La dépression saisonnière : symptômes et solutions naturelles
Ça fait longtemps, mais nous sommes de retour avec notre série en cours par et pour les proches de personnes atteintes de diabète (PWD), les soi-disant Diabetic Partner Follies. Aujourd'hui, nous sommes heureux de vous présenter un Type Awesome très spécial (ceux qui sont des êtres chers ou qui s'occupent d'un PWD) - mon propre papa, Larry Hoskins!
Non seulement il est un D-Dad qui s'est occupé de moi et m'a aidé à devenir la personne que je suis aujourd'hui, mais il est aussi un
D-Husband; ma mère a été diagnostiquée quand elle était enfant et elle a maintenant 55 ans dans sa vie avec le type 1.Étant donné que ma femme et moi avons juste de retour de vacances et avons pu rencontrer mes parents comme ils étions en train de regarder notre chiot Riley, c'était le moment parfait pour moi de parler de mon point de vue en tant que Double Type Awesome …
Enlevez-le, papa!
Un billet d'invité par Larry Hoskins
Ma femme Judi et moi avons récemment célébré notre 37ème anniversaire de mariage.
Il est difficile de croire que nous sommes ensemble depuis tant d'années, mais c'est tout aussi incroyable que Judi ait reçu un diagnostic de diabète de type 1 à l'âge de 5 ans en 1958. À cette époque, les médecins disaient à ses parents qu'elle vivre pour voir 21 ans. Évidemment et heureusement, ils avaient très tort.
Mike était un garçon sain et non diabétique dans ses premières années. Cependant, peu de temps après son 5ème anniversaire, il est venu avec une mauvaise affaire de la grippe de 24 heures. Le lendemain de son rétablissement, mes parents l'ont gardé toute la nuit afin que Judi et moi puissions passer une nuit dehors. Quand nous l'avons pris le lendemain matin, on nous a dit que Mike avait eu très soif la nuit précédente et avait passé beaucoup de temps dans la salle de bain. Judi et moi nous nous sommes regardés, atteignant le même diagnostic en même temps. Nous avons emmené Mike chez son médecin et bien sûr, son taux de sucre dans le sang était très élevé.
Ce jour-là en 1984, je suis devenu un Type 3, Times Two.J'étais certainement mieux équipé pour faire face au diabète de Mike, étant déjà avec Judi depuis environ sept ans. De plus, quand Mike a eu un problème, je n'étais pas seul. Il a eu plusieurs crises dans la nuit quand il était un jeune enfant quelques années après son diagnostic. Ils étaient très effrayants et une nouvelle expérience pour nous, et nous avions peur qu'il ait également développé une épilepsie … Ce n'est que quelques années plus tard, après plusieurs EEG, que les médecins nous ont finalement dit qu'ils étaient en fait liés au diabète. probablement des sucres sanguins bas très sévères. Puis, un jour, tout s'est arrêté.
Mike avait peur de la mort des seringues au cours de ses premières années, mais il s'est acclimaté assez rapidement quand il a dû se faire vacciner tous les jours. Nous avons tous les deux lutté avec la pensée que Mike était diabétique et nous nous sommes tournés vers la JDF (maintenant FRDJ) pour son soutien. On nous a dit qu'un remède était à l'horizon dans 5 ans … (
insérez votre rire ici
). En fait, je suis devenu membre du conseil d'administration de notre section locale du sud-est du Michigan et j'ai participé à de nombreuses activités de collecte de fonds. Quand Mike avait 7 ans, il participait à l'événement annuel Walk / Ride for a Cure et j'ai obtenu quelques promesses pour un certain nombre de dollars par mile. Les gens ont été plus tard très surpris quand Mike a fait son vélo avec des roues d'entraînement pendant 20 miles! !
Au fil des ans, j'ai vu Judi prendre de mieux en mieux soin d'elle-même après le diagnostic de Mike et au fil du temps. Surtout quand Mike était adolescent et s'est rebellé et lutté contre le contrôle du diabète. Il a fait de multiples injections d'insuline chaque jour, mais a quand même rebondi entre les années 400 à des très bas qui ont provoqué des réactions effrayantes. Pendant sa dernière année de collège, Mike s'est intéressé à la pompe à insuline. À l'époque, j'étais avocat pour une grande compagnie d'assurance et Judi a fait les démarches nécessaires pour obtenir l'autorisation de Mike d'acheter une pompe. Le pompage de Mike a mené Judi à acheter une pompe à insuline plusieurs mois plus tard, et je l'ai regardée alors et maintenant prendre la tâche difficile de se battre avec la compagnie d'assurance quand ils décidaient souvent que les choses dont ils avaient besoin n'étaient pas couvertes. Elle a transmis ses connaissances à Mike qui sait maintenant que vous devez surveiller de près les compagnies d'assurance et vous battre pour ce que vous êtes en droit d'avoir.La carrière de Mike l'a emmené du Michigan à Indianapolis, IN, il y a environ 10 ans.C'était difficile et effrayant pour Judi et moi de perdre notre fils diabétique dans un autre état. En tant que parent, vous vous inquiétez pour votre enfant lorsqu'il n'est pas à la maison.
Est-ce qu'il va bien? Il est en retard, a-t-il une réaction quelque part?
Heureusement, Mike avait rencontré Suzi qui devint plus tard sa femme. Elle a fait tout son possible pour apprendre sur le diabète et la pompe à insuline, et elle est maintenant le «Type 3» avec Mike tous les jours. Au cours de ma vie conjugale, elle a vécu beaucoup des mêmes choses effrayantes que moi, quand vous aimez une personne handicapée.: Contenu créé par l'équipe de la mine Diabetes. Pour plus de détails cliquer ici.
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