La Colline s'attaque à la politique et à la politique sur le diabète | DiabetesMine

Maintenant que nous sommes postélectoraux et que nous nous préparons à un énorme changement de paysage politique, beaucoup de membres de la communauté du diabète se demandent ce qui va se passer dans les domaines de la santé et de l'innovation médicale. Tel était le sujet d'une récente réunion à Washington DC, intitulée " Lutter contre le diabète: Solutions à une maladie complexe ", qui ne durait que deux heures le 6 décembre, mais était rapide, Q & A discussion sur un large éventail de sujets pertinents à la fois pour le diabète de type 1 et le diabète de type 2.

La réunion a été organisée par le site d'information The Hill et sponsorisée par PhRMA (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America), réunissant des législateurs, des experts médicaux, des représentants du Pharma et des défenseurs nationaux de la santé. .

Certaines des questions posées étaient:

• Comment pouvons-nous améliorer la prise en charge du diabète de type 1?
• Que fait-on pour prévenir le diabète T2 et assurer l'accès à des soins de qualité?
• Quel rôle peuvent jouer les décideurs et les experts de la santé dans l'identification précoce et l'amélioration des résultats pour les communautés à risque et défavorisées?

Questions énormes, sans aucun doute.

Nous avons écouté la réunion à distance, et cela nous a semblé une représentation équilibrée des politiques et des politiques concernant tous les types de diabète, la prévention du T2 et du prédiabète, ainsi que l'impact personnel des avancées médicales et biopharmaceutiques.

Cette réunion a été diffusée en direct sur le web dans une vidéo en trois parties disponible en ligne, et diffusée en direct sur Twitter en utilisant le hashtag # DiabetesSolutions16.

Notons que la troisième partie de la réunion, qui réunissait des leaders des groupes de commerce AdvaMed (medtech) et PhrMA (recherche biopharmaceutique), a été marquée par l'aspect personnel, les deux chefs de groupe étant eux-mêmes des D-Dads. les enfants atteints de DT1 Nous avons apprécié leurs points de vue sur les nouvelles technologies et les traitements, et ce qu'ils espèrent voir sur le plan législatif au cours de la prochaine année.

Bien que l'ADA et la FRDJ ne figuraient pas à l'ordre du jour en tant qu'intervenants ou membres d'un groupe d'experts, nous étions heureux de voir qu'ils assistaient à la réunion, tout comme le cabinet de conseil D Close Concerns. Nous étions également ravis de voir la défenderesse Hannah Crabtree (@lollydaggle), qui a participé à la réunion en personne, ainsi que le live-tweeting. Son rapport sur la réunion est inclus ci-dessous.

Voici d'abord quelques points clés de trois panélistes influents:

Dr William Chin de PhRMA - un de ses fils a reçu un diagnostic de DT1 à l'âge de 15 ans et occupe le poste de vice-président exécutif plaidoyer réglementaire. Il a discuté de la nécessité d'une collaboration, et a indiqué à tout le monde un nouveau rapport sur les nouveaux médicaments innovants intitulé From Hope to Cures, distribué par PhRMA à tous les participants.

Le député Tom Reed (R-NY) - copréside le Caucus du Congrès sur le diabète et a un fils qui a reçu un diagnostic de DT1 il y a sept ans. Il fait également partie de l'équipe de transition du président élu Donald Trump.

