mais vous ne pouvez pas vous attendre à être parfait du jour au lendemain. Il y a beaucoup d'essais et d'erreurs car, à ma connaissance, il n'y a pas deux diabétiques qui se ressemblent. Nous partageons tous des similitudes, mais la plupart sont très différents, il est donc presque impossible pour nos médecins de tout régler tout de suite. À ce jour, mes médecins et moi travaillons avec mes tarifs de base pour obtenir ceux aussi proches de la perfection que nous le pouvons.

Et maintenant que je connais et que je comprends que le diabète est si complexe à tant de niveaux, j'apprécie les essais parce qu'au moins, vous en gagnez et c'est quelque chose de positif qui vous passionne. Donc, s'il vous plaît ne soyez pas découragé si vous avez du mal au début ou si vous passez par une phase d'épuisement parce qu'il doit y avoir au moins une chose que vous faites pour bien gérer votre diabète. Essayez de vous concentrer sur cette victoire, et rappelez-vous que demain est un nouveau jour avec une autre chance de faire mieux.

Merci d'avoir partagé, Daley! Vous ne pouvez pas attendre pour lire plus de vos histoires de batterie-plaisir sur votre blog, d'autant plus que nous nous dirigeons vers votre grand D-anniversaire vers la fin de l'année!

Avis de non-responsabilité

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