Acromégalie

Qu'est-ce que l'acromégalie?

L'acromégalie est une affection hormonale rare qui résulte d'une quantité excessive d'hormone de croissance (hormone de croissance) dans le corps.La quantité supplémentaire de GH provoque une croissance excessive dans les os et les tissus mous du corps. Ils peuvent aussi avoir une structure osseuse exagérée, l'acromégalie affecte principalement les bras, les jambes et le visage.

Symptômes Quels sont les symptômes de l'acromégalie?

Les symptômes de L'acromégalie peut être difficile à détecter puisqu'elle se développe habituellement lentement au fil du temps: par exemple, vous pouvez remarquer sur une période de plusieurs mois que vous avez une bague qui se sent de plus en plus serrée sur votre doigt et un jour elle n'est plus ts. Vous pouvez également trouver que vous devez monter une taille dans des chaussures si vous avez cette condition.

Les symptômes courants de l'acromégalie sont:

• hypertrophie osseuse du visage, des pieds et des mains
• croissance excessive des cheveux chez la femme
• hypertrophie de la mâchoire ou de la langue
• poussées de croissance excessives, plus fréquentes chez les personnes ayant eu une croissance anormale avant l'adolescence
• prise de poids
• articulations enflées et douloureuses limitant le mouvement
• espaces entre les dents
• doigts écartés et orteils
• une voix rauque et profonde
• fatigue
• maux de tête
• incapacité à dormir
• faiblesse musculaire
• transpiration abondante
• odeur corporelle
• glandes sébacées hypertrophiées, qui sont des glandes qui produisent huiles dans la peau
• peau épaissie
• étiquettes de peau, qui sont des excroissances non cancéreuses

Vous devriez consulter votre médecin si vous avez remarqué un ou plusieurs de ces symptômes.

CausesQuelles sont les causes de l'acromégalie?

GH fait partie d'un groupe d'hormones qui régulent la croissance et le développement du corps. Les personnes atteintes d'acromégalie ont trop de GH. Il accélère la croissance osseuse et l'élargissement des organes. En raison de cette stimulation de la croissance, les os et les organes des personnes atteintes d'acromégalie sont beaucoup plus gros que les os et les organes d'autres personnes.

GH est fabriqué dans la glande pituitaire du cerveau. Selon les National Institutes of Health (NIH), plus de 95 pour cent des personnes atteintes d'acromégalie ont une tumeur bénigne affectant leur hypophyse. Cette tumeur est appelée un adénome. Les adénomes sont communs. Ils affectent environ 17 pour cent des personnes. Chez la plupart des gens, ces tumeurs ne provoquent pas d'excès de GH, mais lorsqu'elles le font, elles peuvent entraîner une acromégalie.

Facteurs de risquequi est à risque d'acromégalie?

L'acromégalie peut survenir après la puberté. Cependant, il se produit plus souvent à l'âge mûr. Les gens ne sont pas toujours conscients de leur état. Les changements au corps peuvent se faire lentement au cours de nombreuses années.

Diagnostic Diagnostic de l'acromégalie

De nombreuses personnes atteintes d'acromégalie ne savent pas qu'elles souffrent de la maladie, car l'apparition des symptômes est généralement lente.Cependant, si votre médecin soupçonne que vous souffrez d'acromégalie, il peut vous faire subir un test de dépistage. L'acromégalie est le plus souvent diagnostiquée chez les adultes d'âge moyen, mais les symptômes peuvent apparaître à tout âge.

Tests sanguins

Les tests sanguins peuvent déterminer si vous avez trop de GH, mais ils ne sont pas toujours précis car les niveaux de GH fluctuent tout au long de la journée. Au lieu de cela, votre médecin peut commander un test de tolérance au glucose. Ce test vous oblige à boire de 75 à 100 grammes de glucose et ensuite avoir vos niveaux de GH testés. Si votre corps sécrète des niveaux normaux de GH, l'excès de glucose entraînera votre corps à supprimer vos niveaux de GH. Les personnes atteintes d'acromégalie présenteront toujours des taux d'hormone de croissance élevés.

Facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1)

Les médecins peuvent également rechercher une protéine appelée facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1). Les niveaux d'IGF-1 peuvent montrer s'il y a une croissance anormale dans le corps. Le test IGF-1 peut également être utilisé pour surveiller la progression d'autres traitements hormonaux.