• Sur le remplacement de la Loi sur les soins abordables, il a déclaré: "Nous nous unissons tous pour faire en sorte que les soins de santé soient abordables et accessibles à tous, et pas seulement la réforme de l'assurance, car c'est le cœur du problème. manquant à l'ACA. " Il voit la poursuite de la couverture des jeunes jusqu'à l'âge de 26 ans sur les politiques de leurs parents et la couverture de ceux qui ont des conditions préexistantes comme le diabète comme "grandes pierres angulaires d'un paquet de réformes" formulées par les dirigeants républicains.
• Medicaid et Medicare seront d'énormes sujets, et Reed dit qu'il compte s'assurer que le diabète est au centre de la conversation. Il a parrainé la Medicare CGM Access Act (ordonnant la couverture des moniteurs de glucose en continu) et dit qu'il voit cela comme du «bon sens», et il est aussi un co-sponsor de la National Clinical Care Commissions Act, qui appelle à une meilleure coordination des soins. Maladie métabolique ou auto-immune, diabète ou complications causées par une telle maladie. »
• Reed a déclaré que la présidente de D-Caucus, Diane Gillette (qui a aussi un lien personnel avec le diabète), consacrait beaucoup de temps à éduquer ses collègues sur le diabète. "Je défierai tous mes collègues que nous devons investir dans la recherche sur le diabète et les traitements", a-t-il dit, en mettant l'accent sur les partenariats publics et privés ainsi que sur les agences gouvernementales.

Rép. Robin Kelly (D-IL) - préside le Braintrust Santé du Black Caucus du Congrès, et a publié en 2015 ce qu'on appelle « The Kelly Report » sur Health Disparities in America. Ses principaux points étaient les suivants:

• Le diabète est l'une des dix principales maladies dont les gens meurent, et les Afro-Américains y mènent avec 8 sur 10 de ces décès liés au diabète. Il n'y a pas assez de financement pour la prévention des maladies à tous les niveaux!
• Le domaine de la santé n'est pas assez diversifié, et c'est un problème parce que les gens ont tendance à faire mieux lorsqu'ils ont des professions médicales qui leur ressemblent. Il est également trop coûteux pour les futurs professionnels de la santé minoritaires de se tourner vers la médecine, ce qui aggrave le problème que de nombreuses personnes handicapées et les minorités ne peuvent pas prendre en charge.
• Si elle avait un «stylo magique du Congrès» pour résoudre les problèmes, elle se concentrerait sur: plus d'investissements dans la recherche et l'accès aux essais cliniques pour les minorités, parce qu'il y a une déconnexion culturelle; un meilleur accès aux soins de santé pour les personnes handicapées afin de combler les écarts de disparité; l'éducation de base sur le diabète et comment il peut être culturellement traité sur le front de la prévention; et diversifier les réseaux de fournisseurs de soins de santé, ce qui, selon elle, pourrait être une «solution générationnelle» qui prend juste du temps.

Les coûts des médicaments ont été relevés périodiquement lors des questions, bien qu'ils n'aient pas été au centre de cette réunion. À un moment donné, la représentante Kelly a fait remarquer qu'elle ne pensait pas que les PDG des sociétés pharmaceutiques devraient être «condamnés» pour les prix élevés des médicaments, mais elle a déclaré qu'il était juste et nécessaire qu'ils soient convoqués devant le Congrès pour répondre aux questions. ce problème.

Et maintenant, nous sommes heureux d'entendre directement Hannah Crabtree, qui a assisté à la réunion en direct.

Elle vit avec le DT1 depuis 22 ans et a perdu sa mère, un DT1 de longue date, il y a une dizaine d'années à cause de complications liées au diabète. En conséquence, elle a été assez bruyante sur l'accès à l'insuline et s'assurer que les lacunes de traitement T1 ne conduisent pas à des décès prématurés pour d'autres familles. Relativement nouvelle au DOC, Hannah a créé un centre de défense du diabète appelé Our Circle Matters.

Point de vue d'un avocat: pas assez voix du patient

En tant que diabétique qui vient de déménager dans la région de DC, j'ai été intéressé à participer à plus d'événements politiques liés au diabète pour partager ma voix et en savoir plus. les problèmes dans notre communauté, y compris la session de la semaine dernière "Lutter contre le diabète: Solutions à une maladie complexe" organisé par The Hill et parrainé par PhRMA.

