Aucun effet secondaire, interactions, utilisations et impression de médicament du nom de marque (eltrombopag)

Aucun effet secondaire, interactions, utilisations et impression de médicament du nom de marque (eltrombopag)
Aucun effet secondaire, interactions, utilisations et impression de médicament du nom de marque (eltrombopag)

Mechanisms of Action of Eltrombopag

Mechanisms of Action of Eltrombopag

Table des matières:

Anonim

Noms de marque: Promacta

Nom générique: eltrombopag

Qu'est-ce que eltrombopag (Promacta)?

Eltrombopag est utilisé pour prévenir les épisodes de saignements chez les adultes et les enfants âgés de 1 an et plus souffrant de purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI) immunitaire chronique. Le PTI est un état hémorragique causé par un manque de plaquettes dans le sang.

Eltrombopag n'est pas un traitement curatif du PTI et il ne rendra pas votre nombre de plaquettes normal si vous présentez cette affection.

Eltrombopag est également utilisé pour prévenir les saignements chez les adultes atteints d'hépatite C chronique traités avec un interféron (tels que Intron A, Infergen, Pegasys, PegIntron, Rebetron, Redipen ou Sylatron).

Eltrombopag est également utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter l'anémie aplasique sévère chez l'adulte et l'enfant âgés d'au moins 2 ans.

Eltrombopag est parfois administré après l'échec d'autres traitements.

Eltrombopag peut également être utilisé à des fins non mentionnées dans ce guide de médicament.

rond, bleu, imprimé avec GS UFU 50

Quels sont les effets secondaires possibles d’eltrombopag (Promacta)?

Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique: urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Vous pourriez développer un caillot sanguin si votre nombre de plaquettes devient trop élevé pendant que vous utilisez eltrombopag. Appelez votre médecin ou demandez de l'aide médicale d'urgence si vous avez:

  • signes d'un accident vasculaire cérébral - engourdissement ou faiblesse (en particulier d'un côté du corps), mal de tête soudain et sévère, troubles de l'élocution, problèmes de vision ou d'équilibre;
  • signes de caillot de sang dans l'estomac - douleurs abdominales sévères, vomissements, diarrhée;
  • signes de caillot de sang dans les poumons - douleur dans la gorge, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachement de sang; ou
  • signes de caillot de sang dans la jambe - douleur, enflure, chaleur ou rougeur dans une jambe ou les deux.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez:

  • changements de vision, vision en tunnel, douleur oculaire ou vision de halos autour des lumières;
  • symptômes grippaux tels que fièvre, frissons, toux, maux de gorge, maux de tête, courbatures, sensation de fatigue;
  • besoin accru ou fréquent d'uriner, de douleur ou de brûlure lorsque vous urinez;
  • faible nombre de globules rouges (anémie) - peau pâle, fatigue inhabituelle, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement, mains et pieds froids; ou
  • problèmes de foie - confusion, nausée, douleur dans l'estomac, fatigue, perte d'appétit, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Les effets secondaires courants peuvent inclure:

  • nausée, vomissement, diarrhée, douleur à l'estomac, perte d'appétit;
  • symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, toux, mal de gorge;
  • fièvre, symptômes grippaux, anémie;
  • douleur à la bouche, douleur aux dents;
  • douleurs musculaires, maux de dos, maux de tête;
  • gonflement des pieds ou des chevilles;
  • se sentir faible ou fatigué;
  • problèmes de sommeil (insomnie);
  • démangeaisons, picotements ou brûlures sous la peau;
  • démangeaison de la peau;
  • chute de cheveux; ou
  • tests de fonction hépatique anormaux.

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets indésirables à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur eltrombopag (Promacta)?

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes de problèmes de foie : nausée, douleur dans l'estomac supérieur, confusion, sensation de fatigue, perte d'appétit, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

De quoi dois-je discuter avec mon fournisseur de soins de santé avant de prendre eltrombopag (Promacta)?

Vous ne devez pas utiliser eltrombopag si vous y êtes allergique.

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu:

  • Un caillot sanguin;
  • maladie du foie (sauf si vous êtes traité pour l'hépatite C);
  • maladie rénale;
  • syndrome myélodysplasique (également appelé "préleukémie");
  • les cataractes;
  • une intervention chirurgicale pour enlever votre rate; ou
  • si vous êtes d'origine asiatique orientale (chinois, japonais, taïwanais ou coréen).