Études d'imagerie

Les radiographies et les IRM peuvent être commandées pour vérifier l'excès de croissance osseuse si votre médecin soupçonne une acromégalie. Votre médecin effectuera également un examen physique, et ils peuvent commander un sonogramme pour vérifier la taille des organes internes.

Une fois que vous avez reçu un diagnostic d'acromégalie, votre médecin peut utiliser l'IRM et la tomodensitométrie pour l'aider à trouver la tumeur hypophysaire et déterminer sa taille. S'ils ne trouvent pas de tumeur sur l'hypophyse, votre médecin recherchera des tumeurs dans la poitrine, l'abdomen ou le bassin qui pourraient entraîner une production excessive d'hormone de croissance.

Le NIH estime que trois à quatre millions de personnes sur quatre développent une acromégalie chaque année et que 60 sur 1 million de personnes en souffrent à un moment donné. Cependant, comme la maladie n'est souvent pas diagnostiquée, le nombre total d'individus affectés est probablement sous-estimé.

Traitements Traitement de l'acromégalie

Le traitement de l'acromégalie est basé sur votre âge et votre état de santé général. Les objectifs du traitement sont:

• ramener les niveaux de production de GH à la normale
• soulager la pression autour des tumeurs hypophysaires en croissance
• maintenir la fonction pituitaire normale
• traiter les déficiences hormonales et améliorer les symptômes de l'acromégalie

Plusieurs types de traitements peuvent être nécessaires.

Chirurgie

La chirurgie pour enlever la tumeur qui cause l'excès de GH est la première option que les médecins recommandent habituellement aux personnes atteintes d'acromégalie. Habituellement, ce traitement est rapide et efficace pour réduire les niveaux de GH, ce qui peut améliorer les symptômes. Une complication possible est l'atteinte des tissus hypophysaires qui entourent la tumeur. Si cela se produit, cela peut signifier que vous devrez commencer un traitement de remplacement de l'hormone hypophysaire à vie. Les complications rares mais graves comprennent les fuites de liquide céphalo-rachidien et la méningite.

Médication

La médication est une autre option de traitement souvent utilisée si la chirurgie ne parvient pas à réduire les taux de GH, et elle peut également être utilisée pour réduire les grosses tumeurs avant la chirurgie. Ces types de médicaments sont utilisés pour réguler ou bloquer la production de GH:

• analogues de la somatostatine
• antagonistes des récepteurs GH
• agonistes dopaminergiques

Rayonnement

Les radiations peuvent être utilisées pour détruire de grandes tumeurs ou sections de tumeur laissées après chirurgie ou lorsque les médicaments seuls ne sont pas efficaces.La radiothérapie peut lentement aider à réduire les niveaux de GH lorsqu'elle est utilisée avec des médicaments. Une diminution spectaculaire des niveaux de GH en utilisant ce type de traitement peut prendre plusieurs années, avec des radiations administrées dans plusieurs sessions de quatre à six semaines. La radiation peut nuire à votre fertilité. Dans de rares cas, il peut entraîner une perte de vision, des lésions cérébrales ou des tumeurs secondaires.

ComplicationsQuelles sont les complications?

Si elle n'est pas traitée, l'acromégalie peut causer de graves problèmes de santé. Cela peut même devenir une menace pour la vie. Certaines complications courantes comprennent:

• perte de vision
• une compression de la moelle épinière
• fibromes utérins chez les femmes, qui sont des tumeurs bénignes de l'utérus
• une libération réduite d'hormones hypophysaires, ce qui est appelé hypopituitarisme > syndrome du canal carpien
• apnée du sommeil caractérisée par une respiration sporadique pendant le sommeil
• des excroissances précancéreuses, ou polypes, sur la muqueuse du côlon
• goitre, qui est un gonflement de la glande thyroïde qui provoque un gonflement du cou
• diabète de type 2
• arthrite
• cardiopathie, en particulier hypertrophie cardiaque
• hypertension artérielle ou hypertension
• Perspectives à long termeQuelles sont les perspectives pour les personnes atteintes d'acromégalie?

Les perspectives pour les personnes atteintes d'acromégalie sont généralement positives si la maladie est découverte à un stade précoce. Chirurgie pour enlever les tumeurs hypophysaires est généralement couronnée de succès. Le traitement peut également aider à empêcher l'acromégalie d'avoir des effets à long terme.

Faire face aux symptômes et aux traitements de l'acromégalie peut être difficile. Beaucoup de gens trouvent utile de rejoindre des groupes de soutien. Vérifiez en ligne pour trouver des groupes de soutien locaux près de chez vous.