Stades de la sclérose en plaques: à quoi s'attendre | Healthline

Sclérose en plaques (SP)

Comprendre la progression typique de la sclérose en plaques (SEP) et savoir à quoi s'attendre peut vous aider à prendre le contrôle et à prendre de meilleures décisions.

La SP survient lorsque le système immunitaire cible anormalement le système nerveux central, bien qu'il ne soit pas considéré comme un trouble auto-immun. Cela endommage la myéline et les fibres nerveuses que la myéline protège. Cela perturbe ou déforme les impulsions nerveuses qui sont envoyées dans la moelle épinière.

Les personnes atteintes de SEP suivent généralement l'un des quatre types de maladie, dont la gravité varie.

Identification des symptômes Identification des symptômes de la SEP

La première étape à considérer survient avant que votre médecin ait établi un diagnostic de SEP. Dans cette phase initiale, vous pouvez avoir des symptômes qui vous préoccupent. Peut-être la SP sévit-elle dans votre famille, et vous craignez que vous ne développiez la maladie. Peut-être que vous avez déjà ressenti des symptômes que votre médecin vous a dit être susceptibles d'être un signe de SP.

Les symptômes communs incluent:

• fatigue
• engourdissement et picotement
• faiblesse
• vertiges
• douleur
• difficultés de marche
• changements cognitifs
• vertige < De plus, on croit que les facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle dans la personne atteinte de SP.

À ce stade, votre médecin peut déterminer si vous présentez un risque élevé de développer l'affection en fonction de vos antécédents médicaux et d'un examen physique. Cependant, il n'y a pas de test définitif pour confirmer la présence de la SEP, de sorte que la maladie peut être difficile à diagnostiquer.

Nouveau diagnostic Diagnostic neuf

La prochaine étape du continuum consiste à recevoir un diagnostic de SP. Votre médecin vous diagnostiquera la condition s'il existe des preuves claires que, à deux moments différents, vous avez eu deux épisodes distincts d'activité de la maladie dans votre système nerveux central (SNC).

Ce diagnostic peut souvent prendre du temps car d'autres conditions doivent d'abord être exclues. Ceux-ci comprennent les infections du SNC, les troubles inflammatoires du SNC et les troubles génétiques. Dans la nouvelle étape du diagnostic, vous discuterez probablement des options de traitement avec votre médecin et apprendre de nouvelles façons de gérer les activités quotidiennes de votre état.

MS récurrente-rémittente MS rémittente (RRMS)

Les stades de la SEP suivent généralement un schéma prévisible. Il commence par une forme récurrente de la maladie. Plus tard, il se développe dans des formes qui s'aggravent progressivement. Selon la Société nationale de la sclérose en plaques (NMSS), environ 85 pour cent des personnes atteintes de SEP reçoivent initialement un diagnostic de SEP récurrente-rémittente.

Pour les personnes atteintes de SEP-RR, les patients auront des poussées ou des rechutes de SP. Entre les rechutes, les patients auront des périodes de rémission. Dans la plupart des cas, les patients commenceront avec cette forme de SEP. Au cours de quelques décennies, l'évolution de la maladie est susceptible de changer et de devenir plus complexe.

SEP progressive-secondaire progressive (SPMS)

La SEP rémittente peut évoluer vers une forme plus agressive de la maladie. Le NMSS rapporte que si elle n'est pas traitée, la moitié de ceux atteints de la forme récurrente développeront une SEP progressive secondaire dans la décennie suivant le premier diagnostic.

Dans la SEP progressive secondaire, il se peut que vous ayez encore des rechutes. Ceux-ci sont alors suivis de récupérations partielles ou de périodes de rémission, mais la maladie ne disparaît pas entre les cycles. Au lieu de cela, il s'aggrave progressivement.

MSP progressif primaire progressive (SPPP)

Environ 10% des personnes atteintes d'une forme relativement rare de la maladie sont diagnostiquées, soit la SP progressive primaire.

Cette forme se caractérise par une progression lente et régulière de la maladie sans période de rémission. Certaines personnes atteintes de SEP progressive primaire éprouvent des paliers occasionnels dans leurs symptômes ainsi que des améliorations mineures dans la fonction qui ont tendance à être temporaires. Il y a des variations dans le taux de progression au fil du temps.

SEP récurrente-récidivante à évolution progressive (PRMS)

La forme la plus aiguë de la maladie est appelée SEP récurrente progressive. Cette forme est le type le plus rare de MS. Seulement 5 pour cent des personnes reçoivent ce diagnostic au début de la maladie, selon le NMSS.

Les personnes atteintes d'une SEP progressive-récurrente ne connaissent pas de périodes de rémission et de symptômes qui s'aggravent régulièrement.

Bien que les deux aient des cycles de rechutes et de rémissions, cette forme est différente de la SEP rémittente. La maladie continue de progresser pendant les périodes entre chaque rechute.

MSP pédiatrique MS

En plus des adultes, les enfants et les adolescents peuvent recevoir un diagnostic de SP. Le NMSS rapporte qu'entre 2 et 5 pour cent de tous les patients atteints de SEP ont remarqué des symptômes qui ont commencé avant l'âge de 18 ans. La SP pédiatrique peut s'attendre à suivre une évolution similaire à la forme adulte de la maladie, avec des symptômes similaires. Cependant, certains enfants éprouvent des symptômes supplémentaires, tels que des crises et de la léthargie. En outre, les patients plus jeunes peuvent trouver que leur évolution de la maladie progresse plus lentement que chez les adultes.

TraitementTraitement Options

Différentes options de traitement sont offertes aux patients atteints de SP. Votre médecin et votre équipe médicale peuvent vous aider à trouver la meilleure combinaison de traitements pour gérer vos symptômes et améliorer votre qualité de vie.

Les médicaments en vente libre comprennent:

analgésiques comme l'aspirine ou l'ibuprofène

• adoucisseurs et laxatifs, pour usage occasionnel
• Les traitements prescrits et les interventions médicales comprennent:

corticostéroïdes contre les attaques de SP > échanges plasmatiques d'attaques de SP

• interférons bêta
• glatiramère (Copaxone)
• tériflunomide (Aubagio)
• fumarate de diméthyle (Tecfidera)
• kinésithérapie
• myorelaxants
• Autres remèdes possibles:
• exercice

yoga

• acupuncture
• techniques de relaxation
• Les changements de style de vie comprennent:
• faire plus d'exercice, y compris s'étirer

manger plus sainement

• réduire le stress
• Si vous souhaitez modifier votre plan de traitement, consultez d'abord votre médecin.Même les remèdes naturels peuvent interférer avec les médicaments ou les traitements que vous prenez actuellement.
• TakeawayTakeaway

Lorsque vous savez ce qu'il faut rechercher dans chaque stade de la SP, vous pouvez mieux contrôler votre vie et rechercher des traitements appropriés. Les chercheurs continuent de faire des progrès dans leur compréhension de la maladie. Les avancées thérapeutiques améliorées, les nouvelles technologies et les médicaments approuvés par la FDA ont un impact sur l'évolution sous-jacente de la SEP. Utiliser vos connaissances et travailler en étroite collaboration avec votre médecin peut rendre la SP plus facile à gérer tout au long de la maladie.