Cardiopathie congénitale: Types, symptômes, causes et traitement

> Qu'est-ce qu'une cardiopathie congénitale

Une cardiopathie congénitale, ou cardiopathie congénitale, est une anomalie cardiaque présente à la naissance qui peut affecter:

les parois du cœur

• les valves cardiaques
• le sang vaisseaux
• Il existe de nombreux types de malformations cardiaques congénitales, allant de simples conditions ne causant pas de symptômes à des problèmes complexes qui provoquent des symptômes sévères mettant en jeu le pronostic vital.

> Selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies, il y a actuellement aux États-Unis 1 million d'adultes et 1 million d'enfants vivant avec des malformations cardiaques congénitales. Au cours des dernières décennies, presque tous les enfants atteints de malformations cardiaques ont survécu jusqu'à l'âge adulte. Certains ont besoin de soins continus pour leur malformation cardiaque tout au long de leur vie. Cependant, beaucoup continuent d'avoir une vie active et productive malgré leur condition.

Bien qu'il existe de nombreux types de malformations cardiaques congénitales, ils peuvent être divisés en trois catégories principales:

Dans les valvules cardiaques, les valves à l'intérieur du cœur ce flux sanguin direct peut se fermer ou fuir. Cela interfère avec la capacité du cœur à pomper le sang correctement.

Dans les défauts de la paroi cardiaque, les parois naturelles qui existent entre les côtés gauche et droit et les cavités supérieure et inférieure du cœur peuvent ne pas se développer correctement, provoquant une remontée du sang dans le cœur ou une accumulation dans les N'appartiens pas. Le défaut fait pression sur le cœur pour qu'il travaille plus fort, ce qui peut entraîner une pression artérielle élevée.

Dans les anomalies des vaisseaux sanguins

• ,
• , les artères et les veines qui transportent le sang vers le cœur et vers l'extérieur peuvent ne pas fonctionner correctement. Cela peut réduire ou bloquer le flux sanguin, entraînant diverses complications de santé.
• Maladie cardiaque congénitale cyanotique et acyanotique De nombreux médecins classent la cardiopathie congénitale soit comme cardiopathie congénitale cyanogène soit comme cardiopathie congénitale acyanotique. Dans les deux types, le cœur ne pompe pas le sang aussi efficacement qu'il le devrait. La principale différence est que la cardiopathie congénitale cyanogène entraîne de faibles taux d'oxygène dans le sang, ce qui n'est pas le cas de la cardiopathie congénitale acyanotique. Les bébés avec des niveaux d'oxygène réduits peuvent éprouver essoufflement et une teinte bleuâtre sur leur peau. Les bébés qui ont suffisamment d'oxygène dans le sang ne présentent pas ces symptômes, mais ils peuvent développer des complications plus tard dans la vie, comme une pression artérielle élevée.

Symptômes Quels sont les symptômes de la cardiopathie congénitale?

Une cardiopathie congénitale est souvent détectée lors d'une échographie de grossesse. Si votre médecin entend un battement de coeur anormal, par exemple, il peut mener une enquête plus approfondie en effectuant certains tests.Ceux-ci peuvent inclure un échocardiogramme, une radiographie thoracique ou une IRM. Si un diagnostic est posé, votre médecin s'assurera que les spécialistes appropriés sont disponibles pendant la livraison.

Dans certains cas, les symptômes d'une anomalie cardiaque congénitale peuvent n'apparaître que peu de temps après la naissance. Les nouveau-nés présentant des malformations cardiaques peuvent présenter:

lèvres bleuâtres, peau, doigts et orteils

essoufflement ou difficulté à respirer

difficultés d'alimentation

• faible poids à la naissance
• douleur thoracique
• retard de croissance
• Dans d'autres cas, les symptômes d'une anomalie cardiaque congénitale peuvent n'apparaître que plusieurs années après la naissance. Une fois que les symptômes se développent, ils peuvent inclure:
• des rythmes cardiaques anormaux
• des étourdissements

des difficultés à respirer

• des évanouissements
• des gonflements
• de la fatigue
• Causes Causes des cardiopathies congénitales?
• La cardiopathie congénitale survient à la suite d'un problème de développement précoce dans la structure du cœur. Le défaut interfère généralement avec l'écoulement normal du sang à travers le cœur, ce qui peut affecter la respiration. Bien que les chercheurs ne sachent pas exactement pourquoi le cœur ne se développe pas correctement, les causes suspectes sont les suivantes:
• L'anomalie cardiaque peut être présente dans les familles.

La prise de certains médicaments d'ordonnance pendant la grossesse expose l'enfant à un risque plus élevé de malformation cardiaque.

Consommer de l'alcool ou des drogues illicites pendant la grossesse peut augmenter le risque d'avoir une malformation cardiaque.