Si vous avez un syndrome myélodysplasique, la prise d’eltrombopag peut augmenter votre risque de développer une leucémie (un cancer du sang pouvant être fatal). Discutez avec votre médecin si ce risque vous préoccupe.

On ignore si ce médicament fera du mal au bébé à naître. Si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir, informez-en votre médecin.

Si vous êtes enceinte, votre nom peut figurer sur un registre de grossesse afin de suivre les effets d’eltrombopag sur le bébé.

Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament.

Comment devrais-je prendre eltrombopag (Promacta)?

Suivez toutes les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de traitement ou les feuilles d'instructions. Votre médecin peut parfois modifier votre dose. Utilisez le médicament exactement comme dirigé.

Lisez et suivez attentivement toutes les instructions d'utilisation fournies avec votre médicament. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous ne comprenez pas ces instructions.

Prenez eltrombopag à jeun, au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas.

Ne prenez pas eltrombopag avec des produits laitiers ou du jus enrichi en calcium.

Mélangez la poudre pour suspension orale uniquement avec de l'eau. Utilisez une nouvelle seringue à dosage chaque fois que vous mélangez le médicament, pour mesurer l’eau et pour donner la dose correcte.

Avalez le comprimé en entier et ne l'écrasez pas, ne le mâchez pas et ne le brisez pas.

Vous aurez besoin de tests sanguins fréquents pour vérifier votre fonction hépatique. Vos yeux devront peut-être aussi être examinés à la recherche de signes de formation de cataracte.

Les doses d'Eltrombopag sont parfois basées sur le poids chez les enfants. Les besoins en dose de votre enfant peuvent changer si l'enfant prend du poids ou perd du poids.

Si vous prenez eltrombopag avec des médicaments pour traiter l'hépatite C chronique, informez votre médecin si vous cessez de prendre l'un de vos médicaments pour l'hépatite.

Prendre eltrombopag à long terme peut avoir des effets néfastes sur la moelle osseuse, pouvant entraîner de graves troubles des cellules sanguines.

La prise d’eltrombopag peut prendre jusqu’à 4 semaines avant qu’elle soit complètement efficace pour prévenir les épisodes de saignements. Continuez à prendre le médicament conformément aux instructions et informez votre médecin si vous présentez des ecchymoses ou des saignements après 4 semaines de traitement.

Stocker à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Conservez les comprimés dans leur emballage d'origine, avec le paquet ou la boîte de conservateur absorbant l'humidité. Après avoir mélangé la suspension orale eltrombopag, conservez le liquide à la température ambiante et utilisez-le dans les 30 minutes.

Après avoir cessé de prendre eltrombopag, le risque de saignement ou d'ecchymose peut être encore plus élevé qu'avant le début du traitement. Faites très attention à ne pas vous couper ni vous blesser pendant au moins 4 semaines après avoir cessé de prendre eltrombopag. Votre sang devra être testé chaque semaine pendant cette période.

Que se passe-t-il si je manque une dose (Promacta)?

Prenez le médicament dès que vous le pouvez, mais sautez la dose oubliée s'il est presque l'heure de votre prochaine dose. Ne prenez pas deux doses à la fois.

Que se passe-t-il si je fais une overdose (Promacta)?

Consultez un médecin d'urgence ou appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222.

Que devrais-je éviter en prenant eltrombopag (Promacta)?

Évitez tous les produits laitiers ou les produits contenant du calcium (y compris les jus de fruits enrichis) au moins 4 heures avant ou 2 heures après la prise d’eltrombopag.

Évitez les activités pouvant augmenter votre risque de saignement ou de blessure. Faites très attention à ne pas saigner pendant le rasage ou le brossage des dents.

Quels autres médicaments vont affecter eltrombopag (Promacta)?

Certains médicaments peuvent rendre eltrombopag beaucoup moins efficace lorsqu'il est pris en même temps. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, prenez votre dose d'eltrombopag 2 heures avant ou 4 heures après la prise de l'autre médicament.

  • un antiacide; ou
  • suppléments de vitamines ou de minéraux contenant de l'aluminium, du calcium, du fer, du magnésium, du sélénium ou du zinc.

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, notamment:

  • un anticoagulant - la warfarine, Coumadin, Jantoven; ou
  • médicaments contre le cholestérol --atorvastatine, ézétimibe, fluvastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine ou simvastatine.

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent affecter eltrombopag, notamment les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas énumérées ici.

Votre médecin ou votre pharmacien peut vous fournir plus d’informations sur eltrombopag.