De nombreux panélistes ont exprimé des liens personnels avec le diabète de type 1, ce qui était réconfortant. Cependant, en dépit de ces liens personnels et de la défense des droits des patients, les voix des patients étaient silencieuses. Autant que je sache, pas une seule personne impliquée s'est personnellement infligée avec l'un ou l'autre type.

Malheureusement, les personnes diabétiques n'ont pas eu l'occasion de partager leur expérience ou leurs solutions (croyez-moi, nous avons tous des idées!). Les panels et les présentations sont de grands médias, mais quand on discute des solutions à une maladie, il faut que ceux qui sont atteints de cette maladie aient une représentation et une contribution. Cela devrait être la meilleure pratique pour chaque événement lié au diabète. Personnellement, j'aurais aimé avoir l'occasion de poser des questions difficiles.

Bien que je comprenne l'importance des questions de type 2 discutées, je choisis de me concentrer sur les problèmes qui affectent le DT1 et que je connais le mieux. Compte tenu de l'expérience des panélistes, dont beaucoup ont des enfants atteints du DT1, je n'ai pas été surpris de voir que les solutions T1 étaient entièrement axées sur l'avancement de la technologie, éventuellement vers la guérison.

Le PDG d'AdvaMed, Scott Whitaker, a fait la déclaration très audacieuse qu'avec suffisamment d'investissements dans des entreprises innovantes, nous pourrions guérir le diabète dans les prochaines années. Il a également passé un temps décent faisant l'éloge de la boucle fermée.

Mon POV est que la technologie change la vie, mais actuellement seulement pour une petite fraction des personnes handicapées (personnes atteintes de diabète). J'ai été déçu (mais encore une fois, pas surpris) c'était l'angle du panneau. Cet événement était censé discuter des solutions pour «s'attaquer au diabète», et non pour «s'attaquer au diabète pour ceux qui ont un privilège».

Le traitement du DT1 est très déficitaire: dans notre communauté, certains dépensent des milliers pour des technologies de pointe. d'autres comptent entièrement sur les efforts «Pay it Forward» juste pour obtenir l'insuline dont ils ont besoin pour survivre.C'est personnel pour moi.Comme quelqu'un qui a vécu des deux côtés du spectre, je sais à quel point j'ai de la chance d'avoir accès à la technologie maintenant La technologie n'a pas aidé ma famille quand ma mère rationnait l'insuline parce qu'elle pensait que notre famille ne pouvait pas se le permettre pour deux T1, ou quand elle luttait contre la dépression qui exacerbait ses complications.Pour nous, pendant ces périodes, la lutte contre le diabète n'avait rien à voir avec la technologie et tout ce qui avait trait à un accès abordable.

Aux États-Unis, seulement environ un tiers des personnes handicapées sont sur des pompes à insuline et seulement environ 1/7 sur des glucomètres continus (CGM). L'intégration pompe / CGM, des insulines plus rapides et des stylos intelligents ne seront que des solutions pour ceux qui peuvent se les permettre. Steve Ubl de PhRMA a référencé fièrement leur graphique: «171 nouveaux médicaments sont en développement pour le traitement du diabète! "Mais Steve, combien de ces 171 seront abordables pour ceux qui en ont besoin? ! Si la technologie de pointe n'est disponible que pour une fraction des personnes handicapées, je ne pense honnêtement pas que nous pouvons l'appeler une «solution» pour s'attaquer au diabète.

J'aurais aimé voir le groupe discuter de solutions qui aideraient tout le monde. Nous les personnes handicapées sont un groupe incroyablement diversifié; nous savons tous que le diabète ne fait pas de discrimination. En fait, nous n'avons peut-être qu'une chose en commun: le besoin d'insuline pour survivre. Pourquoi ne pas discuter d'une idée simple qui aura un impact sur 100% des personnes dépendantes de l'insuline: le traitement de ce médicament en tant que droit humain, et assurer à tous ceux qui en ont besoin un accès abordable? Maintenant, cela aurait un impact immédiat et profond sur «la lutte contre le diabète. "

Reconnaissant l'éléphant des prix de l'insuline

Le modérateur d'une partie du programme, Reid Wilson de The Hill , a interrogé les panélistes sur les raisons pour lesquelles les coûts de l'insuline augmentent si fortement et que peut-on faire? ce.

