Un médecin du diabète prend la défense des patients au Royaume-Uni

Partha Kar a attiré notre attention sur les médias sociaux en tant que militant du diabète au Royaume-Uni, faisant parler les gens et organisant des conférences. Il s'avère qu'il est en fait un endocrinologue, qui a repris le flambeau du #gbdoc (Grande-Bretagne Diabetes Online Community).

Aidez-nous à accueillir Partha ici aujourd'hui, en partageant son histoire et sa passion … et concentrez-vous sur les super-héros!

Un Guest Guest par Partha Kar

Salut, je suis Partha, et en ce moment, je porte de nombreux chapeaux - mais avant tout comme quelqu'un qui est endocrinologue, passionné par l'amélioration des soins du diabète de type 1 . Je vis à Portsmouth, au Royaume-Uni, où je travaille depuis 8 ans en tant qu'endo. Mon début de carrière a été construit en Inde, après quoi je suis venu au Royaume-Uni en 1999, et j'ai été là depuis! Le diabète a été une passion depuis que j'ai commencé à m'entraîner, en partie inspiré par quelques endos étonnants que j'ai rencontrés en cours de route et en partie par la rencontre de tant de personnes vivant avec le diabète de type 1. Cette sorte d'enchevêtrement avec le monde des médias sociaux, qui pour moi, a commencé comme une sorte de mode, d'interagir avec d'autres gens à travers le monde … mais progressivement transformé en quelque chose de beaucoup plus significatif et amusant!

Il a toujours été fascinant d'être sur les médias sociaux en tant que professionnel de la santé spécialisé dans le diabète. Comme je l'ai mentionné, le diabète de type 1 a toujours été une de mes passions et, au fil des ans, les médias sociaux ont été une source de joie et d'éducation, tout en favorisant la cause et le profil du diabète de type 1.

Aider et guider

Pour commencer, parlons d'éducation. En tant que professionnel de la santé, je ne peux pas imaginer de meilleure façon d'apprendre et de comprendre les défis que représente la vie avec le diabète de type 1 que par le biais des interactions avec les médias sociaux. Je n'ai pas le diabète moi-même - tout ce que j'ai, c'est la connaissance de sa physiologie et des conseils pour m'aider en cours de route, basés sur des preuves scientifiques.

Les livres ou les cours ne vous apprennent pas tout à fait l'impact d'une hypoglycémie (hypoglycémie) ou la normalisation d'un événement qui peut être débilitant. En tant que professionnels de la santé, nous poursuivons généralement le Saint-Graal de l'HbA1c plus faible. Beaucoup de ces exemples abondent. Mais pour moi, interagir avec ceux qui vivent avec a été inestimable - en fait, les mains vers le bas, ce fut la plus grande chose qui m'a aidé à devenir (espérons-le) un meilleur médecin.

Cela nous amène aussi à réaliser que ce n'est pas la technologie qui importe (bien que de grande importance), mais le soutien que vous offrez, le bras autour de l'épaule en cas de besoin … "Avec la meilleure volonté du monde ou en fait le temps, je verrais probablement quelqu'un avec le diabète de type 1 2 ou 3 fois par an, sur une période d'environ une heure - une heure dans leur vie de 8, 760 heures dans une année.Pour mettre cela en perspective, c'est 0. 01% de leur vie; Il s'agit d'utiliser cette minuscule fraction de temps pour aider et guider, non pour exiger et donner des conférences. Ma perspective personnelle? À la fin de la journée, un professionnel de la santé est juste quelqu'un sur le chemin, en essayant d'aider avec les connaissances à notre disposition - rien de plus, rien de moins.

Superhéros et conférenciers

La prise de conscience du diabète de type 1 au R.-U. a été difficile, compte tenu de l'accent mis sur la prévention du diabète de type 2 et des stéréotypes paresseux de tous les diabètes. même. Comme vous le diront tous ceux qui vivent avec l'un ou l'autre de ces types, ils sont fondamentalement différents. Les besoins, les cibles, les objectifs, le traitement … beaucoup de différence entre eux, pourtant nous luttons pour faire une distinction. Cependant, les médias sociaux ont été une aubaine - comme l'a peut-être été le rôle national que je joue aujourd'hui au sein du National Health Service.

