Diabète L'espoir vu par Aspirant Endo Shara Bialo

Ceci est notre première d'une série d'entrevues avec les 10 gagnants du concours Patients Voix DiabetesMine 2012, qui ont été annoncés en juin. Si vous vous intéressez à la façon dont la technologie du diabète pourrait mieux répondre aux problèmes réels auxquels sont confrontés les personnes handicapées ( personnes atteintes de diabète ), vous devriez vraiment entendre ce que Shara Bialo a à dire! Cette enfant de

Rhode Island , âgée de 28 ans, vit avec le type 1 depuis l'âge de 9 ans et, en tant que diplômée en médecine, elle est actuellement en stage de trois ans pour devenir endocrinologue pédiatrique!

Dans sa vidéo gagnante du concours, Shara parle de ses espoirs de plus de flexibilité dans les appareils conçus pour les personnes handicapées, afin que ces produits puissent être intégrés dans nos vies plutôt que de devoir changer nos vies pour convenir leur. Aujourd'hui, Shara partage plus de détails à ce sujet et ce qu'elle espère que le Sommet de l'innovation DiabetesMine peut accomplir pour nous tous!

Oh, et nous ne pouvons pas ignorer comment elle est membre de la communauté en ligne du diabète (!), Partage sur Twitter comme @SharaSays et écrit son propre blog sur le diabète appelé Docteur Diabétique!

DM) Tout d'abord Shara, quelle est votre histoire de diagnostic?

SB) J'ai passé quatre ans de mon enfance à Mexico, de l'âge de 5 ans jusqu'à l'âge de 9 ans. On m'a diagnostiqué une semaine après mon 9 999 999 ème anniversaire, sur le Cinco de Mayo. Il est tombé quelques semaines avant que nous devions retourner aux États-Unis.

Dans les semaines qui ont précédé le diagnostic, je ne pouvais pas mettre la main sur assez d'eau et j'utilisais la salle de bain dix fois plus que d'habitude. Mes vêtements commençaient à se desserrer, peu importe combien je mangeais. J'ai même mouillé le lit à un moment donné, mais j'étais trop gêné pour le dire à mes parents. Après une semaine ou deux de ces symptômes, mes parents m'ont emmené chez un médecin qui soupçonnait le diabète et m'ont ensuite référé à un endocrinologue pédiatrique. J'ai ensuite été envoyé à un laboratoire pour ce qui ressemble à un test de tolérance au glucose par voie orale (basé sur la description de mes parents). Les techniciens de laboratoire ont vu ma glycémie augmenter après qu'on m'a donné une boisson sucrée, et à la fin du test, ils m'ont renvoyé à la maison avec un rendez-vous de suivi ambulatoire. J'ai fait une sieste quand je suis rentré à la maison, mais mes parents ont été incapables de me réveiller, provoquant un voyage effréné à l'urgence où mon taux de sucre dans le sang a été mesuré dans les années 700. Après une brève hospitalisation, ma famille et moi étions occupés avec des cours sur le diabète et de nouvelles routines tout en nous préparant à déménager en Floride. Parler du stress! ^{Pensez-vous que vous êtes un défenseur des patients? Et qu'essayez-vous d'accomplir?} Je ne sais pas si je peux être considéré comme un défenseur dans tous les sens du terme, mais étant donné que je traite des patients diabétiques comme des médecins, je pense que mon rôle est élargi en étant moi-même diabétique.L'empathie et la vraie compréhension peuvent aller très loin dans une relation médecin-patient et j'espère donner aux enfants la confiance et les outils nécessaires pour vivre longtemps et en santé avec le diabète en partageant ce qui a fonctionné le mieux pour moi. -Évolution des développements.

Qu'est-ce qui vous a poussé à vous concentrer sur le concept de flexibilité de votre vidéo, en particulier sur l'idée de tube de pompe rétractable?

Pendant très longtemps, j'étais un patient incroyablement difficile et j'ai refusé de changer de routine. Les adolescents sont suffisamment conscients de leur personnalité sans pour autant s'attaquer à une maladie chronique qui nécessite une attention 24 heures sur 24 et des appareils médicaux. Je ne voulais pas être défini par le diabète, et l'idée que les gens verraient une pompe à insuline sur moi était la principale raison pour laquelle je suis resté sur les injections. Maintenant que j'ai tourné le coin et que je suis plus à l'aise avec moi-même, je suis

encore plus ennuyé par les choses que d'autres peuvent considérer comme insignifiantes, comme un tuyau de pompe exposé ou un clic supplémentaire sur mon écran de pompe . Cela m'a fait comprendre que les petites choses ont souvent le plus grand impact sur votre vie quotidienne!

Qu'êtes-vous le plus heureux de participer au Sommet sur l'innovation de DiabetesMine?

Je suis ravi d'être entouré par des esprits aussi brillants et créatifs, et j'espère qu'en nous rassemblant ainsi, notre ensemble sera beaucoup plus que la somme de nos parties.

Qu'est-ce que vous aimeriez le plus voir voir le Sommet, ou qu'espérez-vous apporter à la table? Il serait satisfaisant de voir le Sommet aboutir à une vision cohérente dans laquelle le monde pharmaceutique pourrait travailler - un objectif sur lequel nous pouvons avoir confiance. En tant que médecin diabétique, j'espère apporter des idées et des opinions qui peuvent bénéficier à la fois aux patients et aux médecins (bien que les patients devraient venir en premier!). Comment pensez-vous que cela pourrait affecter votre propre vie avec le diabète?

J'espère que la participation au Sommet m'encouragera à ce que les responsables des sociétés pharmaceutiques écoutent les patients et qu'ils continueront de m'inciter à chercher des moyens d'améliorer nos outils. En ce sens, j'espère que cela m'incitera à demander régulièrement à mes patients leurs idées, afin que nous puissions travailler ensemble pour les réaliser.

Amen, Shara. Nous sommes impatients de vous accueillir et de vous voir devenir un endo à part entière bientôt!

Avis de non-responsabilité

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