Rencontrez la directrice du plaidoyer de la Fondation New Diabetes Hands

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Anonim

Lorsque Mandy Jones a reçu un diagnostic de DT1 il y a cinq ans dans sa dernière année au collège, elle avait l'impression d'être jetée dans le grand bain - obligée de pagayer frénétiquement pour apprendre non seulement les bases de la D-gestion, mais l'univers compliqué et toujours frustrant de notre système de santé.

La jeune fille de 20 ans en Californie dit qu'elle a réalisé qu'elle n'avait pas d'autre choix que de devenir rapidement sa propre auto-défense.

"Le plaidoyer est un grand parapluie … et il y a tellement de seaux différents sous ce parapluie", ajoute-t-elle. "Les voies de plaidoyer sont si diverses et elles sont toutes excellentes. encouragez-les tous et encouragez les gens à s'impliquer dans les (activités) qui correspondent à leurs compétences et à leurs intérêts, quelle que soit leur passion. "

btw: Notez que

aujourd'hui est la date limite pour postuler une bourse complète pour le MasterLab Leadership Institute de la DHF récemment remanié, prévue pour la fin du mois de mars, un programme qui forme les patients à diverses techniques de plaidoyer. Plus sur cela ci-dessous. Mais d'abord, écoutons plus sur l'histoire du diabète de Mandy et comment elle s'est retrouvée dans le rôle de la DHF …

À l'âge de 20 ans et à sa dernière année à l'Université de Californie à Berkeley, Mandy était en pleine rédaction de sa thèse en planification environnementale et se préparait à obtenir son diplôme quand Le DT1 a soudainement fait irruption dans sa vie. Au début, elle a annulé les symptômes habituels de la soif extrême et de la fatigue comme de simples conséquences de la vie à l'université: trop peu de sommeil, trop de stress et de caféine. Bien sûr, il s'est avéré être le type 1.

Avant son diagnostic, Mandy avait prévu de faire un voyage d'aventure en vélo / camping avec un ami à travers la Californie. Le diagnostic a modifié ses plans.

"Je n'étais pas prête pour ce genre d'activité physique et je voyageais avant que je ne me mette les pieds au sol avec mon diagnostic", nous dit-elle, notant qu'elle a plutôt déménagé à San Francisco et pris un emploi en planification environnementale Cela n'a pas duré, car Mandy se souvient qu'elle n'avait pas l'impression de recevoir ce dont elle avait besoin à l'époque en ce qui concerne le diabète.

"un an après mon diagnostic a été le moment le plus difficile, se sentir déconnecté et solitaire et ne pas avoir vraiment assez de soutien, que ce soit médical ou émotionnel. Pourtant, j'essayais de naviguer dans toutes ces décisions qui devaient être prises. "- Mandy Jones, Diabetes Advocates

Le barrage de la prise de décision qu'elle a affronté impliquait tout de ce que le plan d'assurance à choisir, comment déposer un appel pour obtenir la pompe à insuline, tout le chemin jusqu'à des décisions quotidiennes de nuit dosages d'insuline et les tâches de gestion. Se sentant débordée, Mandy est retournée à Los Angeles pour être plus proche de sa famille.

"Pendant ce temps, un niveau d'auto-défense a naturellement émergé", dit-elle. «Cela venait de toutes les lacunes du système de santé, de la quantité d'éducation que je devais faire pour moi-même et des questions que je devais poser pour obtenir des réponses à ma santé. "

Toute l'expérience était pour elle une sorte de passage à l'âge adulte, car elle devenait une adulte indépendante, en même temps qu'elle goûtait pour la première fois au monde de la santé. Cela contrastait avec ce qu'elle apprenait sur le fonctionnement de l'industrie de la technologie et d'autres entreprises - trouver un problème et trouver des moyens de le résoudre le plus rapidement possible.

«Dans le monde de la santé, il y a beaucoup de hold-up et de hoquet dans la couverture, ou des services qui existent depuis des années. Les gens s'attaquent aux problèmes, mais il faut du temps pour que les soins de santé se rattrapent. La courbe est plus lente, pour ainsi dire, "dit-elle.

