Amylose: symptômes, Traitement, et Plus

Qu'est-ce que l'amylose?

L'amyloïdose est une maladie qui provoque l'accumulation d'une protéine anormale appelée amyloïde dans votre corps, les dépôts amyloïdes pouvant éventuellement endommager les organes et les faire échouer, mais cette affection est rare, mais elle peut être grave.

le:

• coeur
• reins
• intestins
• articulations
• foie
• nerfs
• peau
• tissus mous

Parfois Cette amylose est systémique, ou amyloïde à l'échelle du corps.

La plupart des formes d'amylose ne peuvent être évitées, mais vous pouvez gérer les symptômes avec le traitement. sont les symptômes?

À ses débuts, l'amylose ne pas causer de symptômes. Quand cela devient plus grave, quels sont les symptômes dont vous dépendez de l'organe ou des organes qui sont touchés.

Si votre cœur est affecté, vous pouvez ressentir:

essoufflement

• rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier
• douleur thoracique
• pression artérielle basse, qui pourrait cause de vertiges
• Si vos reins sont touchés, vous pourriez avoir une enflure dans les jambes en raison d'une accumulation de liquide (œdème) ou d'une urine mousseuse causée par un excès de protéines.

Si votre foie est atteint, vous pouvez ressentir de la douleur et de l'enflure dans la partie supérieure de votre abdomen.

Si votre tractus gastro-intestinal est atteint, vous risquez de:

nausées

• diarrhée
• constipation
• perte d'appétit
• perte de poids
• sensation de plénitude juste après manger
• Si vos nerfs sont affectés, vous pouvez ressentir:

douleur, engourdissement et fourmillement dans les mains, les pieds et les jambes

• étourdissements lorsque vous êtes debout
• nausées
• diarrhée
• incapacité à ressentir le froid ou la chaleur
• Les symptômes généraux pouvant survenir comprennent:

fatigue

• faiblesse
• ecchymose autour des yeux ou sur la peau
• langue enflée
• douleur articulaire
• tunnel carpien syndrome, ou engourdissement et fourmillement dans vos mains et votre pouce
• Si vous présentez l'un de ces symptômes pendant plus d'un jour ou deux, consultez votre médecin.

Types et causes Quels sont les types et les causes?

Votre moelle osseuse produit normalement les cellules sanguines que votre corps utilise pour transporter l'oxygène vers vos tissus, combattre les infections et aider votre caillot sanguin.

Dans un type d'amylose, les globules blancs (cellules plasmatiques) qui combattent l'infection produisent une protéine anormale appelée amyloïde. Cette protéine se plie et s'agglomère, et il est plus difficile pour le corps de se décomposer.

En général, l'amylose est causée par une accumulation d'amyloïde dans les organes. L'amyloïde dépend de votre type d'affection:

Amylose de la chaîne légère (AL):

C'est le type le plus courant.Cela se produit lorsque des protéines amyloïdes anormales appelées chaînes légères s'accumulent dans des organes comme le cœur, les reins, le foie et la peau. Ce type était appelé amylose primaire. Amyloïdose auto-immune (AA):

Vous pouvez contracter ce type de maladie après une infection comme la tuberculose ou une maladie qui cause une inflammation comme la polyarthrite rhumatoïde ou une maladie inflammatoire de l'intestin. Environ la moitié des personnes atteintes d'amylose AA ont une polyarthrite rhumatoïde. L'amylose AA affecte principalement vos reins. Parfois, il peut également endommager vos intestins, votre foie ou votre cœur. Ce type était appelé amylose secondaire. Amylose liée à la dialyse:

Ce type touche les personnes dialysées pendant une longue période en raison de problèmes rénaux. Les dépôts amyloïdes dans les articulations et les tendons, provoquant douleur et raideur. Amylose héréditaire (familiale):

Ce type rare est provoqué par une mutation dans un gène qui circule dans les familles. L'amylose héréditaire peut affecter les nerfs, le coeur, le foie et les reins. Amylose sénile:

Ce type touche le cœur chez les hommes âgés. Facteurs de risqueQui est à risque?

Bien que n'importe qui puisse contracter l'amylose, certains facteurs augmentent le risque.

Ceux-ci incluent:

Âge:

• La plupart des gens reçoivent un diagnostic avec le type le plus commun, l'amylose AL, à 50 ans ou plus. Sexe:
• Les hommes représentent près de 70% des cas d'amylose. Race:
• Les Afro-Américains sont plus à risque d'amylose héréditaire que les autres races. Antécédents familiaux:
• L'amylose héréditaire est héréditaire. Antécédents médicaux:
• Avoir une infection ou une maladie inflammatoire vous rend plus susceptible de contracter l'amylose AA. Santé du rein:
• Si vos reins sont endommagés et que vous avez besoin de dialyse, vous courez un risque accru. La dialyse ne peut pas éliminer les grosses protéines de votre sang aussi efficacement que vos propres reins. DiagnosticComment est-il diagnostiqué?