• Les mères qui ont eu une infection virale au cours du premier trimestre de la grossesse sont plus susceptibles de donner naissance à un enfant ayant une malformation cardiaque.
• L'augmentation du taux de sucre dans le sang, comme le diabète, peut affecter le développement de l'enfant.
• TraitementsComment traite-t-on les cardiopathies congénitales?
• Le traitement d'une malformation cardiaque congénitale dépend du type et de la gravité du défaut. Certains bébés ont de légers malformations cardiaques qui guérissent d'eux-mêmes avec le temps. D'autres peuvent avoir des défauts graves qui nécessitent un traitement extensif. Dans ces cas, le traitement peut inclure ce qui suit:
• Médicaments

Il existe divers médicaments qui peuvent aider le cœur à travailler plus efficacement. Certains peuvent également être utilisés pour empêcher la formation de caillots sanguins ou pour contrôler un rythme cardiaque irrégulier.

Dispositifs cardiaques implantables

Certaines des complications associées aux malformations cardiaques congénitales peuvent être évitées grâce à l'utilisation de certains dispositifs, notamment les stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI). Un stimulateur cardiaque peut aider à réguler une fréquence cardiaque anormale, et un DAI peut corriger les battements cardiaques irréguliers potentiellement mortels.

Procédures du cathéter

Les techniques de cathétérisme permettent aux médecins de réparer certains malformations cardiaques congénitales sans ouvrir chirurgicalement le thorax et le cœur. Au cours de ces procédures, le médecin va insérer un tube mince dans une veine de la jambe et le guider vers le cœur. Une fois que le cathéter est dans la position correcte, le médecin utilisera de petits outils filetés à travers le cathéter pour corriger le défaut.

Chirurgie à cœur ouvert

Ce type de chirurgie peut être nécessaire si les procédures de cathétérisme ne sont pas suffisantes pour réparer une malformation cardiaque congénitale.Un chirurgien peut effectuer une chirurgie à cœur ouvert pour fermer les trous dans le cœur, réparer les valves cardiaques ou élargir les vaisseaux sanguins.

Transplantation cardiaque

Dans les rares cas où une anomalie cardiaque congénitale est trop complexe à réparer, une transplantation cardiaque peut être nécessaire. Au cours de cette procédure, le cœur de l'enfant est remplacé par un cœur sain provenant d'un donneur.

chez les adultes cardiopathie congénitale chez les adultes

Selon le défaut, le diagnostic et le traitement peuvent commencer peu après la naissance, pendant l'enfance ou à l'âge adulte. Certains défauts ne causent aucun symptôme jusqu'à ce que l'enfant devienne un adulte, de sorte que le diagnostic et le traitement peuvent être retardés. Dans ces cas, les symptômes d'une malformation cardiaque congénitale nouvellement découverte peuvent inclure:

essoufflement

douleur thoracique

une capacité réduite à faire de l'exercice

• étant facilement fatiguée
• Le traitement des cardiopathies congénitales chez les adultes peuvent également varier en fonction de la gravité de la malformation cardiaque. Certaines personnes peuvent seulement avoir besoin de surveiller leur état de près, et d'autres peuvent nécessiter des médicaments et des chirurgies.
• Dans certains cas, les défauts qui ont pu être traités pendant l'enfance peuvent présenter des problèmes à l'âge adulte. La réparation d'origine peut ne plus être efficace ou le défaut initial peut s'être aggravé avec le temps. Le tissu cicatriciel qui s'est développé autour de la réparation originale peut également causer des problèmes, tels que des arythmies cardiaques.
• Quelle que soit votre situation, il est important de continuer à consulter votre médecin pour des soins de suivi. Le traitement peut ne pas guérir votre maladie, mais il peut vous aider à maintenir une vie active et productive. Cela réduira également le risque de complications graves, telles que les infections cardiaques, l'insuffisance cardiaque et les accidents vasculaires cérébraux.

Prévention Comment prévenir les cardiopathies congénitales?

Les femmes enceintes ou qui envisagent de le devenir peuvent prendre certaines précautions pour réduire le risque de donner naissance à un bébé avec une malformation cardiaque congénitale:

Si vous envisagez une grossesse, parlez-en à votre médecin médicaments sur ordonnance ou en vente libre que vous prenez.

Si vous êtes diabétique, assurez-vous que votre glycémie est sous contrôle avant de devenir enceinte. Il est également important de travailler avec votre médecin pour gérer la maladie pendant la grossesse.

Si vous n'avez pas été vacciné contre la rubéole ou la rougeole allemande, évitez l'exposition à la maladie et discutez avec votre médecin des options de prévention.

• Si vous avez des antécédents familiaux de cardiopathie congénitale, demandez à votre médecin s'il existe un dépistage génétique. Certains gènes peuvent contribuer à un développement cardiaque anormal.
• Évitez de boire de l'alcool et d'utiliser des drogues illicites pendant la grossesse.