Diabète en Belgique à 17 ans

Selon l'Organisation mondiale de la santé, le diabète touche 285 millions de personnes. Comme nous savons qu'ils ne vivent pas tous aux États-Unis, nous avons voyagé (presque) 999 fois dans le monde pour apprendre ce qu'est la vie avec le diabète, visiter des pays comme l'Espagne, la Serbie et l'Angleterre. Aujourd'hui, Margot Vanfletern, une étudiante de 17 ans qui vit en Belgique et qui a le diabète de type 1 depuis l'âge de deux ans et demi, partage ce que c'est dans son pays. Margot vit à Westende, un petit village côtier près de Bruges, où le néerlandais est la langue principale (le français est l'autre langue nationale en Belgique).

Notez que le système de santé belge est différent en ce qu'il est obligatoire comme les autres systèmes de soins de santé universels, mais qu'il repose sur un système de remboursement - donc le patient fait face au coût, et

plus de

les choses sont remboursées plus tard. Nous allons laisser Margot vous en dire plus … Un Guest Post par Margot Vanfletern Je dis toujours que je vis avec le diabète. En d'autres termes, c'est une partie de moi et je le prends avec moi à chaque occasion. Quand j'avais 16 ans, j'ai décidé de faire quelque chose pour et avec les diabétiques. J'ai conçu un jeu en ligne pour les enfants et les jeunes adolescents atteints de diabète, qui est encore en phase de développement.

Maintenant, je parle du diabète à différents endroits et je suis un partisan des enfants et des adolescents qui ont du mal avec leur diabète. En avril, j'ai été élu jeune ambassadeur des Lions pour ce que je fais. En conséquence, j'ai également créé un compte Twitter, et c'est ainsi que Allison m'a trouvé et m'a demandé d'écrire ce blog pour

DiabetesMine

sur le diabète en Belgique. Je vais commencer par l'une des différences. En Belgique, nous avons trois «conventions» ou classifications utilisées par notre système d'assurance. Chaque convention est un pour un groupe spécifique de diabétiques. Une convention rembourse tout ce dont vous avez besoin pour votre diabète, notamment: l'insuline, les glucomètres, la pompe à insuline ou l'équipement d'injection.

Le premier est destiné aux personnes qui testent leur taux de sucre dans le sang plus de quatre fois par jour, et qui doivent également s'injecter elles-mêmes trois fois par jour. Celui-ci est également pour les personnes qui utilisent une pompe. Le second est destiné aux personnes qui se testent moins de 4 fois par jour et s'injectent 3 fois ou moins par jour. Le dernier est pour les personnes qui se testent au moins 30 fois par mois. Nous avons aussi d'autres conventions pour les personnes atteintes de diabète gestationnel.

En Belgique, la plupart des gens vont quatre fois par an chez leur médecin. Lors de ces consultations, ils prennent votre sang et vérifient votre poids. Bien sûr, vous discutez aussi avec votre médecin de votre traitement à l'insuline et de vos difficultés. Pour l'insuline, nous devons aller à la pharmacie avec notre prescription (i.e. il n'y a pas d'option de vente par correspondance).

Nous avons 610 000 diabétiques belges âgés de 18 à 79 ans. Nous avons 1 800 enfants en Belgique atteints de diabète de type 1. Les injections sont toujours les plus utilisées, mais les pompes sont de plus en plus utilisées. Certaines personnes utilisent des glucomètres continus, mais il n'y a pas beaucoup de gens qui les utilisent parce qu'ils ne sont toujours pas remboursés par les conventions. J'en utilise un quand j'ai des examens à cause de mes bas …

Nous avons des organisations qui travaillent pour les droits des diabétiques.

- Les deux associations les plus importantes sont l'Association flamande du diabète (de vlaamse diabetes vereniging) et l'Association Belge du Diabète. Vous pouvez les comparer à la fois avec ADA.

- Dans notre capitale, Bruxelles, nous avons également le siège de la Fédération Internationale du Diabète.

- Vous connaissez probablement tous la Juvenile Diabetes Research Foundation en Amérique. En Belgique, nous n'avons pas de FRDJ. Nous avons Belgian Diabetes Registre, qui travaille avec la FRDJ. Que font-ils? Ils font des recherches sur le diabète et collectent des informations sur les diabétiques. En tant que patient, vous pouvez toujours demander à rejoindre une étude de recherche et les aider de cette façon.

Nous avons aussi une fondation pour les enfants commencée par une maman. Elle répand le mot sur le diabète juvénile et aide les autres parents et les enfants avec leurs problèmes. Elle a commencé parce qu'elle ne pouvait pas trouver d'informations sur le diabète juvénile en néerlandais lorsque sa fille a été diagnostiquée à l'âge de 8 ans. Avec la fondation, elle soutient également le registre belge du diabète et elle organise des événements pour les enfants et les parents. Ce sont principalement des journées thématiques, par exemple, une fête du Père Noël à Noël.

En dehors de ces organisations, nous avons aussi Force Douce. Outre leur passion pour la voile, les membres de ForceDouce partagent une ambition sociale et thérapeutique: donner aux jeunes défavorisés de nouvelles opportunités d'intégration en apprenant le sport de la voile. En collaboration avec des organisations et des institutions actives dans le domaine de la protection de la jeunesse, ForceDouce s'est engagée à organiser des stages et des compétitions de voile (nationales ou internationales) dans le cadre d'un programme à long terme.

En tant qu'ambassadeur, j'ai des choses spécifiques que je voudrais améliorer en Belgique:

Une chose est le fait que l'accent est la plupart du temps sur le diabète de type 2. Je travaille pour apporter plus d'attention et d'information accessible aux jeunes, et aussi aux personnes qui travaillent avec les jeunes, comme les enseignants, par exemple.

Une autre chose sur laquelle je travaille est d'essayer d'attirer davantage l'attention sur le type 1 dans les médias. En Belgique, nous devons également accorder plus d'attention à la recherche. Nous n'avons pas de programme spécifique comme les marches de la FRDJ pour soutenir la recherche.

Et quelque chose de complètement différent, c'est que les capteurs CGM ne sont pas encore remboursés. J'ai moi-même fait quelques recherches l'année dernière sur un capteur en combinaison avec la pompe Animas VEO.Avec le papier que j'ai écrit, j'aimerais aider toutes les autres personnes qui font des recherches sur le capteur. À mon avis, il y a assez de chiffres qui montrent l'importance d'un capteur. J'espère que nous aurons une couverture pour eux!

J'aime tous mes amis diabétiques parce que nous sommes un groupe incroyablement proche qui est toujours là quand nous avons besoin l'un de l'autre. Le fait que nous ayons certains programmes qui soutiennent les réunions est formidable parce que sur le plan psychologique, il est bien connu qu'il est important de s'entourer de gens qui comprennent vos problèmes.

Chaque année, nous participons à un camp sur le diabète pendant une semaine et je peux vous assurer que ces 10 jours sont une source d'inspiration pour nous tous. Nous apprenons beaucoup les uns des autres!

Au moins, j'ai la chance de vivre dans un pays comme la Belgique où nous avons un bon système d'assurance-maladie, et nous récupérons les bases les plus importantes.

Merci d'avoir partagé, Margot!

Nous sommes toujours à la recherche de gens d'autres pays à partager pour notre série mondiale sur le diabète. Si vous êtes intéressé, contactez-nous! Et n'hésitez pas si l'anglais n'est pas votre langue maternelle. Nous pouvons aider!

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