Une idée qui a commencé comme une simple idée, au fil du temps, a évolué vers quelque chose de très amusant: que serait le diabète de type 1 en tant que superpuissance? Mais celui que l'individu ne voulait pas? Je suis un énorme nerd de bande dessinée et la similitude entre les personnages tels que Wolverine, Hulk ou Spider Man - des personnages qui obtiennent un super pouvoir mais cherchent constamment le remède, tout en apprenant à vivre avec lui, ont résonné en quelque sorte. Nous avons impliqué quatre personnes fabuleuses qui vivent avec le diabète de type 1, et voilà! Une bande dessinée est née. Nous l'avons rendu gratuit au téléchargement - en tant que moyen de sensibilisation et peut-être d'engager ceux qui éprouvent des difficultés avec le diagnostic. Un deuxième volume est en préparation, et qui sait où cela nous mènera? La présente bande dessinée a été distribuée par le biais de divers réseaux de soins de santé et a été largement reprise, ce qui a été très encourageant!

Une autre initiative amusante a été l'organisation des pourparlers TAD, qui signifie «Parlons du diabète». " Le concept? Encore une fois, très simplement - nous avons eu des gens qui vivent avec le diabète de type 1 pour parler de leurs expériences, de leurs épreuves et de leurs tribulations, lors d'un événement organisé à Londres avec le soutien de Novo Nordisk. C'est notre deuxième année, et l'événement le plus récent a eu lieu en avril. Plus important encore, les conférenciers ont raconté comment ils avaient accompli beaucoup de choses dans la vie, et le diabète de type 1 n'avait pas été un obstacle pour eux - tous à un auditoire de ceux qui prennent soin ou qui vivent avec le diabète de type 1. Le meilleur résultat? Les enfants diagnostiqués avec le diabète de type 1, qui nous ont dit que c'était utile. Les discussions sont toutes affichées en ligne pour que quiconque puisse les voir.

Cela va-t-il changer quelque chose? Je ne sais pas, mais cela semblait être une bonne idée, alors nous l'avons fait. Si cela aide même une personne, cela en valait la peine. À mon avis, le soutien par les pairs est un élément clé de la prise en charge du diabète de type 1. C'est une ressource inestimable dans le cheminement de l'autogestion, et même en dehors des discussions inspirantes, je crois que cela aide simplement les gens à se connecter les uns avec les autres.

Choisissez vos améliorations

Tenir un rôle d'élaboration de politiques nationales au NHS vient avec son lot d'épreuves et de tribulations.Il vient également avec opportunité - l'occasion d'améliorer les soins. Beaucoup, naturellement, ont des points de vue différents quant à ce qui pourrait être amélioré. Certains disent que c'est l'accès à la dernière technologie, pour certains c'est la dernière insuline - mais j'aime bien les bases.

Pour moi, il y a quelques principes fondamentaux à corriger, à savoir s'assurer que les payeurs comprennent la distinction entre les différents types de diabète tout en développant des services. L'importance de la sécurité dans les hôpitaux ne peut pas être suffisamment affirmée - il est inacceptable, sinon inculte, de ne pas permettre à une personne atteinte de diabète de type 1 (si elle est capable) de gérer son propre diabète pendant son hospitalisation. Il est simplement inadmissible que la personne atteinte de diabète de type 1 entre dans l'acidocétose parce qu'un professionnel de la santé ne connaissait pas les principes de base qu'un patient diabétique de type 1 a besoin d'insuline pour survivre.

Et enfin? L'importance de permettre à une personne atteinte de diabète de type 1 d'avoir accès à quelqu'un - n'importe qui! - qui est formé et sait ce qu'ils font. Cela ne peut pas être trop demander - mais ce sont des bases que nous devons corriger en premier. Mon rôle offre cette opportunité, tout en assurant que la technologie est revue et qu'un accès plus rapide est disponible pour ceux qui en ont besoin et qui le souhaitent. La tâche n'est pas petite, mais j'ai la chance d'être entouré d'une fabuleuse bande de cliniciens passionnés disséminés dans le pays qui partagent la même passion et le même dynamisme. Voyons voir où tout cela nous mène.

L'avenir est toujours rempli de possibilités et il existe un énorme potentiel d'interconnexion entre le Royaume-Uni et l'American DOC (Diabetes Online Community). Les défis sont, donner ou prendre, pas intensément dissemblables. Les bonnes idées abondent, et il serait étonnant que de telles idées puissent être partagées «de l'autre côté de la mer».

Aujourd'hui, le monde ne peut pas être limité par les frontières des pays.

Enfin, un grand merci à Amy de m'avoir demandé de contribuer à la Mine J'espère que vous avez apprécié la lecture de ce simple instantané Au milieu des histoires à succès, il y a aussi beaucoup d'échecs, mais je soupçonne que la clé ne doit jamais être découragée, continuer à essayer de faire la différence … Et à la fin, si même une personne pense que nos efforts ont aidé, alors

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