Diabète Réalités

La conférence de 2009 sur le diabète a réuni deux journées entières de présentations sur les politiques et la réforme - un tableau vertigineux de statistiques et de jargon politique et des acronymes comme "formulaires à quatre niveaux", "SNP" et "VBID" et "marge de Medicare à deux chiffres". Sûrement tous les trucs très importants dans les netherworlds de l'administration des soins et des remboursements. Mais que diable? ! J'ai rappelé avec plaisir à cette foule que ces termes signifient peu sinon rien pour le patient moyen.

Alors qu'est-ce qui concerne le patient moyen? Outre les coûts trop élevés de tout ce qui concerne la santé et le diabète, bien sûr? (Celui-là est une évidence). J'ai été convoqué pour discuter de certaines choses nécessaires du point de vue du patient pour vraiment changer les soins du diabète pour le mieux.

Weeelll, sur la base de mon expérience personnelle, et de mes nombreuses interactions avec vous tous et les membres de DiabeticConnect, je peux parler avec confiance d'un certain nombre de choses qui se dressent sur notre chemin. Un point d'achoppement très important est la question de DISPARATE CARE - autrement connu comme "le mythe de l'équipe de soins de santé."

C'est-à-dire que toute la documentation sur le diabète se rapporte à «votre équipe soignante», comme si un groupe coordonné comprenant votre médecin de famille, endocrinologue, nutritionniste, physiologiste de l'exercice et ophtalmologiste diabétique attendait juste à l'extérieur. porte pour vous aider, échanger des informations et vous confier vos soins. COMME SI.

La réalité est plus que cela - sauf si vous avez la chance d'être couvert par un assureur avec un système fermé complet comme Kaiser Permanente - il n'y a pratiquement aucune coordination entre les professionnels de la santé. C'est à nous les patients d'appeler et de demander des copies des résultats des tests, ou d'insister (et de payer!) Pour que les fournisseurs partagent réellement l'information.

Vous avez donc consulté votre diététicien? Ne vous attendez pas à ce que votre médecin le sache, et encore moins qu'il ait des dossiers sur ce qui a été décidé (votre nouvelle orientation ou votre plan de repas). Encore une fois, c'est à vous d'insister pour que les documents soient faxés ou envoyés par courrier à l'ancienne. Même alors, vous devriez probablement appeler pour vérifier que les documents l'ont fait dans votre dossier.

Vous voulez donc assister à ce séminaire local d'éducation sur le diabète que votre éducateur en diabète vous a recommandé? Ne vous attendez pas à pouvoir flasher votre carte d'assurance et l'avoir couverte - bonté, non! Vous pourriez juste passer des heures au téléphone avec votre fournisseur d'assurance seulement pour apprendre que la couverture est minime ou nulle. Vous allez payer pour celui-ci de sa poche.

Il incombe au patient d'orchestrer d'une façon ou d'une autre cette prise en charge, entre des prestataires qui siègent souvent dans des cliniques non connectées à travers la ville ou même dans différents comtés. La réalité est que cela coûte aux patients un temps précieux, de l'argent et des efforts pour créer l'apparence d'une «équipe de soins» - et souvent cela peut être un combat à chaque étape du processus.Ceci en plus du fardeau de faire toutes les bonnes choses pour réellement prendre soin de nos corps avec le diabète.

J'ai appris sur DiabeticConnect en particulier combien de patients sont «tombés entre les mailles du filet» en termes de:

• Ne pas avoir assez d'informations de base sur le diabète
• Avoir un accès limité aux prestataires de soins
• obtenir suffisamment de temps avec les fournisseurs qu'ils voient
• Donc, ils ne savent pas sur quoi se concentrer …
• Et ils n'ont pas de couverture d'assurance adéquate - ou ces jours-ci, aucune couverture pour beaucoup

Nous a parlé de beaucoup de choses à cette conférence, dont une grande partie portait sur la façon dont les nouvelles technologies peuvent aider les patients à apprendre davantage et les fournisseurs à offrir de meilleurs soins mieux coordonnés. C'est tout bon. Tout ce que je dis, c'est que les décideurs doivent garder à l'esprit les réalités ci-dessus à mesure qu'ils progressent en apportant des changements systémiques. Et les fournisseurs devraient garder tout cela à l'esprit quand ils commencent à jeter le terme «non conforme». Sais ce que je veux dire?

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