Votre médecin vous posera des questions sur vos symptômes et vos antécédents médicaux. Il est important d'informer votre médecin autant que possible, car les symptômes de l'amylose peuvent être similaires à ceux d'autres pathologies. Un mauvais diagnostic est commun.

Votre médecin peut utiliser les tests suivants pour établir un diagnostic:

Analyses de sang et d'urine:

Ces tests peuvent être effectués pour évaluer les taux de protéines amyloïdes. Les tests sanguins peuvent également vérifier votre fonction thyroïdienne et hépatique. Échocardiogramme:

Ce test d'imagerie utilise des ondes sonores pour créer des images de votre cœur. Biopsie:

Pour ce test, un médecin prélève un échantillon de tissu dans le foie, les nerfs, les reins, le cœur, la graisse abdominale ou d'autres organes. L'analyse du morceau de tissu peut aider votre médecin à déterminer quel type de dépôt amyloïde vous avez. Aspiration de la moelle osseuse et biopsie:

L'aspiration de la moelle osseuse utilise une aiguille pour retirer une petite quantité de liquide de l'intérieur de vos os. Une biopsie de la moelle osseuse enlève une partie du tissu de l'intérieur de votre os. Ces tests peuvent être réalisés ensemble ou séparément. Les échantillons sont envoyés à un laboratoire, où ils sont vérifiés pour les cellules anormales. Si un diagnostic est posé, votre médecin déterminera quel type vous avez. Cela peut être fait avec des tests comme la coloration immunochimique et l'électrophorèse des protéines.

TraitementComment est-il traité?

L'amylose n'est pas curable. Le traitement vise à ralentir la production de protéines amyloïdes et à réduire les symptômes.

Traitements généraux

Ces médicaments sont utilisés pour contrôler les symptômes de l'amylose:

analgésiques

• médicaments contre la diarrhée, les nausées et les vomissements
• diurétiques pour réduire l'accumulation de liquides dans votre corps
• anticoagulants pour prévenir les caillots sanguins
• médicaments pour contrôler votre fréquence cardiaque
• D'autres traitements sont basés sur le type d'amylose que vous avez.

Amylose AL

Ce type est traité par chimiothérapie. Ces médicaments sont habituellement utilisés pour traiter le cancer, mais dans l'amylose, ils détruisent les cellules sanguines anormales qui produisent la protéine amyloïde. Après une chimiothérapie, vous pourriez avoir une greffe de cellules souches / moelle osseuse pour remplacer les cellules endommagées de la moelle osseuse.

Parmi les autres médicaments que vous pourriez utiliser pour traiter l'amylose Al:

Les inhibiteurs du protéasome:

Ces médicaments bloquent les substances appelées protéasomes, qui dégradent les protéines. Immunomodulateurs:

Ces médicaments atténuent une réponse immunitaire excessive. Amylose AA

Ce type est traité en fonction de la cause. Les infections bactériennes sont traitées avec des antibiotiques. Les conditions inflammatoires sont traitées avec des médicaments pour réduire l'inflammation.

Amylose liée à la dialyse

Vous pouvez traiter ce type en changeant le type de dialyse que vous obtenez. Une autre option est d'avoir une greffe de rein.

Amylose héréditaire

Parce que la protéine anormale responsable de ce type est fabriquée dans le foie, il se peut que vous ayez besoin d'une greffe du foie.

ComplicationsQuelles complications peuvent-elles causer?

L'amyloïdose peut potentiellement endommager tout organe dans lequel elle s'accumule:

Dommages cardiaques:

L'amylose interrompt le système électrique de votre cœur et empêche votre cœur de battre efficacement. Amyloïde dans le cœur provoque une raideur et l'affaiblissement de l'action de pompage du cœur conduit à un essoufflement et une pression artérielle basse. Finalement, vous pourriez développer une insuffisance cardiaque. Dommages aux reins:

Les dommages causés aux filtres à l'intérieur des reins peuvent rendre plus difficile l'élimination des déchets de votre sang par ces organes en forme de haricot. Finalement, vos reins deviendront surmenés et vous pourriez développer une insuffisance rénale. Dommages aux nerfs:

Lorsque l'amyloïde s'accumule dans les nerfs et les endommage, vous pouvez ressentir des sensations d'engourdissement ou de fourmillement dans les doigts et les orteils. Cette condition peut également affecter d'autres nerfs - comme ceux qui contrôlent la fonction intestinale ou la pression artérielle. OutlookQue pouvez-vous attendre?

L'amyloïdose n'est pas curable, mais vous pouvez la contrôler et contrôler les niveaux d'amyloïde avec un traitement. Discutez avec votre médecin de vos options de traitement et travaillez avec eux si vous constatez que votre plan de traitement actuel ne fonctionne pas comme il le devrait. Ils peuvent faire les ajustements nécessaires pour aider à réduire vos symptômes et améliorer votre qualité de vie.