Mandy a vu les obstacles de notre système de santé imparfait dans sa lutte pour obtenir une pompe à insuline. ou alors, Mandy avait une couverture d'assurance santé fournie par l'employeur et a décidé avec son médecin que le pompage était le meilleur choix, mais comme souvent, sa demande a été refusée, dans son cas précisément parce que son A1C était à proximité (!) Elle soupire.

Ce qui est devenu clair, c'est que le cadre est très réactionnaire, et non préventif comme il se doit, même lorsque les professionnels de la santé poussent à prescrire des pompes ou Mandy a déposé trois tours d'appel, la plupart du temps seule.

"Elle est devenue cette lettre de six pages, avec des témoignages personnels, des raisons pour lesquelles j'avais besoin de données de sauvegarde et d'études de recherche" dit, notant que le représentant de Medtronic avec qui elle travaillait a vu l'appel Nous avons demandé à d'autres de l'utiliser comme un exemple adopté par l'entreprise pour faire appel aux dénégations de pompes à insuline.

"C'était vraiment mon incursion dans le plaidoyer, au-delà de moi-même," dit Mandy.

Diabetes Community et T1Decoded

Après son diagnostic et son déménagement dans la Bay Area, Mandy dit qu'elle a commencé à organiser des rencontres avec d'autres membres de la communauté locale du diabète. Elle a réalisé qu'une grande partie de ce qu'elle ressentait et ressentait était commune parmi d'autres aussi. Elle est devenue de plus en plus motivée pour aider les autres personnes handicapées à surmonter ces lacunes et ces obstacles.

"Les médecins sont excellents pour les réponses médicales, vous disant de tester votre glycémie et comment doser l'insuline à la maison.Mais pas à trouver des réponses pour les choses de la vie - comme ce plan d'assurance à demander, comment obtenir des ordonnances couvertes à la pharmacie, quelle est la différence monétaire entre un approvisionnement de 30 jours ou 90 jours, et toutes ces questions Dans l'espoir de créer une ressource organisée, en tant que projet parallèle personnel, elle a fondé T1Decoded, un site pour aider les gens à se connecter avec le DOC (Diabetes Online Community), trouver un endo, ou des questions d'assurance de recherche. avait aussi l'intention d'enquêter sur la communauté D pour en savoir plus sur ce dont ils avaient le plus besoin et sur ce que devrait être T1Decoded.

En fait, juste au moment du lancement de ce projet, Mandy s'est connecté avec Gene Kunde - la nouvelle directrice de la Diabetes Hands Foundation, qui avait débuté dans ce rôle à la fin de l'année 2015. Elle avait visité leur site TuDiabetes et d'autres forums, aimé ce que DHF faisait, et vu qu'il y avait un travail à temps partiel pour un Donc, elle a postulé.

Voici, c'était Il y a environ un an, Mandy a maintenant occupé un poste à temps plein à la tête de l'organisation. Cela signifiait s'éloigner de T1Decoded, dit-elle, parce que tout cela avait été inclus dans son travail de plaidoyer avec DHF. Vous pouvez toujours trouver cette ressource en ligne, mais Mandy l'a mise en veilleuse et ne travaille pas activement pour le moment.

"Pour être honnête, c'était une décision difficile de mettre de côté mon site web", dit-elle, "j'avais une vision et je travaillais à la construction de ce site, mais en fin de compte, ma mission personnelle était d'aider les gens. »

Un mouvement ascendant

À partir de mars 2016, Mandy a travaillé à temps partiel avec la DHF en tant que responsable du diabète. l'organisation se «trouvait» vraiment et apprenait ce qu'elle devrait prioriser à l'avenir.