Sans surprise, Ubl a mentionné les pressions exercées par le marché, y compris l'effet de levier que les gestionnaires de bénéfices pharmaceutiques (PBM) doivent recevoir certains prix. Les PBM ont certainement une responsabilité dans le problème des prix. Ce qui manquait à cette discussion, et d'autres discussions similaires récemment, est n'importe quelle sorte de propriété de l'industrie pharmaceutique. L'industrie pharmaceutique doit également assumer la responsabilité de la hausse des prix et proposer des solutions internes qui auront un impact sur la baisse des prix de catalogue. Ubl a également insisté sur le fait que le «prix net» (coût pour le patient) n'a pas augmenté au cours des dernières années. Devrions-nous prendre sa parole pour cela? En raison du manque de transparence des rapports financiers en matière de prix des médicaments à tous les niveaux de cette chaîne compliquée, il n'existe actuellement aucun moyen pour une source indépendante de valider sa demande.

Ubl a déclaré qu'il croit que les défenseurs sont trop concentrés sur le «prix courant» de l'insuline. En ce qui concerne les régimes à franchise élevée, il estime que les efforts visant à réduire les charges devraient être axés sur les comptes d'épargne-santé et les cartes de réduction. Cependant, comme il s'agit de solutions ciblées et spécifiques, il y aura toujours des «gagnants» et des «perdants». "Quelqu'un va toujours payer le prix catalogue. Nous avons besoin de règles du jeu équitables en termes d'accès à l'insuline. Ou mieux encore, le traitement du diabète ne devrait pas être un «jeu» du tout.

Une autre statistique fréquemment répétée est que nous dépensons 245 milliards de dollars pour les coûts annuels de soins de santé liés au diabète. Les coûts ne se matérialisent pas au hasard à partir de rien. Ils sont fixés par ceux qui ont le pouvoir.Les étapes les plus efficaces et les plus percutantes vers une solution, telle que la baisse des prix de l'insuline, seront celles qui résoudront le problème à la source.

Solutions pour tous

Dans l'ensemble, l'événement était intéressant et une bonne façon de passer ma matinée. Je tiens à remercier The Hill et PhRMA pour avoir accueilli cet événement et tous les panélistes pour avoir partagé leur temps, leurs pensées et leurs connaissances. Même si je n'étais pas d'accord avec toutes leurs croyances ou solutions, je suis heureux d'avoir eu l'occasion de les entendre.

Il était regrettable que le groupe d'experts T1 n'ait pas mis l'accent sur la recherche d'une solution pour tous, surtout après le groupe de discussion T2 qui portait sur les collectivités sous-représentées et mal desservies. Pour les membres de l'auditoire, dont beaucoup ne connaissent pas les nuances du diabète, cela pourrait donner l'impression que l'accès à la technologie pour le DT1 n'est pas un problème.

En ce qui concerne la lutte contre le diabète, j'exhorte tout le monde à réfléchir et à faire progresser des solutions qui auront des répercussions sur TOUS LES États-Unis. Sortez de toute bulle dans laquelle vous vous trouvez - y compris le DOC (Communauté en ligne du diabète). Faites-vous des amis dans d'autres communautés de diabète qui ne reflètent pas vos styles de vie et vos choix de traitement. Comprenons l'écart de traitement. Nous ne pouvons pas lutter contre le diabète sans s'attaquer au diabète pour tout le monde!

Merci d'avoir participé et partagé vos pensées, Hannah! Nous voulons également dire aux gens de la Colline combien nous apprécions leur coordination de cette réunion, qui, nous l'espérons, aidera à prioriser les discussions sur la politique en matière de D dans le futur.

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