6 Faqs sur le chardon-Marie comme traitement alternatif du cancer

6 Faqs sur le chardon-Marie comme traitement alternatif du cancer
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✅ Le Chardon-Marie, l'ami du foie - LOUIS-HERBORISTERIE.com

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Table des matières:

Anonim

Faits sur le chardon-Marie comme traitement alternatif du cancer

  • Le chardon-Marie est une plante dont les fruits et les graines sont utilisés pour traiter les troubles du foie et des voies biliaires.
  • Le chardon-Marie se prend généralement en capsules ou en comprimés.
  • Des études sur le chardon-Marie ont été menées dans les cas de leucémie lymphoblastique aiguë, de cancer de la prostate, de cancer du sein et de cancer de la tête et du cou.
  • Les effets secondaires de l'utilisation du chardon-Marie ou de la silymarine sont légers.
  • La Food and Drug Administration des États-Unis n'a pas approuvé l'utilisation du chardon-Marie comme traitement du cancer ou de tout autre problème médical.
  • Le chardon-Marie est disponible aux États-Unis en tant que complément alimentaire.

Qu'est-ce que le chardon-Marie?

Le chardon-Marie est une plante dont les fruits et les graines sont utilisés depuis plus de 2 000 ans pour traiter les troubles du foie et des voies biliaires. Le chardon-Marie pousse en Europe mais peut également être trouvé aux États-Unis et en Amérique du Sud.

La silymarine, trouvée dans les graines de chardon-Marie, est un mélange contenant des composés tels que la silybine, l'isosilybine, la silychristine et l'isosilychristine, la silydianine et la taxifoline. La plupart des études ont été réalisées sur la silymarine ou la silybine au lieu de la plante entière.

Le nom botanique du chardon-Marie est Silybum marianum. Le chardon marie s'appelle également chardon saint, chardon marial, chardon marie, chardon marie, chardon de notre dame, artichaut sauvage, mariendistel (allemand) et chardon-marie (français).

Comment prend-on ou donne-t-on le chardon-Marie?

Le chardon-Marie se prend généralement par la bouche, en capsules ou en comprimés. En Europe, silybine est administré par perfusion intraveineuse comme seul traitement d’Amanita phalloides, une toxine du champignon qui provoque la mort.

Quels sont les résultats d'études de laboratoire et d'animaux sur le chardon-Marie?

Lors d'études en laboratoire, des cellules tumorales sont utilisées pour tester une substance afin de déterminer si elle est susceptible d'avoir des effets anticancéreux. Dans les études sur les animaux, des tests sont effectués pour déterminer si un médicament, une procédure ou un traitement est sans danger et efficace chez les animaux. Des études de laboratoire et sur des animaux sont effectuées avant qu'une substance ne soit testée chez l'homme.

Des études en laboratoire et sur des animaux ont testé les effets du chardon-Marie lors d'expériences en laboratoire. La silymarine, la substance active trouvée dans les graines de chardon-Marie, et la silybine A et B, les composants principaux de la silymarine, ont été étudiées en laboratoire.

Des études sur le chardon-Marie ont-elles été effectuées chez des personnes?

Plusieurs petites études ont examiné si le chardon-Marie peut être utilisé pour réduire les effets secondaires du traitement du cancer.

Un essai clinique randomisé chez des enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë a montré que la silymarine diminuait les effets secondaires de la chimiothérapie sur le foie sans nuire au traitement du cancer. Un essai clinique randomisé chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate et ayant subi une intervention chirurgicale pour retirer leur prostate a montré que la prise de silymarine et de sélénium améliorait la qualité de vie, abaissait le taux de cholestérol et augmentait la quantité de sélénium dans le sang.

Un essai clinique randomisé mené auprès de 30 patients atteints de cancer de la tête et du cou et traités par radiothérapie a montré que les taux de mucosite liée à la radiothérapie étaient inférieurs chez ceux qui prenaient de la silymarine pendant 6 semaines par rapport à ceux qui n'en prenaient pas.

Une étude observationnelle non randomisée menée auprès de femmes atteintes d'un cancer du sein et ayant subi une chirurgie et une radiothérapie a révélé qu'une crème à base de silymarine permettait d'éviter que les patientes aient des éruptions cutanées dues à la radiothérapie.

Un certain nombre d'essais cliniques ont étudié le chardon-Marie dans le traitement de patients souffrant d'hépatite, de cirrhose, d'intoxication par des champignons ou de troubles des voies biliaires. Ces essais ont utilisé une large gamme de doses avec des résultats mitigés. Lors d'un essai de traitement biologique chez des patients atteints d'hépatite chronique, les patients prenant de la silymarine présentaient moins de symptômes et une meilleure qualité de vie que les patients ne prenant pas de silymarine.

La silymarine a été associée au traitement par chélation du fer, qui élimine le fer supplémentaire dans le sang des patients ayant reçu de nombreuses transfusions sanguines.

Quels sont les effets secondaires et les risques du chardon-Marie?

Très peu d’effets secondaires de l’utilisation du chardon-Marie ou de la silymarine ont été rapportés. Plusieurs grandes études chez des patients présentant des troubles hépatiques ont montré que la silymarine pouvait rarement avoir un effet laxatif ou causer des nausées, des brûlures d'estomac ou des maux d'estomac. À fortes doses, de légères réactions allergiques ont été observées.

Le chardon-Marie est-il approuvé par la FDA pour être utilisé comme traitement du cancer?

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis n'a pas approuvé l'utilisation du chardon-Marie comme traitement du cancer ou de tout autre problème médical. Le chardon-Marie est disponible aux États-Unis en tant que complément alimentaire. Les compléments alimentaires sont des produits destinés à être ajoutés au régime. Ce ne sont pas des médicaments et ne sont pas destinés à traiter, prévenir ou guérir des maladies.

Il incombe à la société qui fabrique les compléments alimentaires de s’assurer de leur sécurité et de la véracité des propos portés sur l’étiquette et de ne pas induire le public en erreur. La FDA n'approuve pas les suppléments alimentaires comme sûrs ou efficaces avant qu'ils ne soient vendus.