«En sortant de tout ce processus, la réponse fut: le plaidoyer», dit Mandy, «les gens ont besoin de plus de soutien pour comprendre comment ils peuvent faire une différence dans le diabète. Ils ont besoin d'aide pour apprendre à se défendre et défendre les intérêts des autres dans la communauté. "

Elle a pris le poste à temps plein en août, pensant que «la seule façon pour l'espace du diabète de progresser et d'aller de l'avant est d'avoir beaucoup de bottes sur le terrain. C'est le rôle d'un couple de décideurs au sommet … C'est une solution ascendante pour le plaidoyer, plutôt que du haut vers le bas. "

La plus grande partie de ce travail passera par le programme Diabetes Advocates de la DHF, qui a été lancé en 2011, mais a été à peu près sous le radar au cours des dernières années. Mandy dit que le rendre plus visible et accessible est un aspect clé de ce qu'elle veut accomplir.

"Beaucoup de gens dans le DOC ont été impliqués au moins pendant quelques années sont assez bien informés et ont des problèmes de base sur lesquels ils se concentrent. (Mais) pour tant de gens qui On vient de diagnostiquer ou peut-être simplement de s'impliquer dans le plaidoyer, c'est un endroit très confus là-bas - surtout quand vous parlez de type 2.Il y a un énorme besoin d'un guichet unique, d'un centre de carrière, d'une plate-forme de départ pour que les gens viennent et comprennent ce que sont les questions de défense d'intérêts. Et puis d'avoir des moyens simples de s'impliquer. J'espère que c'est ce que sera Diabetes Advocates - un endroit pour obtenir les outils et se connecter avec des projets existants pour aider à construire le nombre et la diversité des défenseurs que nous avons. "

Récemment, la DHF a créé un nouveau logo de Diabetes Advocates et réorganise le fonctionnement du programme, en modifiant le site Web et en offrant plus de ressources.

«Tout cela fait partie du continuum du leadership», explique Mandy «Parfois, ces anciens leaders peuvent se sentir plus éloignés de la base communautaire qu'ils ne l'étaient à l'origine, mais pour moi, nous devons continuer à pousser … à recruter de nouveaux leaders et à les accueillir et les réchauffer pour éventuellement … diriger. "

Nous

Mine

sommes fiers d'être des membres de D-Advocates, et nous sommes impatients de voir ce qui nous attend.

DHF Advocacy pour 2017 "Notre objectif est de former plus de leaders afin que nous ayons plus de bottes sur le terrain", a déclaré Mandy, à cette fin: MasterLab 2. 0:

de un événement d'été MasterLab qui a eu lieu au cours des trois dernières années DHF lance ce qu'il appelle le MasterLab Leadership Institute.

Cette première sera une retraite de fin de semaine à San Francisco du 31 mars au 2 avril, tenue exclusivement pour les 20 personnes qui reçoivent une bourse complète pour y assister. Si vous n'avez pas encore postulé, aujourd'hui est la date limite - alors cliquez ici pour postuler avant minuit PST! Plaidoyer ciblé:

Plus tard dans l'année, Mandy affirme qu'il pourrait y avoir davantage de sessions en ligne MasterLab en ligne - des discussions rapides d'une heure axées sur un sujet particulier ou un problème de sensibilisation. Mais les détails exacts et le calendrier pour ceux-ci restent à déterminer. Un autre programme qui sera mis à l'essai cette année consiste à travailler avec les cliniques et les cabinets de médecins pour aider les personnes handicapées à mieux trouver ces ressources, en mettant l'accent sur les collectivités mal desservies.

Collaborations: Mandy souligne qu'elle est ravie de se coordonner avec d'autres groupes qui défendent diverses questions liées au diabète et de partager des ressources. Le nouveau site D-Advocates comprend des ressources de T1International et de Beyond Type 1, pour n'en nommer que quelques-unes. Mandy voit le site DHF comme un centre en ligne pour tous les guides de plaidoyer, kits, vidéos YouTube et autres initiatives pertinents. Elle veut aider les gens à identifier les groupes et les efforts qui existent déjà, plutôt que de recréer la roue.

En ce qui concerne MasterLab en particulier, elle dit: "Il est difficile de dire quel sera le climat de sponsoring dans les deux prochaines années, alors je le pousse le plus possible maintenant pendant que nous avons le l'occasion d'offrir cette expérience aux gens. " Merci, Mandy! Nous sommes tous chanceux de vous avoir consacré vos compétences à notre cause.

Avis de non-responsabilité

: Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici.

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